HRP标记抗体原理及方法

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1、HRP 标记抗体原理及方法（戊二醛二步法和过碘酸钠法）酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗体和酶标记 SPA 等。酶标记物质量的好坏直接关系到免疫酶技术的成功与 否，因此被称为关键的试剂。酶标记物中最常用的是酶标 记抗体，它是将酶与特异性抗体经适当方法连接而成。酶 标记抗体的质量主要取决于纯度好、活性强及亲和力高的 酶和抗体，其次要有良好的制备方法。目前，高质量的酶 （如辣根过氧化物酶，简称HRP）国内已有商品供应。高质量 的抗体则可通过提取纯化而获得。在制备方法上，宜选用 产率高、不影响结合物的活性和不混杂干扰性物质且操作 简便易行的方法。（一） 酶制剂及其底物凡无毒性又能呈现有色化学反应的酶，

2、原则上均可作 为标记用。但作为标记抗体用的酶应满足下列要求：（1）来源方便，易于纯化；(2) 比活性高，性质稳定；(3) 酶活性和量能用简单方法测定。目前在免疫酶技术中常 用的酶为辣根过氧化物酶(HRP)和硷性磷酸酶(AP),其次还 有葡萄糖氧化酶，B-半乳糖苷酶、溶菌酶和苹果酸脱氢酶由于辣根过氧化物酶(Ho rse radish Per oxidase, HRP)比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以最 常用。HRP广泛分布于植物界，辣根中含量高，它是由无 色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白，糖含量 18%。HRP由多个同功酶组成，分子量为40,000,等电点为 PH39,酶催化

3、的最适PH因供氢体不同而稍有差异，但多 在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。 HRP的辅基和酶蛋白最大吸收光谱分别为403nm和 275nm,般以 0D403nm/ OD275nm 的比值 RZ(德文 ReinheitZahl)表示酶的纯度。高纯度的酶RZ值应在3.0左右(最高可 达3.4)。RZ值越小，非酶蛋白就越多。值得注意的是，纯 度并不表示酶活性，如当酶变性后，RZ值仍可不变。HRP的催化反应需要底物过氧化氢（H2O2）和供氢体 （DH2）。供氢体多为无色的还原型染料，通过反应可生成有 色的氧化型染料（D）。酶促反应的过程如下：HRPDH2 + H2O2D + 2H2O

4、供氢体的种类很多，形成的产物特点不一。如 DAB（3.3 二氨基联苯胺）的反应产物为不溶性沉淀物，并有电子密 度，故适宜于做免疫酶染色或电镜观察。5AS（5-氨基水杨 酸）早期曾用于ELISA,但其溶解度不够大，且空白孔不易控 制到无色，现已很少应用。OT（邻联甲苯胺）的特点是能产生 鲜艳的蓝绿色产物且灵敏度较高，但反应中受温度影响较 大，而且由于产物不稳定，需要在短时间内进行测定。目 前用得较广泛和较满意的供氢体是：OPD（邻苯二胺）和 TMB（四甲基联苯胺）。前者形成的产物为深桔黄色或棕色， 后者产物为蓝绿色，二者的可溶性均好，在避光处颜色稳 定，空白可近于无色，灵敏度上据报道后者比前者可

5、高4 倍以上。另外，还有一种供氢体称 ABTS2, 2-边氮基-双（3-乙基苯并噻吡咯啉-6 磺酸），其反应产物呈 蓝绿色，且灵敏度和稳定性均好。尤其是在致癌的潜在可能性方面，ABTS与TMB皆是值得被优选的供氢体。由于HRP的底物H2O2本身又是酶的抑制剂，因此酶 促反应中使用的H2O2不能过量。应控制在经较短时间反 应后呈色即达高峰（说明H2O2已消耗殆尽）。这样即使 再延长时间也不会增加反应产物颜色。（二） HRP 标记抗体的方法酶与抗体交联的方法有许多种,根据酶的结构不同可采 用不同的方法。对于制备HRP结物，可用戊二醛二步法和 过碘酸钠法。尤以简易过碘酸钠法更为常用。戊二醛二步 法1

6、. 原理：戊二醛为一种双功能试剂，通过其醛基分别 与酶和免疫球蛋白上的氨基共价结合，形成酶-戊二醛-免 疫球蛋白结合物。2. 标记步骤：（1）称取HRP25mg溶于1.25%戊二醛溶液中，于室温 静置过夜。(2) 反应后的酶溶液经 SephadexG-25层析柱，用生理盐水洗脱。流速控制在1ml/1分 钟，收集棕色流出液。如体积大于5ml，则以PEG浓缩至 5ml。放置25ml小烧杯中，缓慢搅拌。(3) 将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml， 搅拌下逐滴加入酶溶液中。(4) 用1M PH9.5碳酸缓冲液0.25ml，继续搅拌3?小 时。(5) 加0.2M赖氨酸0.25ml，混匀后，

7、置室温2小时。(6) 在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵，置4C。小 时。(7) 3000rpm 离心半小时，弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次，最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。(8) 将上述溶液装入透析袋中，对 0.15MPH7.4 的 PB 缓冲盐水透析，去除铵离子后（用萘氏试剂检 测），10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合 物，分装后，冰冻保存。3. 结果判定：（1）定性及效价滴定：用特异性抗原（或抗体）同酶标记 抗体（或抗免疫球蛋白抗体）作双向琼脂扩散试验或免疫电泳 试验。然后用酶的底物使沉淀弧显色，可初步鉴定其活 性。最后以直接 ELISA 法（

8、或在正式实验系统里）对酶结合物 进行滴定（见本节 （三）工作浓度的选择）。（2）定量和克分子比值测定：可用分光光度计测定（光程 1cm）。酶量（mg / ml）二 OD403nmx0.4IgG 量（mg / ml）二 OD280nm-OD403nmx0.42）x0.94x0.62酶量克分子比值二:X 440,000160,000IgG量(3) 本法标记步骤比较简单，重复性好。缺点是酶的利用率低，一般只有24%的酶与蛋白质结合。4. 试剂及器材： 0.1M PH6.8磷酸缓冲盐水(PBS):取0.2MNa2HPO4 49ml, 0.2M NaH2PO451ml，NaCI1.8克，加蒸馏水至200

9、ml。(2) 1.25%戊二醛液：取25%戊二醛50ml与PH6.8的PBSIml 混合。(3) 1M PH9.5碳酸盐缓冲液：取1M碳酸钠3ml与 1M碳酸氢钠7ml混合。(4) 0.2M赖氨酸溶液：称赖氨酸29.2mg溶于0.01M PH9.5碳酸缓冲液1 ml中。(5) 0.15M PH7.4 PBS 及生理盐水。(6) PH7.8 饱和硫酸铵溶液及半饱和硫酸铵溶液。(7) 萘氏试剂及聚乙二醇(PEG，MW2000)。(8) 纯化的特异性抗体或抗Ig抗体。(9) HRP(RZ>3.0)。(10) Sephadex G-25 层析柱(2cmx50cm)。(11) 搅拌器，分光光度计，

10、离心机(12) 透析袋，大、小烧杯，试管，吸管等 简易过碘酸钠法本法是以NalO 4先将HRP表面的糖分子氧化成醛基， 然后再与Ig上的氨基相结合，所获酶标记抗体的产率高， 将近70%的HRP和Ig结合，99%的Ig与酶结合，酶与Ig 的活性无重大损失，是目前最常用的方法。1. 原理：经典的过碘酸钠法中需采用二硝基氟苯封闭 HRP 上残留的a-和氨基基以避免酶分子之间的交联。后 来Wilson等改用在低PH下使NaIO 4氧化HRP，从而省去 了二硝基氟苯封闭HRP步骤。HRP经NaIO 4氧化后形成的 醛化酶可与抗体分子的氨基相连，形成斯夫氏硷，后者可 进一步用NaBH 4(或乙醇胺)还原生

11、成稳定的酶标记抗体。2. 标记步骤:(1)称取5mgHRP溶解于1 ml蒸馏水中。(2)于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO 4溶液，室温下避光搅拌 20分钟。(3) 将上述溶液装入透析袋中，对1mM PH4.4的醋酸 钠缓冲液透析，4C。过夜。(4) 加20口1 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液，使以上醛化?RP的PH升高到9.095 然后立即加入10mg IgG(抗体，或SPA5mg)在1ml 0.01M碳酸盐 缓冲液中，室温避光轻轻搅拌2小时。(5) 加0.1ml新配的4mg / ml NaBH4液，混匀，再 置4C2小时。(6) 将上述液装入透析袋中，对 0.15M PH7.

12、4 PBS 透 析,4C过夜。其余步骤(纯化)同戊二醛标记步骤的(6)、(7)、(8)。3. 结果判定：除标记物igG量的计算，略有不同以外，其余均同戊 二醛法。IgG 量(mg / ml)二(OD280nm-OD403nmx0.3)x0.624. 试剂及器材:(1) 0.1M NaIO 4:称取241mg高碘酸钠(广州化学试 剂厂，批号830602)溶于蒸馏水10ml中。(2) 1mM PH4.4醋酸钠缓冲液：0.2M NaAc (1.361 克 / 50ml) 3.7ml0.2M HAc (0.601ml/50ml) 6.3ml加蒸馏水至 2,000ml。(3) 0.2M PH9.5 碳酸

13、盐缓冲液:Na2CO3 0.32 克NaHCO3 0.586 克加蒸馏水至50ml再用蒸馏水作20倍稀释，即成0.01M PH9.5的碳酸盐 缓冲液。(4) NaBH 4 溶液(4mg / ml):临用时称取NaBH44mg溶于1ml蒸馏水中。(5) 其它的试剂及器材可参见戊二醛标记法。(三) 工作浓度的选择在免疫酶技术中，首先要确定的变异因素就是酶标记 物的工作浓度。因为酶标记物浓度的很小变化，便可导致 试验结果产生很大的波动。另外，由于浓度过高，可使非 特异性反应增加，而浓度过低又可影响测定的敏感性。因 此，正式试验前必须准确滴定其工作浓度。酶标记抗体的滴定方法是：将抗原（或抗体）物理吸附

14、于固相 载体上，然后将经过一系列稀释的酶标抗体（或抗 Ig 抗体）与 吸附在载体上的抗原（或抗体）起反应，以酶与底物的显色反 应程度来确定酶标记抗体的效价，或称工作浓度。其步骤为：先将抗原（或抗体）用 0.05MPH9.6包被缓冲液稀释为10|jg/ ml左右，于聚苯乙烯板孔 内加0.1ml,4C。过夜，次日以洗涤缓冲液洗涤3次。酶标 记抗体用1%BSA-PBS液依次稀释成1：100,1：200, 1：400,1：800,1：1600?（根据据抗体的滴度而定），分 别加入反应孔中，每个稀释度二孔，每孔0.1ml,37C。孵育 1小时后洗涤。然后加底物液，每孔0.1ml,37C1030分 钟。以

15、 2MH2SO4 0.05mI终止反应。结果判定主要以 ELISA 比色仪读取各孔 OD 值。并以 OD 为纵座标，结合物浓度为横座标，绘制滴定曲线。由曲 线上查得 OD 值为 1.0 左右，且曲线斜率最大时的酶标抗体 稀释度，即为该标记物的工作浓度。有关试验的试剂及器材均见 ELISA 部分要说明的是，本法为ELISA直接法，所测的工作浓度与 在实际应用中的最适浓度可相差几个滴度。这就要求在建 立ELISA实验系统中，因此基础上还应进一步确定实际工作 浓度（可采用方阵法），以达到最适的实验条件。（四） 注意事项1. 在具备高质量 HRP 的条件下，所要标记的抗体也 要活性高效价高（最低1 ：16）,纯度高，亲和力好，这是保证 标记物效价高，免疫活性好的首要条件。2. 所使用试剂的 PH 和浓度及用量必须严格掌握。所 用试剂，最好（或必需）新鲜配制。如在戊二醛标记法中所用 戊二醛应为新鲜纯品，因戊二醛储存过久可形成缩和体（杂 质）。否则，影响标记效果。3. 室温搅拌时须避光，室内温度一般在25C。为宜。 标记物每次透析前，须认真检查，防止漏液。4. 浓的标记物相当稳定，常加入3040%甘油于- 10C下保存。4C。可保存12年，但稀释成1 ：10,只能 保存数周。已配制的使用液应在 12小时内用完。切忌反