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1、妊娠合并糖尿病并发酮症酸中毒临床处理2015-05-13中国母胎医学摘要：文章介绍了妊娠合并糖尿病并发酮症酸中毒的发病诱因和诊断，主要阐明了治疗酮症酸中毒的关键：合理补液，静脉胰岛素滴注降低血糖，纠正电解质紊乱，恰当的产科处理是降低母儿不良结局的重要措施。关键词：酮症酸中毒；妊娠；胰岛素；补液妊娠合并糖尿病孕妇并发酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis，DKA)是一种可危及孕妇、胎儿生命的严重并发症，以高血糖、高酮血症、脱水、电解质紊乱和代谢性酸中毒为主要特征的症候群。DKA发病的主要原因为糖尿病(DM)患者胰岛素绝对或相对缺乏，糖代谢紊乱加重，出现脂肪分解加速，经过肝脏氧化形
2、成酮体，在血中集聚而发生代谢性酸中毒。1型DM孕妇比2型DM和妊娠期糖尿病(GDM)孕妇更容易发生DKA。目前，产前糖尿病筛查、定期的产前检查以及积极正确的处理，使得孕期酮症酸中毒的发生率及其预后均有很大的改善，孕妇病死率明显下降。妊娠合并糖尿病孕妇比非糖尿病患者更容易发生DKA，非孕期DKA血糖多在16.7 mmol/L以上，而妊娠期孕妇血糖轻度升高(11.1 mmol/L)，甚至更低即可发生DKA，且病程发展较快，临床表现易与其他疾病混淆，一旦延误诊治，治疗不及时，围生儿死亡率仍高达9%35%，且存活子代的远期并发症(智力发育障碍)极高。DKA一般都存在诱发因素，大致有以下几种：(1)孕前
3、糖尿病患者，妊娠后没有及时接受胰岛素治疗，或孕期胰岛素用量未及时调整。(2)未能及时诊断和治疗的GDM孕妇、且多数为DKA发生后，其糖尿病才被诊断。(3)妊娠剧吐，没有及时减少胰岛素用量导致代谢紊乱，发生酮症。(4)妊娠合并糖尿病孕妇出现感染，或应用了影响血糖代谢的药物，如糖皮质激素、受体兴奋剂等。1. 临床表现在代偿期，常仅有口渴、多饮、多尿、疲倦等糖尿病症状。如不及时治疗，于24 d可发展至失代偿阶段，病情恶化，表现为食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴、尿量显著增多，常伴有头痛、烦躁、嗜睡等症状，呼吸深快，呼气中含有丙酮，如烂苹果气味。后期患者严重失水，尿量减少，皮肤黏膜干燥，眼球下陷，声音嘶
4、哑，脉细速，血压下降，四肢厥冷。晚期各种反射消失，陷入昏迷。2. 实验室检查主要表现血、尿酮体阳性，血酮：血-羟丁酸增高，血酮体定量一般在5 mmol/L以上有诊断意义，尿糖强阳性(+)尿酮体(+)；血糖升高，多数在16.733.3 mmol/L，有少数患者血糖水平低于12 mmol/L；血pH7.35,二氧化碳结合力(CO2CP)13.38 mmol/L，阴离子间隙增大；严重者并发电解质紊乱，肾功能不全；血象中白细胞升高，血红蛋白升高，红细胞压积增大；血钠、血氯降低，血钾初期偏低或正常，后期增高；急性期天冬氨酸转氨酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CPK)以及磷酸肌酸激酶心型同工酶(CPK-MB)
5、升高，临床上易误诊为急性心肌梗死，结合心电图、心脏彩色超声等检查可排除急性心肌梗死。妊娠合并糖尿病并发DKA是产科急重症，一旦确诊应给予及时而有效的治疗，需内科医生和产科医生协作、迅速积极地处理，以降低母胎病死率。治疗原则与非妊娠糖尿病DKA大致相同，包括积极补液，输注胰岛素降低血糖，纠正电解质紊乱，补充循环血容量和改善组织灌注，寻找并纠正诱因。1. 静脉取血检测血糖、电解质、CO2CP、 血肌酐、尿素氮、血气分析、血常规，尿常规并进行尿培养，每12 h重复1次。2. 补液治疗DKA患者常有严重脱水及低血容量，液体损失通常可达40008000 mL。妊娠期DKA患者补液量要大于非妊娠DKA者，
6、故补液是抢救酮症酸中毒首要而关键的措施。其目的是：(1)恢复患者的循环血容量，增加组织灌注，有利于胰岛素向外周组织转运而发挥作用。(2)降低胰岛素拮抗剂的浓度，增强胰岛素的敏感性。(3)稀释血糖，改善肾脏灌注，使肾小球滤过率增加，促进葡萄糖及酮体排泄而降低血糖，纠正酮症。 补充液体的性质酮症酸中毒患者丢失的是低渗性液体，但应补充等渗液体，如0.9%氯化钠溶液或林格液，这样易于恢复血容量，同时能避免应用低渗性液体导致的细胞水肿加重，甚至发生脑水肿。林格液中含有钾盐，在补液初期应慎用。平衡盐中含有碱性成分，一般不用。开始治疗时不能给予葡萄糖液，当血糖下降至13.9 mmol/L时改用5%葡萄糖液，
7、并按每24 g葡萄糖加入1 U短效胰岛素。同时治疗期间有建议配合使用胃管灌注温0.9%氯化钠或温开水，但不宜用于有呕吐、胃肠胀气或上消化道出血者。治疗同时还应给予吸氧，并嘱患者左侧卧位以避免主动脉-腔静脉压迫。 补液量及速度与非孕期不同，对于孕妇尤其是合并妊娠期高血压疾病或心血管疾病的患者，输液量过多、速度过快，可能导致肺水肿、心功能衰竭的发生以及孕妇体重增长过快加重病情。所以建议：在治疗开始的2 h内应快速补充9%氯化钠溶液1000 mL，前4 h 输入所计算失水量1/3的液体，然后减慢补液速度，一般250 mL/h，血糖6 mmol/L)应暂缓补钾外，一般在开始静脉滴注胰岛素和患者有尿后应
8、立即补钾，开始24 h通过静脉输液每小时补钾量为20 mmol/L(相当于氯化钾1.5 g)；血钾正常，尿量40 mL/h，也立即开始补钾；血钾正常、尿量0.1 U/(kgh)，血K+监测的间隔时间应更短，在患者恢复进食后，仍需继续口服补钾57 d。 补碱酸中毒主要由酮体中酸性代谢物引起，经输液和胰岛素治疗后，酮体水平下降，酸中毒可自行纠正，一般不必补碱。不当的补碱可引起低血钾、高血钠和反应性碱中毒，并可造成组织缺氧加重，一般轻、中度酸中毒在给予胰岛素治疗后可随着代谢紊乱的纠正而恢复，但严重的酸中毒，影响心血管、呼吸和神经功能，应给予相应治疗，但补碱不宜过多、过快。补碱指征为pH7.1或 HC
9、O3-7.2或HCO3-15 mmol/L时停止补碱。早孕期合并DKA，尤其是长时间未得到纠正者，有引起胎儿畸形的可能。建议在酮症酸中毒得到纠正后，终止妊娠；中晚孕期合并DKA，一般不会导致胎儿畸形，但长时间未予纠正可影响胎儿脑神经系统发育。因此，应积极治疗，尽快缓解病情，以减少对胎儿的影响。积极治疗母体DKA的同时必须持续监测并评估胎儿情况。一般经过吸氧、左侧卧位，纠正高血糖与酸中毒后，能够改善胎儿缺氧状况。孕妇病情稳定后，胎儿窘迫即明显好转。灭酮纠酸后，若胎儿窘迫持续存在，应尽早结束妊娠，以防胎死宫内。胎心监测无反应或反复的晚期减速可能提示胎儿有某种程度的危险，但并非立即分娩的指征。急症剖
10、宫产虽然可能对胎儿有益，但可引起母体病情进一步加重。研究发现，一旦高血糖和酸中毒逆转，母体病情稳定，胎儿的危险性也明显降低。如果发生早产，可选用口服钙离子阻滞剂硝苯地平或静脉滴注硫酸镁进行保胎，应尽量避免使用2受体激动剂，以免影响血糖。分娩时机及分娩方式原则上尽量期待至妊娠3839周终止妊娠。血糖控制不满意，伴发血管病变，并发妊娠期高血压疾病重度子痫前期、严重感染、胎儿窘迫，促胎肺成熟治疗后应立即终止妊娠。分娩方式视病情决定，必要时适当放宽剖宫产指征。分娩期注意休息、镇静，给予适当饮食，严密控制血糖、尿糖及酮体变化，及时调整胰岛素用量，加强胎儿监护。1. 阴道分娩临产时情绪紧张及疼痛可使血糖波
11、动，胰岛素用量不易掌握，严格控制产时血糖水平对母儿均十分重要。临产后仍采用糖尿病饮食，产程中应停用皮下注射胰岛素，静脉输注0.9%氯化钠注射液加胰岛素，根据产程中测得血糖值调整静脉输液速度和胰岛素的用量，应在1 h内结束分娩，如果产程过长易加重酮症酸中毒、胎儿缺氧和感染。2. 剖宫产手术前1 d停止应用夜间中效胰岛素，手术日停止皮下注射短效胰岛素，一般在早上监测血糖、尿糖及尿酮体。根据其空腹血糖水平给予小剂量胰岛素持续静脉滴注。术后每2 4 h测血糖1次，直至饮食恢复。胎盘排出后，体内抗胰岛素物质迅速减少，胰岛素用量应减少至分娩前的l/3l/2，并根据产后空腹血糖值调整用量。新生儿出生时应留脐血，进行血糖，胰岛素，胆红素，红细胞压积，血红蛋白，钙、磷、镁等测定。无论出生时新生儿状态如何，均应视为高危新生儿，需给予监护，注
