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1、附件：申报材料要求及模板一、生产企业报名应符合下列条件：（一）依法取得医疗器械生产（企业）许可证 （或第一类医疗器械生产备案凭证）和营业执照。生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口医用耗材全国总代理须依法取得 医疗器械经营 （企业） 许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）及营业执照。取得国药准字号的检验试剂生产企业须依法取得 药品生产许可证和 GMP 认证证书，参加广东省医用耗材交易。归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业须依法取得消毒产品生产企业卫生许可证及营业执照。（二）企业或其生产的品种未被列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单。（三）凡符合规定的品种均可随时报名。进口
2、品种由执行境外生产企业或境外生产企业驻中国机构授权的总代理企业参与报名。新取得生产批件的医用耗材可随时报名。（四）生产企业提交的报名材料应符合以下条件和要求：1企业资料：属于国产产品的，须提交医疗器械生产（企业）许可证（或第一类医疗器械生产备案凭证） 及营业执照（复印件）、供货承诺函、法定代表人授权委托书。属于进口产品的，须提交医疗器械经营（企业）许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）、营业执照、供货承诺函、法定代表人授权委托书。属于药品管理的检验试剂产品， 企业须提交 药品生产许可证、 GMP 认证证书及营业执照（复印件）、供货承诺函、法定代表人授权委托书。属于消毒剂管理的， 企业须提交 消
3、毒产品生产企业卫生许可证及营业执照（复印件）、供货承诺函、法定代表人授权委托书。2.产品资料：（ 1）报名品种目录总表；（ 2）归属医疗器械管理的产品：提交产品医疗器械注册证（或第一类产品备案凭证） 、医疗器械注册证登记表（如有） 、注册证变更批件 （如有） ；注册产品标准 （或产品技术要求）；产品说明书 （外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文） ；应提交国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告， 或其它可以证明投标产品的检测报告为国家食品药品监督管理总局认定医疗器械质量监督检验机构出具的全性能检测报告材料； 外购件的相关资质证明材料（包括外购件的注
4、册证及制造认可表）。（ 3）归属消毒产品管理的：消毒药剂、消毒器械卫生许可批件（复印件）、质量标准（国家、行业、地方或企业）、说明书及标签、卫生安全评价报告备案证明、消毒产品检验机构出具的质量检验报告。（ 4）归属药品管理的检验试剂部分：提交药品批准文号批件 （进口药品应提供进口药品注册证或医药产品注册证）、药品质量标准、产品说明书、药品最新批次省级药品检验机构或市级药品检验机构全检报告书和企业自检全检报告书、 企业已加入中国药品电子监管网的材料（基本药物）。（ 5 ）图片及产品介绍（仅限报名系统内提交）提交清晰的产品照片 （包括产品实体与包装的正面、 反面、侧面等），并附上详细产品介绍。（
5、6）代理协议书（复印件）或由国（境）外生产企业出具的总代理证明。（ 7）生产经营企业提交的所有文件材料及往来函电均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。二、 配送企业报名须符合下列条件：（一）依法取得医疗器械经营 （企业） 许可证及营业执照 ，归属药品管理的检验试剂配送商须依法取得药品经营许可证；（二）未列入广东省医疗卫生机构医用耗材非诚信交易名单；（三）未违反法律法规及医疗器械管理的其他相关规定。三、医疗卫生机构报名应符合下列条件：须提交医疗卫生机构执业许可证、 组织机构代码证及单位法人证复印件。以上资料属复印件的须加盖企业公章。 报名材料由广东省药品交易机构 （以下简称交易机构）
6、 受理，具体要求如下：一、生产企业申报材料要求及模板表 1 ：医用耗材的企业材料列表装订顺序材料名称材料要求标准格式1封面见附件 12企业基本情况表见附件 23生产商法定代表人授权书见附件 34营业执照复印件医疗器械生产企业许可证 （进口全5国总代理商提供医疗器械经营企业许复印件可证）6上一年度单一企业增值税纳税报表 （应复印件体现出全年销售额，盖有税务稽核章）7供货承诺函见附件 4备注： 以上 1-7 材料按上述顺序装订成册，每页材料需加盖企业公章（红章）。所有报名材料均须由医疗器械生产企业（进口医疗器械由总代理）指定的被授权人携带身份证原件到交易机构现场递交。在递交报名材料时，须出示报名材
7、料证照原件备核，所有原件正副本均可，工作人员现场核对后返还。 归属药品管理的检验试剂生产企业报名需提交药品生产许可证和GMP认证证书，同生产企业同一品种已参加广东省药品交易的， 不得参加广东省医用耗材交易。归属消毒产品管理的消毒剂及消毒器械生产企业报名需提交消毒产品生产企业卫生许可证。表 2 ：产品材料列表装订材料名称材料要求顺序1报名产品总表（目录类别）一式两份2医疗器械注册证、制造认可表 / 注册登记表和附页复印件3通过美国 FDA认证或欧盟 CE认证的报名产品，须提供认复印件证机构出具的相关认证证书复印件及有效中文翻译件4注册产品标准（或产品技术要求）复印件5产品说明书复印件和原件6国家
8、食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检复印件验机构出具的全性能检测报告7CCC认证证书（中、英文）复印件8进口全国总代理商需提交代理协议书或由国外厂家出具复印件的总代理证明9外购件的注册证及制造认可表、与外购件生产企业的购销复印件合同或者购买发票备注： 每个品种的材料按以上顺序装订，并在每个品种的首页右上角编上产品序号（产品序号按“ 01，02，03 ”形式编写），产品材料按产品序号顺序叠放。产品说明书原件则必须贴在 A4 纸上；没有说明书原件的， 可以依照外包装上的说明书打印在 A4纸上并加盖公章；外文说明书上的性能与组成等技术参数应翻译成中文。如制造认可表 / 注册登记表和附页中明确
9、了规格型号， 所报产品必须在其范围内。 CCC认证证书（中、英文）在本次交易活动中，仅氧合器、透析器、透析管路类产品需递交。 外购件是指没有标准化的零件，需要单独进行设计和定做，也就是从外部订购获得的，如骨水泥、采血针等。归属药品管理的检验试剂部分： 提交药品批准文号批件（进口药品应提供进口药品注册证或医药产品注册证 ）、药品质量标准、产品说明书、药品最新批次省级药品检验机构或市级药品检验机构全检报告书和企业自检全检报告书、企业已加入中国药品电子监管网的材料（基本药物）。归属消毒产品管理的：消毒药剂、消毒器械卫生许可批件（复印件） 、质量标准（国家、行业、地方或企业） 、说明书及标签、消毒产品
10、检验机构出具的质量检验报告。说明：1、所有报名企业均需递交企业资质材料和所有产品材料。2、报名企业提交的纸质材料均使用A4纸，要求每页材料加盖企业公章。3、材料中所有需填写企业名称的栏目均需填写企业完整名称。4、复印件要求清晰可认。5、以上材料有标准格式的，要按附件所列的标准格式要求填写。6、所有材料均使用中文（外文资料必须提供相应的中文翻译文本）。附件 1：封面广东省医疗机构医用耗材交易生产企业资质材料企业名称：年月日附件 2：生产企业基本情况表企业全称：_注册地址 :_法定代表人（姓名） ：联系电话：证件类型：证件号码：通讯地址：邮政编码:_联系人（姓名）：_职位：证件类型：证件号码：联系
11、电话 :_ 移动电话： _Email: _传真：被授权人（姓名）:_ 职位：证件类型：证件号码：联系电话:_移动电话:Email :_传真：通讯地址：邮政编码:_(注:联系人为医用耗材生产企业本单位的联系人)附件 3：广东省医疗机构医用耗材交易生产企业法定代表人授权书注册于（公司地址）的 （公司名称）的 （法人代表姓名）代表本公司授权 （被授权人的姓名、 身份证号码），以本公司名义全权处理与广东省医用耗材交易有关的一切事宜， 包括但不限于注册、领取帐号密码、开立资金账户、办理数字认证证书、签署相关文件、参加医用耗材交易、签订和履行交易合同等。被授权人在授权范围内所从事的任何行为，均由本公司承担全部法律责任。本授权书于 年 月 日签署生效，至本公司
