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1、第3节伴性遗传红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者因为色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠因为对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。一、人类红绿色盲症18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，虽然他不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此
2、他写了篇论文论色盲，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以很多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的等位基因。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型能够有以下5种情况。当红绿色盲基因携带者的女性和红绿色盲的男性结婚，他们的后代中，儿子和女儿各有1/2患病。当红绿色盲女性和色觉正常男性结婚，他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在
3、遗传学上叫做交叉遗传。二、抗维生素D佝偻病位于X染色体上的基因，有隐性基因，也有显性基因。前面提到的抗维生素D佝偻病就是一种显性伴性遗传病。这种病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病水准与XDXD相似。所以，位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但局部女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界中是普遍存有的。除前面提到的人的红绿色盲和抗维生素D佝偻病以及果蝇的红眼和白眼的遗传外，人的血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。伴性遗传在生产实践中是很有用的。例如，鸡的性别决定方式和人类、果蝇正好相反。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW)，雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ）。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。假如用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡（ZbW ）。这样，对早期的雏鸡就能够根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
