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1、药管员工作半年总结_年的计划生育半年工作已圆满结束，我作为一名新的药管员，在这半年工作中有喜也有忧，让我从内心深处感到充实，感到欣慰，虽然这份工作看似普通，但如何做好、如何做的更好，也是我的责任和应尽的义务，在这半年中，我不仅学到了丰富的药管知识，而且取得了一些成绩。一、认真学习市、区级的各种文件，尤其是药具管理规范计划生育知情选择等文件，做到业务熟练，还对村居社区的计生干部每月进行业务学习，指导育龄妇女配合做好计划生育工作。二、采用多种形式开展计划生育的宣传，设立咨询服务台，_月29开动宣传车，走街串巷，发放宣传品，发放避孕药具，向育龄群众讲解有关避孕方面的知识，大力宣传晚婚晚育、少生优生，
2、还认真讲解了长效避孕的好处。把婚育新风送到千家万户的育龄群众之中。三、药具使用率、有效率、随访率均达到_%，使用药具无一人出现副反应，尤其是对流动人口做好服务工作，每月为他们定时送药具，做到每年两次的免费查体。四、开展了创“三好”最佳药管员的活动，选出了西碾李居委会_菊、徐家居委会刘冬梅两名代表参加了区计生局_的争创“最佳药管员”的演讲比赛，虽然没有进入前十四名，但是通过这次演讲比赛，我们从兄弟单位那里取得了不少的经验，也使自己的业务水平有了进一步的提高。展望未来、信心百倍，在工作中也会遇到一些烦心的事，但我认真请教计生局的领导，都一一排除，在今后的工作中，我一定再接再励，争取更好的成绩。第二
3、篇：药管员工作半年总结_年的计划生育半年工作已圆满结束，我作为一名新的药管员，在这半年工作中有喜也有忧，让我从内心深处感到充实，感到欣慰，虽然这份工作看似普通，但如何做好、如何做的更好，也是我的责任和应尽的义务，在这半年中，我不仅学到了丰富的药管知识，而且取得了一些成绩。一、认真学习市、区级的各种文件，尤其是药具管理规范计划生育知情选择等文件，做到业务熟练，还对村居社区的计生干部每月进行业务学习，指导育龄妇女配合做好计划生育工作。二、采用多种形式开展计划生育的宣传，设立咨询服务台，_月29开动宣传车，走街串巷，发放宣传品，发放避孕药具，向育龄群众讲解有关避孕方面的知识，大力宣传晚婚晚育、少生优
4、生，还认真讲解了长效避孕的好处。把婚育新风送到千家万户的育龄群众之中。三、药具使用率、有效率、随访率均达到_%，使用药具无一人出现副反应，尤其是对流动人口做好服务工作，每月为他们定时送药具，做到每年两次的免费查体。四、开展了创“三好”最佳药管员的活动，选出了西碾李居委会_菊、徐家居委会刘冬梅两名代表参加了区计生局_的争创“最佳药管员”的演讲比赛，虽然没有进入前十四名，但是通过这次演讲比赛，我们从兄弟单位那里取得了不少的经验，也使自己的业务水平有了进一步的提高。展望未来、信心百倍，在工作中也会遇到一些烦心的事，但我认真请教计生局的领导，都一一排除，在今后的工作中，我一定再接再励，争取更好的成绩。
5、第三篇：药管员半年总结个人工作总结尊敬的各位领导尊敬的各位同事大家好：我在计生办工作，主要负责药具管理和妇科检查、孕前优生健康教育及宫内节育器放置与取出。半年多来，在各位领导的支持下，在各位同事的密切配合下，爱岗敬业，恪尽职守，作风务实，思想坚定，较好地完成了自己的本职工作和领导交予各项任务。现将半年多来的工作总结如：一、我们全方位展开对育龄妇女查环、查孕、查病工作，坚持每季度为育龄妇女查环、查孕一次，每月为无环、持证未孕的育龄妇女查体一次，此项工作的发展，既方便了群众，又保障了育龄妇女的身体健康。精心做好站内的各类手术，在学习提高自身技术水平的基础上，我们仔细做好每例手术，严格规范手术操作，
6、保证手术质量。累计手术_例，其宫内节育器_例，取环36，至今无一例技术并发症的发生，无一例医疗事故的发生。最近我们开展了生殖健康系列服务，启动了孕前优生健康教育和出生缺陷干预工程。二、药具管理工作对于我园区避孕药具，做好宣传教育工作及药具发放随访指导工作、每月及时上报药具报表，做到进、销、存、领发单相符合，库存数、批号准确，药具管理系统平台与手工台账及时更新。三、发扬孜孜不倦的进取精神。加强学习，勇于实践，端正学习态度，提高学习效率，努力培养自己具有扎实的理论功底、始终保持严谨的工作态度，踏实的工作作风。力求把工作做得更好，树立为人民服务意识。在今后的工作中，我将在园区各位领导的正确领导下，继
7、续以人为本；牢记园区的宗旨，突出重点，狠抓服务落实；树立_，以求真务实的工作态度做好服务工作，为在岗位上做出自己应有的贡献，为群众提供优质高效的服务，为我们的园区计划生育工作发展做出贡献。谢谢大家。第四篇：药管总结第一章1、药事。是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。2、药事管理。系指药事行政，即药事的治理、管理和执行事务。3、药事管理的重要性：（1）实现人人享有卫生保健，必须加强药事管理。（2）加强药事管理，保证人们用药安全有效。（3）加强药事管理，增强本国医药经济在全球的竞争力。4、药事管理的特点。专业性、政策性、实践性、时效性、综合性。5、药事管理是药
8、学的分支学科。第二章1、药品。指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射_品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2、药品分类，根据安全有效，分为处方药和非处方药。3、处方药。凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。4、非处方药。otc，由_药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。5、新药。是指未曾在中国境内上市销售的药品。6、医疗机构制剂。是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的
9、固定处方制剂。医疗机构制剂不得上市销售。7、药品是特殊商品的特点：（1）生命关联性。（2）高质量性。（3）公共福利性。（4）高度的专业性。（5）品种多、产量有限。8、基本药物的概念从比较抽象到比较具体，其要点是：（1）本药物是满足绝大多数民众基本医疗卫生需要的最必需的药物。（2）选择哪些药物为基本药物应因地制宜。（3）基本药物应按照遴选原则，认真筛选确定。（4）基本药物数量有限。9、药品监督管理。又称药政管理，是指国家授权的行政机关，依法对药品、药事_、药事活动、药品信息进行管理和监督；另一方面也包括司法、检察机关和药事法人和非法人_、自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。10、药品质量监
10、督检验的类型。抽查性检验、评价性检验、仲裁性检验、国家检定。11、抽查性检查。是由国家的药品检验机构，根据药品监督管理计划，对生产、经营、使用的药品进行抽查检验。12、国家药品标准：国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的_药典、药品注册标准和其他药品标准。13、药品注册标准：是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。第三章1、执业药师：是指经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。2、药房药师的专业性
11、功能。是药品的使用控制。（1）调配处方。（2）提供专业的意见。（3）选择贮存的药品。3、4、范围执业。第五章1、药品管理法修订草案于_年_月_日通过并公布，自_年_月_日开始实施。_第36_公布了_药品管理法实施条例，于起施行。2、药品管理法适用范围：_境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。3、开办药品生产企业必须具备的条件：（1）、人员条件（2）、厂房、设施和卫生环境条件（3）、质量控制条件（4）、规章制度条件除此之外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业策略，防止重复建设。4、委托生产药品的规定：经_药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可
12、以接受委托生产药品。5、接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相应的药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业疫苗、血液制品和_药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。6、开办药品经营企业必须具备以下条件：（1）、具有依法经过资格认定的药学技术人员（2）、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境（3）、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员（4）、具有保证所经营药品质量的规章制度78、开办药品零售企业，申办人应向拟办企业所在县级以上的药品监督管理部门提出申请。9、经营企业销售药品的规定：经营企业销售药品必须准确无误，并准确说明用法、用量和注意事项；
13、调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。10、医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制。特殊情况下，经_或省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。11、假药：（1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的（2）、以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的12（1）、_药品监督管理部门规定禁止使用的。（2
14、）、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。（3）、变质的。（4）、被污染的。（5）、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。（6）、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。13、劣药。药品成份的含量不符合国际标准的为劣药。14：（1）、未标明有效期或者更改有效期的。（2）、不注明或者更改生产批号的。（3）、超过有效期的。（4）、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。（5）、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。（6）、其他不符合药品标准规定的。15、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应
15、符合药品管理法第六章和本条例的有关规定，并经省级药品监督管理部门批准。16、国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价17、生产、销售假药须负的法律责任：（1）、没收假药和违法所得（2）、并处罚款：药品货值金额_倍（3）、撤销药品批准证明文件（4）、责令停产、停业整顿（5）、情节严重的吊销许可证刑事责任：构成犯罪的，依照刑法追究刑事责任18、生产、销售劣药须负的法律责任：（1）、没收假药和违法所得（2）、并处罚款：药品货值金额_倍（3）、责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件情节严重的吊销许可证刑事责任：构成犯罪的，依照刑法追究刑事责任19、生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的：直接负责的主管人员和其他直接责任人，_年内不得从事药品生产、经营活动第六章1、药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价
