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1、医用生物第 16,17,18,19,20 章(A选项试题)同时两个精子进入一个卵子称为（ ）。A、 双雄受精B、 双雌受精C、 双受精D、 单雄受精Edwards综合征（ ）。A、 18三体综合征B、 16三体综合征C、 14三体综合征D、 12三体综合征Klinefeltersyndrome是指（ ）。A、 先天性睾丸发育不全综合征B、 后天性睾丸发育不全综合征C、 21三体综合征D、 13三体综合征X连锁显性遗传男性患者基因型（ ）。A、 XAYB、 XaYC、 XaXaD、 XAXaAR病的患者双亲都无病，但肯定是（ ）。A、 携带者B、 传染者C、 疑似携带者D、 疑似传染者11.相同
2、或相似的表型可以由不同的遗传基础所决定是指（ ）。A、 遗传异质性B、 遗传单独性C、 遗传唯一性D、 遗传多重性12.遗传异质性可分为（ ）。A、 等位基因异质性和基因座异质性B、 原位基因异质性和基因座异质性C、 等位基因异质性和基因组异质性D、 原位基因异质性和基因组异质性13.染色体畸变分为（ ）。A、 数目畸变和结构畸变B、 数目畸变和长度畸变C、 结构畸变和种类畸变D、 结构畸变和长度畸变Chromosomalrearrangement是指（ ）。A、 染色体重排B、 染色体再排C、 染色体变异D、 染色体丢失19.染色体易位的简式描述是（ ）。A、 46，XX(XY),t（2；5
3、）（q21;q31）B、 45，XX(XY),t（2；5）（q21;q31）C、 46，XX(XY),t（3；5）（q21;q31）D、 46，XX(XY),t（4；5）（q21;q31）20.Chromosomeaberration称为（ ）。A、 染色体畸变B、 染色体变异C、 染色体疾病D、 染色体变性Single-genedisease是指（ ）。A、 单基因遗传病B、 多基因遗传病C、 复杂基因遗传病D、 简单基因遗传病mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间要经过（ ）。A、 复制分离B、 随机分离C、 差异分离D、 突变分离多基因遗传病的性状称为（ ）。A、 数量性状B、 质量性状C、 遗传性状D、 难度性状猫叫综合征的发病率为（ ）。A、 1/50000B、 1/10000C、 1/100000D、 1/1000.Klinefeltersyndrome是指（ ）。A、 先天性睾丸发育不全综合征B、 后天性睾丸发育不全综合征C、 21三体综合征D、 13三体综合征8.Turner综合征（ ）。A、 先天性卵巢发育不良综合征B、 先天性睾丸发育不全综合征C、 后天性睾丸发育不全综合征D、 后天性卵巢发育不良综合征.染色体丢失又称（ ）。A、 染色体分裂后期延滞B、 染色体分裂前期滞后C、 染色体分裂前期延滞D、 染色体分裂后期滞后
