脑膜刺激征的病因

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1、第十六章脑膜刺激征meningeal irritatation sign软脑脊膜受到炎症、出血或理化环境的改变刺激时可出现一系列提示脑膜受 损的病征,称脑膜刺激征。【病因和机理】头痛、呕吐的发生是由于脑膜上的三叉神经与迷走神经感 觉性终末器受炎症性及机械性刺激所致。颈强直是由于支配颈肌群的颈丛神经受 炎症,理化改变等刺激后引起颈部肌肉痉挛并伴有疼痛所致。而阳性的克氏征、 布氏征、则是由于相应支配的神经根受刺激所引起。病因可分为感染性因素、非感染性因素两种。前者主要是细菌、病毒、螺旋 体真菌、寄生虫等病原体引起的脑炎和脑膜炎。后者主要是蛛网膜下腔出血、脑 肿瘤、风湿病、白血病及某些病外疾病对脑膜

2、的影响。【临床表现】1. 头痛、呕吐:头痛常剧烈,是最常见的症状,病程早期即可出现。一般为 弥漫性,有时有枕部和额部特别显著。呕吐则多为喷射性。2. 颈肌强直:颈部肌肉强硬对被动运动有抵抗,如被动屈颈则有肌痉挛及疼 痛。3. 克氏征:下肢髋、膝关节屈曲成直角,然后使小腿伸直,正常可伸直达 135以上,如遇抵抗,小于135并觉疼时为阳性。4. 布氏征:患者抑卧,被动向前屈颈时,两下肢自动屈曲为阳性,为小脑脑 膜刺激征。另外还有皮肤感觉过敏,对听觉和视觉刺激过敏等。【鉴别诊断】一、细菌感染(一)脑膜炎双球菌性脑膜炎(meningococcal meningi tis) 冬春季节流 行,起病急,病情

3、险恶,脑膜刺激征表现显著:剧烈头痛、呕吐(呈喷射状)颈 强并伴颈枕部、脊柱疼痛,克氏征、布氏征均强阳性,视听感觉过敏。但在流行 期间可有“钝挫型”,脑膜刺激征不明显,略有低热,乏力、腰痛等。脑脊液大 多呈脓样混浊,细胞数可极高(在1.0X109/L以上),分类以中性分叶核占优, 蛋白增加,糖及氯化物明显减少。皮肤出血点和脑脊液可查到脑膜炎双球菌。(二)结核性脑膜炎(t uberoublor mening it is)多见于儿童,发病多渐 起,亦可相当急聚,临床症状除发热、畏寒、头痛等一般中毒症状,各项体征以 颈肌强硬出现最早,有早期诊断意义。此时脑脊液已有改变:压力大多升高,澄 清,无色,或微

4、混浊,呈毛玻璃样,静置后往往有薄膜形成。细胞增多一般在0.050.5X109/L个,分类以淋巴细胞占优,糖及氯化物减少。(分别低于 1.96mmol/L和119mmd/L)脑脊液中查到结核菌可确诊。也可用PCR-DNA-Tb检查 确诊。(三)绿脓杆菌性脑膜炎( pryocyanic meningitis )临床少见。除表现急 性化脓性脑膜炎病象与病程进展较缓外,最特征性的改变是脑脊液呈黄绿色,其 颜色的深浅往往与症状的轻重、细胞数的多少呈正比。脑脊液培养可获致病菌。(四)肺炎球菌性脑膜炎(pneumococcal meningitis)常继发于肺炎、中 耳炎等疾病,冬春季多发,多见于2岁以及老

5、年人,临床有意识障碍、颅神经损 害、颅高压及脑膜刺激征。可并发脑积水、脑脓肿、偏瘫失语等。周围血白细胞 总数明显增高,中性粒细胞大多在95%以上。脑脊液呈脓性,细胞数及蛋白质含 量增加,糖及氯化物减少。晚期病人可因椎管阻塞而有蛋白细胞分离现象。(五)流感杆菌脑膜炎(influenal mening it is)绝大多数由b组流感杆 菌引起,6个月3岁多见,秋季好发,有上呼吸道感染或支气管肺炎前驱病史。 起病较其它化脓性脑膜炎略缓,初期仍可有呼吸道症状,婴儿可见囱门突出,皮 肤粘膜瘀点少见,诊断的主要依据为涂片和培养阳性。(六)布鲁氏菌脑膜炎(brucellar mening it is)可出现

6、发热和头痛、呕 吐、阳性克氏征等脑膜刺激征,以及多数颅神经(II、V、W、等)受损症状。 脑脊液压力增高。外观澄清或轻度混浊,偶可呈脓样混浊。细胞数增多,分类绝 大多数为单核细胞。蛋白量增高,可在1.0/L以上,糖量减少,氯化物正常或稍 低。脑脊液凝集反应和补体结合试验多阳性,培养或动物结种可见布氏杆菌。(七)炭疽杆菌性脑膜炎(anthrax bacillus meningitis) 可引起脑膜刺 激征及脑膜出血性炎症。脑脊液呈血性,压力增高,蛋白量与细胞数显著增多, 糖显著减少,涂片与培养均可发现大量革兰氏阳性大杆菌,两端呈方形,互相连 接成链状。(八)其它细菌所致脑膜炎 在肠杆菌脑膜多见于

7、羊膜早破、产伤和早产 新生儿。一般于产后12周发病。临床表现有拒食、嗜唾、烦躁惊叫、两眼凝 视、惊厥、呼吸困难等。金黄葡萄球菌性脑膜炎常伴有皮肤化脓性感染。部分病 例疾病早期可有猩红热或荨麻疹样皮疹。二、病毒感染(一)流行性乙型脑炎(encephalitisB乙脑)为乙脑病毒引起,多在7 9月急骤起病。高热、惊厥或昏迷,7080%可出现脑膜刺激征,同时肌力增高、 腱反射活跃及病理反射阳性等。脑脊液呈无菌性桨液性渗出液:无色透明或微 混,压力正常或梢高,白细胞增加,大多在0.050.5X109/L之间,偶尔可达 1X109/L个以上,分类以淋巴细胞为主,糖正常或偏高,蛋白质轻度增加,氯化物 正常

8、.乙脑单克隆抗体被动血凝抑制试验(RPHI)可确诊,阳性率达85%。(二) 淋巴细胞脉络丛脑膜炎(lymphocytic chorimeningitis)有鼠类接 触史,冬春季多见,散发。临床典型病例为双峰热。第一个热峰伴有头痛与急性 上呼吸道症状,持续数天至数十天不等,多数经12天或较长时间的缓解期, 然后出现第二个热峰,并出现脑膜刺激征。脑脊液变化:压力正常或轻度升高, 外观正常,少数稍微混浊,细胞数通常在0.11.5X109/L之间,淋巴细胞达80 100%,蛋白含量增多,糖及氯化物正常,少数病例的脑脊液静置后的薄膜形成, 急性期病毒分离可获得阳性结果。(三) 腮腺炎病毒性脑膜炎(mum

9、ps mening it is) 般发生于腮腺受侵害 之后。男性儿童多见。主要表现为发热、食欲不振、恶心呕吐、显著的头痛、嗜 睡或半昏迷状态,病情严重时可出现木僵及全身抽搐,脑膜刺激征非常明显,同 时有瞳孔散大。两侧常不对称。还常有恐怖及过敏现象。脑脊液有压力升高,无 色透明,细胞数增多达几百几千,淋巴细胞占绝对优势,蛋白轻度增加。90%患 者血、尿淀粉酶升高,补体结合试验、血凝抑制试验的诊断意义。(四) 风疹性脑膜脑炎(rubella meningocephali tis)由风疹病毒引起, 一般在出疹后17天发生。发病急聚或渐进,常有发热、头痛、喉痛、恶心、 呕吐、嗜睡、脑膜激征。严重时可出

10、现抽搐、昏迷、甚至发生肢全瘫痪症状。脑 脊液白细胞数增高,在早期中性白细胞偏高,后期淋巴细胞占优势。蛋白正常或 轻度升高,糖量正常。病毒分离和凝抑制、中和试验、补体结合试验等可获阳性 结果。(五) 单纯疱疹脑炎(herpes simplex encephalitis) 是非流行性脑炎中 最常见的类型。多侵犯儿童及青年,病情较严重。发病前先在口唇、颊部粘膜以 及外生殖器出现水疱,一般经6 1 0天左右出现脑炎症状:头痛、呕吐、高热、 精神异常,并有明显的脑膜刺激症状,全身抽搐发生,常伴有局部灶症状:偏瘫、 失语、及颅神经损害、癫痫发作,两侧瞳孔不等大,有时出现脑性瘫痪。脑脊液 压力升高,细胞增多

11、达010.5X109/L。分类以淋巴细胞占优势。可以出现大 量红细胞,通常在0.5X109个以。晚期可有黄变。脑脊液中单纯疱疹病毒抗体 阳性或PCR-DNA-HSV阳性可确诊。(六) 带状疱疹性脑炎(zaster encephalitis)多见于中老年。感染水痘 带状疱疹病毒后,发疹前常有不适,34天后出现疱疹,在头面部躯干及四 肢不同部位,沿一条或数条神经根呈带状分布,呈灼痛或放射痛。6%伴发脑炎, 病变呈弥散性,一般表现为头痛、呕吐、发热、精神异常、意识障碍。有的出现 一侧肢体瘫痪,颅神经麻痹等症状。并可出现明显的脑膜刺激症状。脑脊液外观 正常。淋巴细胞明显增多,蛋白轻度升高。脑脊液中水痘

12、带状疱疹病毒抗体阳 性,补体结合试验阳性可确诊。(七) 水痘怀脑脊髓炎(varicella cerebrospinal meningi tis) 常见于 小儿,多发于冬春季。起病前有轻度的头痛、恶心、四肢痛、发热、鼻衄,发热 后24小时出疹,初为斑疹,数小时后以丘疹转为疱疹。3天至两周发生脑脊髓 炎:出现呕吐、惊厥、木僵及谵妄等。有明显的脑膜刺激症状,经过几小时或几 一天,患者意识可恢复,此时可出现大脑、小脑及脊髓损害症状。脑脊液无色透 明,压力可轻度升高,淋巴细胞可轻度增加,蛋白可增高。(八) 森林脑炎(forest spring encephali tis)为森林地区所特有的急 性传染病。

13、患者多在壁虱叮咬史,通常突然发病。呈高热、头痛、恶心、呕吐、 意识不清或昏迷,并迅速出现脑膜刺激征。弛缓性瘫痪是本病主要特征之一,对 诊断有意义。脑脊液压力正常或稍高,无色透明,蛋白量轻度增加,糖及氯化物 正常,细胞数多在0.050.2X109/L之间,分类以淋巴细胞占优,血清学检查 可与“脊灰”、“乙脑”相鉴别。(九) 传染性单核细胞增多症(infec tions mononucleosis syndrom) 可 能为一种病毒所引起。其临床牲为不规则的发热,因喉炎,淋巴结肿大、脾肿大、 血中淋巴细胞增多和异常、以及血清中有嗜异性凝集素。本病过程中可出现脑膜 病炎及脑脊髓炎。前者可有眩晕、复视

14、、脑膜刺激征阳性、嗜睡、精神错乱、最 后可呈昏迷状态,有去大脑强直征,双侧巴氏征阳性。脑脊液压力增高,白细胞 增多,淋巴细胞占多数,蛋白中度增高。血清嗜异体凝集反应经豚鼠肾吸附后, 滴定效价在1:64以上可诊断。(十)Mollaret氏脑膜炎(Mollares mening it is) 是一种复发性无菌性脑膜 炎,病因未明,可能是病毒感染。临床表现为轻症脑膜炎,有复发的倾向。化验 检查特点是发作期间,脑脊液可出现大量的分叶核粒细胞与单核细胞,以及巨大 的易脆的“皮细胞”。脑脊液呈中度葡萄糖含量减少与轻度丙球蛋白增加。每次 发作23天可缓解。缓解期病者健康恢复,但血中白细胞减少与轻度嗜酸细胞

15、增多的倾向,血清中有中度IgM升高。()散发性脑炎(sporamdic encephali tis)实际包括病毒性脑炎和病毒感染所致的急性脱髓鞘性脑病两 大类,多数呈急性或亚急性起病,半数患者病 前14周有上呼吸道或胃肠道病毒感染的症状和体征,主要为脑实质广泛受损 的表现,几乎所有脑损害的神经精神症状均可为本病临床表现。按其主要特征, 临床可分为昏迷型、脑瘤型、癫痫型和精神异常型四种类型。常有不同程度植物 神经损害症状,表现为大汗淋漓或中枢性发热等。少数病人可出现布氏征、克氏 征阳性等脑膜刺激征。实验室检查可邮周围血白细胞增高,以中性粒细胞增高为 主,部分病例脑脊压力增高,细胞数在01109/

16、L左右,以淋巴细胞为主,多 数蛋白和免疫球蛋白IgG轻度增高,糖及氯化物正常。脑电图80-90%病人有弥 漫异常,或在弥漫改变基础上出现颞额叶局灶性改变。头颅CT可见两侧大脑半 球散在界线不清的低密度区,造影剂不能增强。头颅MRI检查两侧大脑半球散在 高信号区 ,与脑室不相连。(十二)艾滋病(acquired immunodficiency syndrome,AIDS) 40% 50% 成人 及70%80%儿童有神经系统功能障碍,其病原为人类免疫缺陷病毒(HIV)直接 感染神经系统,引起原发性急性脑膜炎和慢性脑膜炎。前者表现为急性精神症状、 意识障碍脑膜刺激征,常合并癫痫大发作,急性症状可在几周消失。后者主要表 现为慢性头痛和脑膜刺激征,可累及V、训对脑神经。继发于免疫抑制的神 经系统损害有中枢神经系统病毒、细菌、真菌感染,脑弓形体病和中枢神经系统 淋巴瘤。此外亦可见脑

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