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1、课时双测过关（八） 伴性遗传A级学考水平达标练1(2019德州期末)下列有关伴性遗传的叙述，正确的是()A伴性遗传均有隔代遗传现象B女性的致病基因只能来自父亲且只能传给儿子C性染色体上的基因与性别的形成都有一定的关系D男性患者远多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在X染色体上解析：选D伴X隐性遗传具有隔代遗传的现象，并不是所有伴性遗传均有隔代遗传的特点，A错误；女性的致病基因可来自父亲或母亲，也可以传给其儿子或女儿，B错误；性染色体上的基因并不一定与性别的形成有一定的关系，如色盲基因，C错误；男性患者远多于女性患者的遗传病，致病基因很可能在X染色体上，且属于隐性遗传，D正确。2(2019邯郸期
2、末)下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是()A鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZB果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本C含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子解析：选B鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，A错误；果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母本，Y染色体来自父本，B正确；含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，如XY型性别决定的生物中，雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子，C错误；ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是ZW，能产
3、生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子，D错误。3下列是三种单基因遗传病的系谱图(图中深色表示患者)，其中能够排除伴性遗传的是()ABC D解析：选A中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传。4如图为某家庭红绿色盲遗传系谱图，7号色盲基因来自()A1 B2C3 D4解析：选A色盲属于伴X染色体隐性遗传病，7号为色盲患者，其基因型为XbY，他的色盲基因Xb来自5号，则5号的基因型为XBXb；由于2号正常(XBY)，因此5号的色盲基因Xb只能来自1号，所以7号
4、色盲基因来源于1号。5一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：选D由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，XDY个体产生的两种类型的精子XD无受精能力，与雌鱼杂交后，后代均为雄鱼。6某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是()A1/41
5、/4 B1/41/2C1/21/4 D1/21/8解析：选C父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。性别已知，基因型为XY，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为1/2(生男孩概率)1/2(男孩患病概率)1/4。7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率可能与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为
6、女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选B片段是同源区段，X染色体与Y染色体是一样的，不含有控制男性性别决定的基因；片段是同源区段，片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性；片段位于Y染色体的非同源区段，其上的基因控制的遗传病在人群中患者全为男性；片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性。8(2019石家庄模拟)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，相关性状由基因B、b控制；并指与正常指由A、a基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。一对并指色觉正常的夫妇生育了一个手指正常但患有红绿色盲的儿子(不考虑基因突变)。下列说法错误的是()A该对夫妇的基因型为
7、AaXBXb、AaXBYB该对夫妇再生育一个手指正常儿子的概率为1/8C女性有两条X染色体，因此女性红绿色盲患者多于男性D并指男孩的亲代中至少有一方为并指患者解析：选C并指夫妇能生育手指正常的孩子，说明双亲的基因型均为Aa；双亲色觉正常生育了患红绿色盲的儿子，说明该夫妇基因型为XBXb、XBY，故该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，A正确；双亲手指相关基因型均为Aa，生育手指正常儿子的概率为1/41/21/8，B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者只要带有色盲基因即为患者，女性含有两条X染色体，只有含两个色盲基因时才为患者，因此女性患者少于男性患者，C错误；由题意可知，并指为
8、常染色体显性遗传病，并指男孩的双亲至少有一方带有并指基因，表现为并指，D正确。9(2019徐州一模)果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目。回答下列问题：F1灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇(只)820270雄蝇(只)42391413(1)控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上。(2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为_、_。亲代雄果蝇可产生的配子类型为_。果蝇细胞中最多有_个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为_(用分数表示)。(4)若F1中灰身直毛果蝇自由交配得到F
9、2，F2中黑身直毛所占比例为_(用分数表示)。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇基因型，应用基因型为_的雄果蝇进行测交。解析：(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛分叉毛11，说明该对基因控制的性状与性别有关，故控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，亲本果蝇杂交后代灰身黑身31，说明灰身为显性性状，亲本均为Bb；雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛分叉毛11，说明直毛是显性性状，且亲本基因型为XRXr、XRY，综合分析，亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRXr、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生BXR、b
10、XR、BY、bY共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂后期随着着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组数也加倍，故细胞中最多有4个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状，亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/21/21/4，故F1雌果蝇中杂合子所占比例为11/43/4。(4)亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，F1中灰身直毛雌果蝇基因型为BXRX(单独分析：1/3BB、2/3Bb；1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蝇基因型为BXRY(单独分析：1/3BB、2/3Bb；XRY)，单独分析每对基因的杂交情况，则F1中灰身直
11、毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/32/31/41/9，F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/21/23/47/8，综合分析，F2中黑身直毛所占比例为1/97/87/72。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，一般选用测交的方法，即选用基因型为bbXrY的雄果蝇进行杂交，根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。答案：(1)X(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY4(3)3/4(4)7/72(5)bbXrY10下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。(均填选项编号)A常染色
12、体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是_，11的基因型为_，13的致病基因来自_。(3)假如10和13结婚，所生孩子只患一种病的概率是_； 如果生男孩，其同时患甲、乙两种病的概率是_；生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：(1)3和4有甲病，而女儿9没有病，说明甲病是常染色体显性遗传病。1和2没有乙病而其孩子7有乙病，说明是隐性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。(2)甲病为常染色体显性遗传病，5不患病，基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，7患病，基因型为XbY，所以1、2基因
13、型为aaXBXb、AaXBY，5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。11表现正常，其基因型为aaXBY。13患乙病，致病基因只能来自母方8。(3)10的基因型为A _XBX，其亲本3、4均为甲病患者(Aa)，故就甲病而言，10的基因型为1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于7为患者，1为携带者，因此4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，3的基因型为XBY，故10关于乙病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb。13是乙病患者，则其基因型为aaXbY，10与13结婚，后代患甲病的概率是12/31/22/3，患乙病的概率是1/41/21/8，因此所生孩子只患一种病的概率是
14、2/3(11/8)(12/3)1/85/8。生男孩同时患甲、乙两种病的概率是2/31/41/21/12。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY 8(3)5/81/122/31/87/24B级选考水平高分练11钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的解析：选D根据题意分析可知，钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，A错误；患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa，所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震颤基因，B错误；患者男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2，C错误；根据题意分析已知，该患病女儿(XAXa)与正常男性(XaY)婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，D正确。12(2019佛山期末)人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个基因型正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是女孩 B三女一男或二
