遗传学卷2简答

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1、1234561+2+3+4+5+6+试根据这个资料判断，本区应有几个顺反子+为互补，-为无互简答题：1、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？2、孟德尔由于发现了遗传学的两大定律，被称为遗传学之父，请问他取得成功 的主要原因是什么？3、细菌获取外源遗传物质的方式主要有哪几种？各有什么特点？4、比较原核生物和真核生物基因组的结构特征。5、有丝分裂的遗传学意义6、减数分裂的遗传学意义7、有丝分裂和减数分裂的异同8、缺失的遗传效应是什么？9、重复的遗传学效应10、倒位的遗传学效应11、易位的遗传效应12、病毒特点：13、细胞质遗传的特点是：14、雄性不育遗传特点15、数量性状的特征16、微效多基因

2、假说要点17、遗传率在育种上运用的规律：18、自交的遗传效应：19、回交的遗传效应20、杂种优势基本特点：21、数量性状杂种优势的遗传机理22、哈德-魏伯格定律要点23、体细胞突变在可无性繁殖植物的育种上有何应用价值？24、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？25、为什么多数突变是有害的？26、为什么多数突变是隐性的？27、为什么反突变频率一般要少于正突变？28、举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。29、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？30、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四

3、倍体？31、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区别？为什么同源多倍体结实率较低，而异源多倍体的结实率却比较正常？32、同源多倍体的特征是什么？33、你知道那些途径可以产生同源三倍体？同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特点？为什么会出现高度不育？34、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值？35、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分配？36、请阐明高等植物单倍体的主要特征及其在遗传育种上的意义。37、同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？38、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同？39

4、、经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？40、何谓雄性不育？它在生产上有何应用价值？ 一般生产上多用哪种不育型?如何 利用？41、生物个体阶段发育最显著的特点是什么？产生这特点的原因又是什么？42、你怎样区别细胞质遗传与细胞核遗传？为什么？44、在禾本科作物的高秆品种群体中，出现有几株矮秆植株，如何鉴别其是可遗传 的？45、变异还是不可遗传的变异？46、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？47、试述自交和回交的概念和作用，根据遗传学原理，在生产实践中如何运用自交 和回交。48、母性影响和细胞质遗传的共同特征是什么？49、以S.N.R.r表示不育系、保持系、恢复系的基因型，并表

5、明它们的关系。50、遗传平衡定律的内容、意义及其影响因素。51、如何证明DNA是生物的主要遗传物质？52、有一个双突变杂合二倍体，其基因型是 ，如果有互补作用，表示什么？如果无互补作用，表示什么？53、基因学说的主要内容。54、回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异？55、用T4噬菌体一个特殊基因区的不同突变株研究互补作用，获得下列资料，补56、已知某一基因的DNA单链5ATGGGCTACTCG3（1）写出DNA复制时另一条单链的核苷酸序列。（2）以该链为模板转录成RNA序列。（3）合成的多肽序列。参考密码子：UAC酪氨酸 CCG脯氨酸CGA精氨酸CAU组氨酸AUG蛋氨酸AGC丝氨酸GU

6、A缬氨酸GCC丙氨酸57、什么叫做顺反子？顺反实验的结论是什么？顺反子的概念和经典的基因概 念有什么不同？58、简述数量性状与质量性状的基本特征。59、试比较F、F+、F-和Hfr的关系。60、简要说明下列几种不育现象的遗传机理（每一小题用1句话回答）。（1）烟草自交不亲和；（2）三倍体西瓜无籽；（3）小麦x黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；（4）玉米的雄性不育。（8分）答案1、 （ 1）世代周期短；（2）易于管理和进行化学分析；（3）便于研究基因的 突变；（4）便于研究基因的作用；（5）便于基因重组的研究；（6）便于用作 研究基因的结构、功能及调控机制的材料；（7）便于进行遗传操

7、作。2、孟德尔具有良好的数学基础，在分析了前人实验结果后，他将数理统计引 入杂交试验中，孟德尔实验的成功归功于他的卓越的观察力和方法学。主要包括（1）设计严密，层次分明：表现他严格选材，精心设计。豌豆具有稳定可分的 性状，是自花授粉植物，且也容易进行人工杂交。其籽粒成熟后，保留在豆荚里， 便于准确计数。精心选择7对明显区分的性状进行研究。（2）科学推论。对后 代进行性状的分类统计，并进行数学分析和科学推论。（3）精确验证。根据试 验结果做出假设，并设计测交试验进行验证。24、（1）突变真实性的鉴定：1）原始材料与变异体在一致的环境条件下种植 （培育）；2）对两类个体进行性状考察与比较分析（进行

8、方差分析）；3）根据试 验结果进行判定：两类个体间没有差异e不可遗传变异（环境变异）；差异仍然 存在e存在真实差异为突变体。也可以从分子水平进行鉴定：1）蛋白质产物的差异分析；2）DNA（RFLP、RAPD 等方法）。（2）显性突变和隐性突变的区分，可利用杂交试验加以鉴定。如： 突变体矮秆株x原始品种（高）；F1高秆；F2有高秆、也有矮秆说明该突变属于隐性突变。39、经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又 是功能单位。现代基因概念：基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段；基因 由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是 基因突变

9、的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对（bp）；基因 决定某一性状表现，可以包含多个功能单位（顺反子）。可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。 46、分离规律的实质：从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细胞中成双、在配子 中成单，具有高度的独立性；在减数分裂的配子形成过程中，成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、独立分离， 通过基因重组在子代中继续表现自作用。独立分配规律的实质：控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染 色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。连锁遗传规律的实质：连

10、锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关 系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换 形成的。49、以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交：早 8F1S(rr)不育xS(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育xS(Rr)可育S(rr)不育S(rr)不育xN(Rr)可育S(Rr)可育S(rr)不育xN(RR)可育S(Rr)可育S(rr)不育xN(rr)可育S(rr)不育可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： S(rr)xN(rr) S(rr)中，F1 表现不育。N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。

11、S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为 不育系(A)。 S(rr)xN(RR)或S(RR) S(Rr)中，F1全部正常可育。N(RR)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。 S(rr)xN(Rr)或 S(Rr) S(Rr) + S(rr)中，F1 表现育性分离。N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。50、在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变； 在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机 交配就可达到平衡。51、证明DNA是生物的主要遗传物质，

12、可设计两种实验进行直接证明DNA是生 物的主要遗传物质：(1) 肺炎双球菌定向转化试验：有毒IIIS型(65 C杀死)一小鼠成活一无细菌无毒IIR型一小鼠成活一重现IIR型有毒IIIS型一小鼠死亡一重现IIIS型IIR型+有毒IIIS型(65C) 一小鼠一死亡一重现IIIS型将III S型细菌的DNA提取物与II R型细菌混合在一起，在离体培养的条件下， 也成功地使少数IIR型细菌定向转化为IIIS型细菌。该提取物不受蛋白酶、多糖 酶和核糖核酸酶的影响，而只能为DNA酶所破坏。所以可确认导致转化的物质是 DNA。(2) 噬菌体的侵染与繁殖试验T2噬菌体的DNA在大肠杆菌内，不仅能够利用大肠杆菌

13、合成DNA的材料来复制 自己的DNA，而且能够利用大肠肝菌合成蛋白质的材料，来合成其蛋白质外壳和 尾部，因而形成完整的新生的噬菌体。3平和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质。因为P是DNA的组分，但不见 于蛋白质；而S是蛋白质的组分，但不见于DNA。然后用标记的T2噬菌体(32P 或35S)分别感染大肠杆菌，经10分钟后，用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体 外壳。发现在第一种情况下，基本上全部放射活性见于细菌内而不被甩掉并可传递 给子代。在第二种情况下，放射性活性大部分见于被甩掉的外壳中，细菌内只有较 低的放射性活性，且不能传递给子代。52、有互补作用-ab非等位，为两个顺反子无互补作用

14、-ab等位，为一个顺反子53、基因学说主要内容： 种质(基因)是连续的遗传物质； 基因是染色体上的遗传单位，有很高稳定性，能自我复制和发生变异； 在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，表现相应的遗 传特性和特征； 生物进化，主要是基因及其突变等。这是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成就。54、回交虽然和自交纯合率的公式相同，但在基因纯合的内容和进度上则有重要区 别，主要表现在以下两方面：(1)自交情况下纯合不定向，事先不能控制；(2)自交后代的纯合率是各种纯合基因型的累加值(如AaBb AAbb,aaBB,AABB,aabb )，而回交后代的纯合率是轮回亲本一种基因型的数值。所以自交后代某一种基因型的纯合率为：X% = ( )n( )n可见在基因纯合的进度上，回交大大高于自交。55、两个顺反子：1 3 5 6，2456、 5CATGGGCTACTCG 3DNA(1) 3C TACCCGATGAGC 5DNA(2) 3C UACCCGAUGAGC 5mRNA(3) 5C CGA GUA GCC CAU 3N Arg Val Ala His C 多肽链57、答:顺反子就是一个基因。顺反实验的结论是：如两个位点可以互补， 则两个