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1、-实验室的整体规划，要考虑到以下要求：涉及*围极广，需建筑、水电、空调、实验室使用者等各项专业人才共同参与规划。恒温恒湿实验室设计改造要点，可以咨询博森科技。下面简单介绍恒温恒湿实验室的设计改造。恒温恒湿实验室设计设计目的：为实验室设备创造一 个既能确保其稳定、可靠的运行，延长其使用寿命，又能满足用户使用要求及工作人员身心安康的工作场所。总体设计：全面考虑各专业之间的关系，进展严格的协调，做到不错，不漏，不碰。具体设计：采用国内外先进技术，选用既先进，性能价格比又合理的环保设备和材料，融入人性化的设计理念。常温实验室18 -281、 普通恒温恒湿实验室：温度控制精度2，相对湿度控制精度5-10
2、RH2、 精细恒温恒湿实验室：温度控制精度1，相对湿度控制精度3-5RH3、 高精细恒温恒湿实验室：温度控制精度1，相对湿度控制精度2RH4、 超高精细恒温恒湿实验室：温度控制精度，相对湿度控制精度1.5-2RH建立要求：1、 恒温恒湿室技术要求a) 符合ISO、GB标准。b) 根据甲方要求恒温恒湿实验室设置精度c) 风速0.25m/s。2、 建筑要求a) 建筑物周围无强磁场、震动、热源、异味、污染等。b) 建筑物层高应在3.0m以上梁下净空高度。3、 恒温室建立要求a) 送风方式为孔板式，上送风，下回风。b) 室内净空高度为m。c) 无窗，减少门的数量。d) 新建实验室的恒温室内不设上下水、
3、供暖管线设施。改建实验室的恒温室内上下水、供暖管线设施应按规*作隔热防潮处理。4、 空调机房建立要求a) 应建在有外墙的位置。b) 独立供电系统和接地系统。c) 设有上下水，下水作防异味处理。5、 保温墙面要求=0.0210.12Kcal/mH=0.02440.1395w/mk*围内，吸水率不大于10%，热绝缘性能优，耐水性能好，难燃，绿色环保、尺寸稳定性能好的材料.6、 保温材料导热系数=0.02670.0289w/mk，满足要求。*博森科技*坐落于六朝古都*，公司致力于智慧实验室、恒温恒湿、生物平安、空气干净、医用手术室、净化厂房、智能化系统、实验室仪器设备、网络中心机房、气候模拟环境、焓
4、差室、非标准环境及系统节能等领域的规划与建立，以高精度、高质量、高可靠性为标准，引领科技进步为目标，注重节能环保，是集整体规划、设计、安装及运行维护等全方位为一体的高科技企业。公司拥有由教授、高级工程师、工程师、技术人员等组成的技术研发、专业设计及工程技术团队，在精度控制、自动化控制等领域领先业界，且拥有具备一级、二级建造师资格的施工管理团队，炼就了一支技术精湛、作风过硬的施工队伍，在长期的实践中积累了丰富的设计、施工经历。环境系统：整体实验室系统规划与建立恒温恒湿系统规划与建立生物平安系统规划与建立空气干净系统规划与建立医院手术室规划与建立干净厂房规划与建立智能化系统规划与建立仪器设备规划配
5、置网络中心机房系统规划与建立气候模拟环境系统规划与建立非标准环境系统规划与建立高温、高湿、低温、低湿系统节能规划与建立系统设计专业划分：电气及智能化空气调节及净化装饰、装修通风控制及环保处理生物平安及实验室环境平安防火、防腐、降噪、减震及屏蔽特种气体、压缩空气输送系统软水及纯水输送系统实验室家具及通风柜实验室废水、废气、废液处理协同敬业真诚合作、恪尽职守、终身学习、开拓创新诚信效劳信守承诺、客户至上、一丝不苟、铸造品牌以人为本创造利润、实现自我、安康生活、回报社会追求卓越永不满足、打造经典、做精做强、尽善尽美智慧实验室是以物联网技术为核心，利用新一代信息技术提供一个全面的智能感知实验环境和综合
6、信息效劳效劳平台，实现实验室的智能化、平安化、可视化管理，资源的互联、人员的互动协作以及开放实验室设备资源、科研资源的高度信息化共享。智慧实验室=综合实验室+智能化设备+物联网技术，它基于物联网，建立开放的、创新的、协作的、智能化的综合信息效劳平台，使用者、效劳者和管理者全面感知不同的资源，获得互动、共享、协作的实验学习和科研环境，实现信息资源的有效采集、分析、应用和效劳。智慧实验室的最高阶段就是用户之间、实验室之间、用户与实验室、用户与信息资源之间的通信都由实验室智能完成，无需人工干预，到达“智慧状态。智慧实验室系统包含：实验室装修系统、空调暖通系统、强弱电系统、VAVCAV通风系统、给排水
7、系统含纯水系统、气体管路系统、三废处理系统废水、废气、废液、消防系统、试验台柜、仪器设备、中央监控系统及软件管理系统、实验室信息管理系统。智慧实验室设计施工分以下阶段：概念设计阶段-工艺设计阶段-土建立计阶段-土建施工阶段-BIM深化设计阶段-实验室专业施工阶段-系统调试及配套仪器设备调试阶段-试运行阶段-验收阶段-培训阶段-运营维护阶段。恒温恒湿实验室恒温恒湿实验室主要是将温度、湿度、干净度等参数控制在一定的波动*围内，以满足工业生产、科学研究等特殊场合对室内环境的要求。随着我国生产力的开展和科技水平的提高，恒温恒湿系统应用的场合越来越多，温湿度要求也不断提高。在计量、纺织、电子、医药、精细
8、制造和农业育种等领域，恒温恒湿系统的精度和可靠性直接关系着产品的品质以及实验结果的准确性。恒温恒湿系统根据精度可分为三类：1 普通精度：温度21，相对湿度10%RH5%RH；2 高精度：温度10.2，相对湿度5%RH2%RH；3 超高精度：温度0.10.01，相对湿度2%RH1%RH；上下温实验室上下温实验室适用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品、各种电子元气件在上下温或湿热环境下、检验其各性能指标。上下温实验室主要技术指标：温度可控*围：-801200.10.5湿度可控*围：10%RH98%25RH风速可控*围：06m/s特殊要求可定制焓差室焓差室全称“空气焓差法实验室，
9、是以空气焓差法为原理建造的测定空调机制冷、制热能力的实验室。焓差室的组成包括：试验室外围保温构造、空气处理机组、温湿度采样系统、空气流量测量装置、试验室测量控制系统、测量数据采集系统。试验室试验工程主要包含：制冷量、制冷消耗功率、热泵制热量、热泵制热消耗功率、电热制热消耗功率、最大运行制冷、最小运行制冷、热泵最大运行制热、热泵最小运行制热、冻结空气流通、滴水、凝霜、凝结水排除能力、自动除霜、噪声等。环境测试舱环境测试舱是对污染物颗粒、气态、微生物释放量进展测定的有效方法。环境测试舱实际上就是合理模拟室内环境条件的一种测试设备，在该舱运行条件下，检车被测试材料的污染物释放或去处量符合国家标准。该
10、方法的主要优点是：测量数据可以直接反映被测材料释放污染物的现状，获取数据和环境污染情况有着直接对应关系。使用环境测试舱测定材料污染物释放量方法是欧盟等国外普遍采用的方法。除对实验环境条件另作具体规定的试验外,型式试验应在温度252、湿度50+10%，无外界气流，无强烈阳光和其他辐射作用的室内进展。我司设计建立的环境舱试验条件为温度-15+450.5、相对湿度30905%RH，试验0.3m颗粒物背景浓度小于1000个/L；待测目标污染物的背景浓度低于GB/T 8883的要求；气密性：换气次数不大于0.05次/hCO2气密性测试法。人工气候室人工气候室又叫可控环境实验室，是模拟植物、生物等生长环境
11、需要的温度，湿度，光照度，PH值，气压和气体成分等因素为用户提供一个理想的人工气候实验环境。它不受地理、季节等自然条件的限制并能缩短研究的周期，它可用作植物的发芽、育苗、组织、微生物的培养；昆虫及小动物的饲养 ; 水体分析的BOD的测定以及其它用途的人工气候试验。广泛应用于生物遗传工程、医学、农业、林业、环境科学、畜牧、水产等生产和科研部门。人工气候室一般由控制室、空气处理室和环境实验室三局部组成。人工气候室按构造类型的不同，可分为阳光型、高照度、培养架等三种。按照实验对象的不同，可分植物人工气候室和动物人工气候室、生物微生物人工气候室等。按照实验目的的不同，可分为拟南芥人工气候室、受控生态生
12、保人工气候室、逆境人工气候室等。手术室手术室是为病人提供手术及抢救的场所，也是医院的重要组成局部。随着当代医学科学和诊疗技术的迅速开展，对手术室的感染监控也提出了更高的要求。因此需要抓好手术切口感染四条途径的环节管理，即：手术室的空气；手术所需的物品；医生护士的手指及病人的皮肤，防止感染，确保手术成功率。除此之外完备的手术室还要求设计合理，设备齐全，护士工作反响灵敏、快捷，有高效的工作效率。手术室要有一套严格合理的规章制度和无菌操作规*。随着外科技术飞速开展，手术室工作日趋现代化。l 按手术有菌或无菌的程度,手术间可划分成以下5类：类手术间：即无菌净化手术间，主要承受颅脑、心脏、脏器移植等手术
13、。类手术间：即无菌手术间，主要承受牌切除手术、闭合性骨折切开复位术、眼内手术、甲状腺切除术等无菌手术。皿类手术间：既有菌手术间，承受胃、胆囊、肝阑尾、肾、肺等部位的手术。类手术间：即感染手术间，主要承受阑尾穿孔腹膜炎手术、结核性脓肿、脓肿切开引流等手术。类手术间：即特殊感染手术间。主要承受绿脓杆菌、气性坏疽杆菌、破伤风杆菌等感染的手术。l 一个完整的手术室包括以下几局部：卫生通过用房：包括换鞋处，更衣室、淋浴间、风淋室等；手术用房：包括普通手术间、无菌手术间、层流净化手术间等；手术辅助用房：包括洗手间、麻醉间、复苏间、清创间、石膏间等；消毒供给用房：包括消毒间、供给间、器械间、敷料间等；实验诊
14、断用房：包括*线、内窥镜、病理、超声等检查室；教学用房：包括手术观察台、闭路电视示教室等；电子干净厂房：电子干净厂房生产环境根据生产工艺的要求，控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还有温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。生产环境根据产品品种及生产工艺要求，对电子产品生产过程需要的包括化学品、常用气体和特种气体、纯水等各种介质的质量进展控制。电子干净厂房主要分为干净生产区、辅助区和动力区。电子干净厂房的工艺布置应按产品生产工艺流程、干净室的气流流型、工艺设备的安装和维修、物料运输等要求确定。医药净化车间医药净化车间应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应规定医药干净车间的温度
15、、湿度、压差、照度、噪声等参数。环境空气中不应有异味以及有碍药品质量和人体安康的气体。药品生产区域应符合国家现行?药品生产质量管理规*?关于环境参数的规定。医药干净车间主要分为生产、行政、生活和辅助等功能区域。医药干净车间应布置在厂区内环境整洁，且人流和物流不穿越或少穿越的地段，井根据药品生产特点布局。兼有原料药和制剂生产的药厂，原料药的生产区应位于制剂生产区全年最大频率风向的下侧。三废处理、锅炉房等有严重污染的区域，应位于厂区全年最大频率风向的下风侧。实验室动物房实验动物房是指适宜于饲养、繁育实验动物的建筑物。这类建筑应具有特定的环境要求和实验手段，以保证动物的品和实验研究的准确可靠性。根据实验动物微生物学和寄生虫学监测等级，实验动物实行四级标准，即普通动CV、清洁动物CL、无特定病原体动物SPF和无菌动物GF。按照空气净化的控制程度，实验动物房环境分为普通环境、屏障环境、和隔离环境。
