《护理药理学复习重点》由会员分享，可在线阅读，更多相关《护理药理学复习重点（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药物的基本作用可分为兴奋和抑制，前者是指使机体原有功能增强，后者是指机体原有功能减弱.药物具有双重性，即能预防疾病也能引起疾病.治疗作用有对因治疗和对症治疗.不良反应（庆大霉素引起的神经性耳聋，肼屈嗪造成的红斑狼疮）包括：副反应;毒性反应;停药反应；变态反应;后遗效应； 继发反应;三致反应.特异质反应，副反应：是指药物在治疗剂量是出现的与治疗目的无关的作用毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。停药反应：长期应用某些药物，突然停药是原有的疾病没有的症状出现的现象变态反应的特点是变态反应与药物固有的效应和剂量无关，一般不可预知。耐受性：机体在连续多
2、次用药后，对药物反应性降低，必须加大剂量到原有的疗效。耐药性：指长期应用化学药物治疗后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50）受体的特点包括特异性，灵敏性,可逆性，饱和性和多样性药物与受体结合的能力称为亲和力，内在活性是指药物与受体结合后，药物产生效应的能力。根据药物与受体结合产生的效应 不同，将作用于受体的药物分为激动药，部分激动药和阻断药药物体内过程包括吸收，分布，生物转化和排泄。口服给药是最常用的给药途径。首关消除：某些药物由口服药物由消化道给药，在胃肠道吸收后，首先经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠黏膜及肝脏 代谢灭活，使进入体
3、循环的有效药量减少，药效降低的现象。结核性药物的特点：可逆性，暂时性，不能透过血管壁，饱和性，置换性。代谢药物的器官主要是肝脏。药物主要通过肾排泄。药酶诱导剂：是指能使药酶活性增强者。凡能增强药酶活性或加速药酶合成的药物药酶抑制剂：是指能使药酶活性降低者。凡能减弱药酶活性或减少药酶合成的药物半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。按恒比消除的药物，停药后约经过5个半衰期，体内药物基本消除。每一种按恒比消除的药物，其半衰期都有固定值 F=A/DX100%（A为进入体循环的药量，D为服药剂量）传出神经的相关受体根据与之结合的递质不同，主要分为胆碱受体（M受体、N受体、肾上腺素受体（a受体、B受
4、体）、 多巴胺受体。新斯的明的N样药理作用：对骨骼肌兴奋作用最强。1、其抑制胆碱酯酶，乙酰胆碱水解减少2、还能促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱，两者使乙酰胆碱堆积，而兴奋骨骼肌细胞膜上N2受体，收缩骨骼肌3、新斯的明还可以直接激动骨骼肌细胞膜上 N2受体，收缩骨骼肌。新斯的明的临床应用：1、术后胀气和尿潴留2、阵发性室上性心动过速3、重症肌无力新斯的明禁用：机械性肠梗阻，尿路梗阻及支气管哮喘患者毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调节痉挛，主要用给青光眼。（青光眼是以进行性视神经乳头凹陷及视力减退为 主要特征）阿托品对眼的药理作用：扩瞳，升高眼压，调节麻痹阿托品药理作用：扩张血管的药理作用与阻
5、断M受体无关阿托品的临床应用：1、对腺体的作用（常用于麻醉前给药）2、眼科应用（虹膜睫状体炎、检查眼底、阿托品使睫状肌调节 功能麻痹，晶状体固定，可标准测定晶状体的屈光度，用于验光配镜）3、缓解内脏绞痛（对胆绞痛、肾绞痛疗效较差，常 与镇痛药哌替啶合用）4、治疗缓慢性心律失调5、康感染性休克6、解救有机麟酸酯类中毒（对肌束震颤也无效） 阿托品的禁忌症：青光眼和前列腺肥大肾上腺素临床应用：1、心脏骤停2、过敏性休克（肾上腺素是治疗药物或输液所致的过敏性休克的首选药）3、支气管哮喘 4、与局部麻醉药配伍和局部止血（肾上腺素加入局部麻醉药中可缓解局部麻醉药的吸收，增强局部麻醉药的效应，延长作 用时间
6、）去甲肾上腺素不良反应：1、局部组织缺血坏死（必要时用普鲁卡因或a受体阻断药酚妥拉明做局部浸润注射，扩张血管， 以减轻损伤）2、急性肾功能衰竭（出现尿少、尿闭，少尿无尿者禁用）异丙肾上腺素是B1受体、B 2受体激动剂异丙肾上腺素用于支气管哮喘的急性发作酚妥拉明临床应用有外周血管痉挛性疾病，其不良反应是发生直立性低血压，应使用去甲肾上腺素治疗，不能用肾上腺素解 救非选择性8受体阻断药可阻断支气管平滑肌B2受体，使支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力提高，但这种作用对正常人较弱， 对于支气管哮喘患者，有时可诱发或加重哮喘的急性发作8受体阻断药的不良反应：心血管反应（由于阻断血管平滑肌的B2受体，外周血管收
7、缩和痉挛）诱发或加剧支气管哮喘（由 于B2受体的阻断，可增加呼吸道阻力，诱发或加重支气管哮喘）地西洋药理作用和临床作用：抗焦虑，镇静催眠，抗惊厥，抗癫痫（静脉注射地西洋是临床治疗癫痫持续状态的首选药）， 中枢性肌肉松弛。巴比妥类中毒应碱化水合氯醛久用产生耐受性、依赖性和成瘾性，有消化性溃疡的患者禁用氯丙嗪对自主神经系统的影响：氯丙嗪能阻断a受体、阻断M受体氯丙嗪的临床应用：1、治疗精神病（主要用于精神分裂症的治疗）2、止吐3、人工冬眠和低温麻醉（临床常用氯丙嗪、异 丙嗪、哌替啶组成冬眠合剂）氯丙嗪的锥体外系反应是长期使用氯丙嗪治疗精神病时的最常见的不良反应，可出现1、帕金森综合症2、急性肌张力
8、阻碍3、 静坐不能（以上三种症状严重时可选用中枢抗胆碱药东茛菪碱或苯海索治疗）4、迟发型运动障碍（应用中枢抗胆碱药不但 无效反而使其加重）吗啡的药理作用：中枢神经系统作用（镇痛、镇静作用，呼吸抑制作用，镇咳作用，缩瞳作用，刺激呕吐中枢）吗啡治疗心源性哮喘的机制：1扩张外周血管，降低心脏前、后负荷，有利于消除肺水肿2、抑制呼吸中枢，能降低呼吸中 枢对二氧化碳的敏感性，是急促浅表的呼吸得以缓解3、镇静作用，可消除患者的焦虑、恐惧情绪，减少耗氧量哌替嚏与单胺氧化酶抑制剂合用可引起檐妄，高热，惊厥，严重呼吸抑制，昏迷甚至死亡。喷他佐辛具有镇痛，镇静和呼吸抑制作用。因能拮抗阿片受体，故不易产生药物依赖性
9、，属非麻醉药品管理范畴。解热镇痛抗炎药和抗痛药的共同药理基础是通过抑制体内前列腺素（PG）的生物合成发挥作用。阿司匹林药理作用和临床应用：1.解热镇痛2.抗炎抗风湿3.抑制血栓形成（小剂量阿司匹林通过抑制血小板中前外腺素合 成酶（环氧酶），使TXA2生成减少，抑制血小板聚集，防止血栓形成阿司匹林的不良反应：1、胃肠道反应2、凝血障碍3、过敏反应4、水杨酸反应5、瑞夷综合征（患病毒感染伴有发热的青 少年）轻度高压可单用氢氯噻嗪抗高血压药的分类：1、利尿药：氢氯噻嗪等2、钙通道阻滞剂：硝苯地平等3、血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素对乙 酰氨基酚几无抗炎抗风湿作用II受体阻断药：硝苯地平、氯沙坦等
10、4、8肾上腺受体阻断药：普萘洛尔等卡托普利有降压作用卡托普利的不良反应：1、刺激性干咳（是最常见的不良反应）2、高血钾可乐定主要适用于中度高血压，尤其适用于伴有溃疡病的高血压患者硝普钠主要适用于高血压危象、高血压脑病等高血压急症的治疗利血平消化性溃疡、精神抑郁患者禁用强心昔类药物的药理作用：1、正性肌力作用（加强心肌收缩力）特点是：强行按可加快心肌纤维的收缩速度，使收缩期 缩短，而使舒张期相对延长降低率及心脏的耗氧量增加衰竭心脏的心排出量2、负性频率作用（减慢心率的作用）3、负 性传导作用（减慢房室结传导）强心昔类药物的临床应用：1、最主要是治疗慢性心功能不全（严重二角瓣狭窄，缩窄性心包炎等因
11、心室充盈受限，强心苷 疗效很差，甚至无效或有害）2、治疗某些心率失常（房颤，心房扑动，阵发性室上性心动过速）强心昔类毒性反应：1、消化系统症状（表现为厌食，恶心，呕吐，腹泻）2、神经系统症状（表现为眩晕，头疼，疲倦，失 眠，檐妄，黄视，绿视）3、心脏反应（主要表现为个类型的心率失常）快速型心律失常房室传导阻滞窦性心动过缓 强心昔中毒的防治：1、剂量个体化，由于对药物敏感性的个体差异较大，在用药中，随时根据病人具体情况，调整剂量2、 避免中毒诱因：低血钾，低血镁，高血钙等均可诱发强心昔中毒3、及时发现中毒先兆：恶心，呕吐，视觉异常等一旦出现， 应立即停用强心苷强心昔中毒的治疗：1、对快速性心律失
12、常，轻者口服钾盐，必要时静脉滴注钾盐2、对患慢性心律失常和房室传导阻滞宜用 阿托品解救3、对于危及生命的致死性中毒，可应用地高辛抗体Fab片段奎尼丁的不良反应是金鸡纳反应利多卡因是目前治疗室性心律失常的首选药物苯妥英钠为治疗强心昔中毒引起的快速性心律失常的首选药维拉帕米为治疗阵发性室上性心动过速的首选药硝酸甘油是治疗心绞痛的首选药，是在舌下含服或吸入给药能迅速缓解心绞痛症状普荼洛尔不宜用于由冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛，引起阻滞冠状动脉8受体，使a受体占优势，抑制冠状动脉收缩。钙通道阻滞药对冠状动脉痉挛诱发的变异性心绞痛最为有效，硝苯地平可作为首选肝素在体内外均有强大的抗凝作用。有肝素而引起
13、的出血现象应给予硫酸鱼精蛋白，1mg能中和肝素100U过量或长期用香豆素类可指自发性出血，一旦出血应立即停药，严重时刻用大剂量维生素k治疗利尿药的分类：1高效能利尿药（主要作用于肾脏髓样升支粗段皮质部和皮质部，呋塞米、依他尼酸、利尿酸）2中效能利尿 药（主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端，噻嗪类利尿药、氯噻酮、氯酞酮）3低效能利尿药（主要作用于远曲 小管和集合管，螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利） 呋塞米是急性肺水肿的首选药呋塞米应避免与其他有耳毒性的药物（氨基糖类抗生素）合用严重肝病时宜用氢化可的松和清华泼尼松。当与肝药酶诱导剂合用时，需加大糖皮质激素的用量糖皮质激素的药理作用：1抗炎2抗
14、免疫3抗内毒素（不能中和、破坏内毒素，对外毒素无用）4抗休克（影响因素：1加强 心肌收缩力，使心排出量增加2使痉挛血管扩张，改善微循环3稳定肥大细胞膜，减少心肌抑制因子的形成，从而防止心肌 抑制因子所致的心肌收缩无力与内脏血管收缩）糖皮质激素可治疗的自身免疫性疾病有系统性红斑狼疮、结节性动脉周围炎、硬皮病、肾病综合征糖皮质激素用药及疗程：1大剂量突破疗法（严重中毒性感染及各种休克）2一般剂量长期疗法（用于肾病综合征）3小剂量 替代疗法4隔日疗法（每日上午8-9时或7-9时为分泌高峰）糖皮质激素的不良反应：A长期大剂量应用引起的不良反应：（1）医源性肾上腺皮质功能亢进综合症（水牛背、向心性肥胖）
15、； （2）诱发或加重感染；（3）消化系统并发症；（4）心血管系统并发症；（5）骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等。B 停药反应：（1）医源性肾上腺皮质功能不全；（2）反跳现象。糖皮质激素不能有效控制水痘和麻疹胰岛素皮下注射甘露醇是治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝的首选药氨基糖苷类有链霉素、庆大霉素氨基糖昔类的不良反应：1耳毒性2肾毒性3神经肌肉阻滞4变态反应二重感染（四环素菌落失调）：长期大量应用四环素类，敏感菌被抑制，体内正常菌群的生态平衡被破坏，致使一些耐药菌 和真菌乘机繁殖，造成二重感染。四环素类可沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，叫四环素牙喹诺酮类抗菌药的药物作用靶酶是细菌
16、DNA回旋酶和拓扑异构酶异烟肼是各型结核病的首选药天然青霉素对多数的革兰阴性杆菌（大肠杆菌、伤寒杆菌）、原虫、立克次体、真菌、病毒无效青霉素：天然青霉素能治疗溶血性链球菌感染（扁桃体炎）；与相应的抗毒素合用治疗革兰阳性球菌感染（破伤风、白喉） 并且首选；与合用治疗革兰阴性球菌感染（流脑）并且首选;大剂量应用为治疗梅毒的首选药半数致死量（LD50）:反应药物毒性大小的重要数据。副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。疫
