水质监测实验室基础

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1、细心整理水质监测试验室根底1、填空题1、按地表水和污水监测技术标准HJ/91-2002，现场采集的水样分为 和 ，混合水样又分为 和 。答：瞬时水样 混合水样 等比例混合水样 等时混合水样。2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖库区的不同水域如进水区、 、 、岸边区，按水体类别设置监测垂线。答：出水区、深水区、浅水区。 3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为 、 、 和 等。答：背景断面 参照断面 限制断面 削减断面。4、地表水监测断面位置应避开 、 和 处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽敞、无急流、无浅滩处。答：死水区、回水区、排污口。5、每批水样，应选择

2、局部工程加采现场 ，与样品一起送试验室分析。答：空白样。6、第一类污染物采样点位一律设在 或 的排放口或特地处理此类污染物设施的排口。答：车间 车间处理设施。7、其次类污染物采样点位一律设在 的外排口。答：排污单位。8、国家水污染物排放总量限制工程如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现 采样和 监测。答：等比例 在线自动。9、测 、 和 等工程时，水样必需注满容器，上部不留空间，并有水封口。答：溶解氧 五日生化需氧量 有机污染物。10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的工程外，要先用采样水荡洗 与 23次，然后再将水样采入容器中

3、，并按要求立刻参与相应的 ，贴好标签。应运用正规的不干胶标签。答：采样器 水样容器 固定剂。11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧量、 、 、 、悬浮物、放射性等工程要单独采样。答：硫化物 余氯 粪大肠菌群。12、测量pH时应 ， ，以使读数稳定。答：停顿搅动、静置片刻。13、玻璃电极在pH10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现 ，即pH的测量值比应有的 。答：碱性误差钠差 偏低。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可接受絮凝沉淀法和 方法。水样中如含余氯，可参与适量 ；金属离子干扰可参与 去除。答：蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。15、用于测定COD的水样，在

4、保存时需参与 ，使pH 。答：H2SO4、2。16、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格限制溶液的酸度，如酸度太大，会使 。答：滴定终点不明显。17、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，显色酸度一般限制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 时显色最好。答：0.2mol/L 。18、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。19、水中氨氮是指以 或 形式存在的氮。常用的测定方法有 、 和 方法。答：游离NH3、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸次氯酸盐法、滴定法。20、1德国硬度相当于CaO含量为 mg/lL。答：、1021、油类是指 和 ，即在pH2能够用规定的萃取剂

5、萃取并测量的物质。答：矿物油 动植物油脂。22、测定高锰酸盐指数时，水中的 、 、 等复原性无机物和在此条件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和复原性无机物质污染程度的综合指标。答：亚硝酸盐 亚铁盐 硫化物 有机物 ；23、化学需氧量以下简称COD是指在必需条件下，用 消解水样时，所消耗的 的量，以 表示。答：强氧化剂 氧化剂的量 氧的mg/L；24、用钴铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色度的同时报告 。答：与之相当的色度标准溶液 pH ；25、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于 。接种稀释水的pH值应为7.2、B

6、OD5以在 之间为宜。接种稀释水配制后应立刻运用。答：0.2mg/L 0.3-1mg/L 26、在两个或三个稀释比的样品中，凡消耗溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 时，计算结果应取 ，假设剩余的溶解氧 甚至为零时，应 。答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法 和_ 。我国标准分析方法是 。答：新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品干脆萃取后，将萃取液分成两份，一份干脆用于测定 ，另一份经 吸附后，用于测定 。答：总萃取物 硅酸镁

7、石油类。29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的 %。答：3倍 90。30、含酚水样不能刚好分析可接受的保存方法为：加磷酸使pH0.54.0之间,并加适量 ，保存在10以下，贮存于 中。答：CuSO4 玻璃瓶31、在现场采集样品后，需在现场测定的工程有 、 、 、 和氧化复原电位Eh等。答：水温 pH 电导率 溶解氧DO。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用 为氧化剂，将 的水样消解，用钼酸铵分光光度法 测定总磷。答：过硫酸钾或硝酸高氯酸 未经过滤的。33、测定氰化物的水样，采集后，必需立刻加 固定，一般每升水样加0.5

8、克 ，使样品的pH ，并将样品贮于 。在采样后 进展测定。答：NaOH NaOH 12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24小时以内。34、电导率的标准单位是 ，此单位与m相当。答：Sm或答西门子米。35、通常规定 为测定电导率的标准温度。答：25。36、测定铬的玻璃器皿包括采样的，不能用 洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。答：重铬酸钾洗液或铬酸溶液。37、保存水样时防止变质的措施有： 、 、参与化学试剂(固定剂及防腐剂)、 。 答：选择适当材料的容器 限制水样的pH 冷藏或冷冻38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污染物浓度的时间积

9、分值或排污系数统计值。答：总排放量 平均浓度39、测定苯胺的样品应采集于 瓶内，并在 h内测定。答：玻璃 24。40、N-1-萘基乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中 含量高于200mg/L时，会产生 干扰。答： 酚 正。41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的 、 、 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。答： H2S、HS、S2。42、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为 之间。答：0.0250.25g/L。43、由于硫离子很简洁被氧化 ，易从水样中逸出，因此在采样时应防止曝气，并加适量的 和 ，使

10、水样呈 并形成 。采样时应先加 ，再加 。答：氢氧化钠溶液 乙酸锌乙酸钠溶液 碱性 硫化锌沉淀 乙酸锌乙酸钠溶液 水样。44、碘量滴定法测定硫化物时，当参与碘液和硫酸后，溶液为无色，说明 ，应补加适量 ，使呈 为止。空白试验亦应 。答：硫化物含量较高 碘标准溶液 淡黄棕色 参与一样量的碘标准溶液。45、阴离子外表活性剂是平凡合成洗涤剂的主要活性成份，运用最广泛的阴离子外表活性剂是 。亚甲蓝分光光度法接受 作为标准物质。我国阴离子外表活性剂的标准分析方法是 。答：直链烷基苯磺酸钠LAS LAS 亚甲蓝分光光度法。46、分光光度法适用于测定 、 的浊度，最低检测浊度为 度。答：自然水 饮用水 3。

11、47、我国地面水环境质量标准中汞的类标准值为 ，污水综合排放标准中总汞的最高允许排放浓度为 。答：0.0001mg/L 0.05mg/L。48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是 和 。这两种方法 因素少、 高。答：冷原子吸取法 冷原子荧光法 干扰 灵敏度。49、总磷包括 、 、 和 磷。答：溶解的 颗粒的 有机的 无机。50、离子色谱可分为 、 和 三种不同分别方式。答：高效离子色谱 离子排斥色谱 流淌相色谱。51、离子色谱是 色谱的一种，是 色谱。答：高效液相 分析离子的液相。52、离子色谱对阴离子分别时，抑制柱填充 交换树脂。答：强酸性H+阳离子。53、离子色谱对阳离子分别时，抑制柱填

12、充 交换树脂。答：强碱性OH-阴离子。54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定 、 中的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。答：地表水 工业废水 印染废水。2、选择题1、河流采样断面垂线布设是：河宽50m的河流，可在 设 条垂线；河宽100m的河流，在 设 条垂线；河宽50-100m的河流，可在 设 条垂线。1中泓，一；2 近左、右岸有明显水流处，两。3 左、中、右，三； 答：132。2、用船只采样时，采样船应位于 方向， 采样，幸免搅动底部沉积物造成水样污染。上游 逆流 下游 顺流答：。3、对流域或水系要设立背景断面、限制断面假设干和入海口断面。对行政区域可设 对水系源头或 对过境河流或 、 假设干和

13、入海口断面或出境断面。在各限制断面下游，假如河段有足够长度至少10km，还应设削减断面。 参照断面 背景断面 限制断面 入境断面 答：。4、按水污染物排放总量监测技术标准HJ/92-2002，平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定工程的含量范围及水样实际状况确定，一般要求在 以内精细度合格，但痕量有机污染物工程及油类的精细度可放宽至 。110% 220% 330% 415% 答：23。5、按水污染物排放总量监测技术标准HJ/92-2002，精确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的 倍。在分析方法给定值范围内加标样的回

14、收率在 之间，精确度合格，否那么进展复查。但痕量有机污染物工程及油类的加标回收率可放宽至 。10.7 20.9 360%140% 480%120%570%130%答：253。6、样品消解过程中： 不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答：。7、测定六价铬的水样需加_，调整pH至_。氨水 NaOH 8 9 10答：。8、测定含氟水样应是用_贮存样品。硬质玻璃瓶 聚乙烯瓶答：。9、测定含磷的容器，应运用或洗涤。铬酸洗液 (1+1)硝酸 阴离子洗涤剂答：。10、测定总铬的水样，需加( )保存，调整水样pH 。H2SO4; HNO3； HCl； NaOH 小于2 大于8答：。11、测定Cr6+的水样,应在( )条件下保存。弱碱性; 弱酸性; 中性。答：。12、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应参与2ml 作保存剂，使水样pH降至 左右。NaOH 浓硝酸 KOH 1.5 9答：。13、用EDTA滴定法测定总硬度时,在参与铬黑T后要立刻进展滴定，其目的是 。防止铬黑T氧化；使终点明显；削减碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最正确pH范围为19.0-9.5；29.8-10.2；310.5-11.0答：2。15、