遗传学概念对比—名词解释

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1、遗传学对比性名词解释群体遗传学：研究群体的遗传特征和变化规律的遗传学。基因组学：是研究特定物种所有DNA的学科。&研究基因的组成、结构和功能的学科。分 为结构基因组学和功能基因组学。基因工程：采用类似工程的设计方法，认为的在体外将核苷酸分子插入质粒、病毒和其 他载体中，构成遗传物质的重新组合，并将它转移到原先没有这类分子的细 胞中扩增和表达。结构基因组学：研究基因组结构并构建高分辨的遗传图、物理图、序列图和转录图以及 研究PR组成和结构的学科。功能基因组学：利用结构基因组学研究所得到的各种信息进而在基因组水平上研究编码 序列和非编码序列。蛋白质组学：研究细胞内全部蛋白质组成、结构与功能的学科。

2、比较基因组学：基基因图谱和测序基础上，对已知的基因和基因组结构进行的比较，来 了解基因的功能、表达机理及物种进化的学科。表观遗传学：是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化 的一门遗传学分支学科。发育遗传学：研究遗传性状在发育过程中表现机制的科学。它是遗传学和胚胎学的边缘 学科。、人类基因组计划：旨在阐明人类基因组的结构、功能、全部核苷酸的序列以及基因在染色体上的定位及其功能，从而破译人类全部的遗传信息。主要任务是人类 的DNA测序，包括下四张谱图，遗传图谱物理图谱序列图谱、基因图 谱此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较 基因组学、社会、法律、伦理

3、研究、生物信息学和计算生物学、教育 培训等目的。各国所承担工作比例约为:美国54%、英国33%、日本7%、 法国 2.8、 德国 2.2、中国 1%。染色体组：一个正常配子中所含染色体数目 n。 基因组：正常配子中所带有的全部基因&一种生物所有染色体上的遗传物质。基因库：一个群体中全部个体所共有的全部基因。- 1 -基因重组：通过两个不同基因型的亲本产生的后代中基因产生重组的过程。 基因重排：是指 DNA 分子核苷酸序列的重新排列，这些序列的重排不仅可以形成新的基 因还可以调节基因的表达。基因复制：真核生物DNA复制是半保留复制。双螺旋DNA链解旋解链，每条DNA为模板, 按碱基互补原则合成子

4、代DNA。互补：就是两个突变型噬菌体同时感染大肠杆菌时，可以互相弥补对方的缺陷，共同在 菌体内增殖，引起溶菌，释放原来的两个突变型。互补作用：两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的 发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状, F2产生9:7的比例。等位基因：同源染色体的相同位置上，控制相对性状的一对基因。同源染色体：控制一对相对性状的染色体，一条来自父方，一条来自母方。在联会时期 两两配对它们的形态、大小和结构相同。同源基因：一类含有同源框的基因。在胚胎发育中的表达水平对于组织和器官的形成具 有重要的调控作用。伴性遗传：也称为性连锁，指位

5、于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而 遗传的现象；特指X或Z染色体上基因的遗传。限性遗传：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状只局 限于雄性或雌性上表现的现象。相引：生殖细胞形成时，亲本组合的基因相互吸引相斥：重组合的基因相互排斥。互引相：当两个非等位基因a和b处在一个染色体上，而在其同源染色体上带有A、B时, 这些基因被称为处于互引相（AB/ab）。互斥相：若每个同源染色体上各有一个突变基因和一个野生型基因称为互斥相Ab/aB 连锁：位于同一染色体上的基因间的一种关系。两个标记基因之间的邻接关系，如果之 间距离近，减数分裂发生交叉，被分离的概率小。假

6、连锁：由于相互易位，使得非同源染色体上的基因在形成配子时，不能自由组合，表 现出类似于基因之间连锁的表型效应。实为易位后形成的不平横配子致死造成- 2 -的。（章节：染色体变异）不完全连锁：Fl不仅产生亲型配子也产生重组型配子。 完全连锁：位于同一条染色体上的两个标记基因在形成配子的时候决不分开。 连锁群：存在于同一染色体上的基因群。位于同一条染色体上的所有基因都被连锁在一 起，构成一个连锁群。连锁不平衡：指一个群体的配子中的连锁基因之间是非随机组合的，一些基因座位上的 某些等位基因与同一染色体上的另一基因座的某些等位基因一起出现的频 率大于单独随机产生的频率。连锁平衡：等位基因之间的组合时按

7、照他们各自出现的频率进行自由组合的，认为这些 基因处于连锁平衡。外显率：是指某一基因型个体显示其预期表型的比率，它是基因表达的另一变异方式。上位作用&上位效应：一对等位基因掩盖另一对等位基因的效应，也称为异位显性，掩盖者为上位基因，被掩盖者为下位基因，分为：隐性上位&作用：上位基因是一对隐性基因aa,掩盖了下位基因B的作用。显性上位&作用：上位基因是显性基因A，掩盖了下位基因B的作用，孟德尔比率为12:3:1。 剂量补偿效应：是使具有两份或者两份以上的基因量的个体与另一份基因量的个体的基 因表现趋于一致的遗传现象。Barr小体完全显性：F1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型&同时表现出

8、双亲的性状。 不完全显性：F1所表现双亲性状的中间型。并显性：杂合子的一对等位基因各自都具有自己的表型效应叫并显性遗传（也叫共显性遗 传）。假显性：一对等位基因中的显性基因缺失，使对应的同源染色体上的隐性基因得以表现 的遗传现象。染色体干涉（染色体干扰）：染色体每发生一次单交换都会影响它邻近发生另一次单交换 的现象。第一次交换发生后，引起邻近发生第二次交叉机会降低的情况称 为正干涉，引起邻近发生第二次交叉机会增加的为负干涉。染色单体干涉：是指两条同源染色体的 4 条染色单体参与多线交换机会的非随机性。染 色体干涉影响基因间的交换值，而染色单体干涉则影响交换发生的形式。- 3 -图距：两个基因在

9、染色体图上距离的数量单位成为图距。如：1%重组值（交换值）去掉 其百分率的数值定义为一个图距单位，后人为了纪念现代遗传学的奠基人 T. H.Morgan,将图距单位称为“厘摩（centimorgan , cM）, 1 cM=l%重组值去掉的 数值。重组率（交换值）：也即交换值，重组型的配子所占百分比。表现度：基因的表达在程度上存在一定的差异，即基因的表型效应会有各种变化，个体 间这种基因表达的变化程度叫表现度。符合系数（并发系数&并发率）：实际双交换值/理论双交换值，它是衡量一个单交换对它 邻近再发生第二个单交换干扰程度的指标。干扰&干涉：一次单交换后被，它在邻近在发生第二次但交换的机会就会减

10、少的现象。干 扰&干涉=1符合系数（并发系数&并发率）。染色体组：一个正常配子中所含染色体数目n。同源多倍体：同一物种经过染色体加倍形成的多倍体。&具有3个以上相同染色体组的细 胞或个体。如同源四倍体、六倍体、三倍体、五倍体等异源多倍体：两个及两个以上的物种杂交，形成的杂种加倍以后形成的多倍体。整倍体：以染色体组为基础，成套改变染色体数目后形成的个体。如：n, 2n, 3n, 4n, 6n 等。非整倍体：以二倍体为基础，添加或减少几条染色体后所形成的个体。如：2n-1, 2n-2, 2n+1, 2n+2, 2n+l+l。乳糖操纵子：负责色氨酸合成的操纵子，在无外源色氨酸存在时，色氨酸操纵子表现

11、为 合成色氨酸，以供蛋白质合成的需要，但是当有足够的色氨酸时，细菌的 这个途径就关闭。顺反子：即结构基因，决定一条多肽合成的功能单位，约lOOObp。操纵子：核酸分子上调控基因转录活性的基本单元，由结构基因、操作子和启动子组成。 操纵子基因：操纵基因属于操纵子调控序列的一部分。顺式调节元件：是DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列，其活性仅影响与其自 身处于同一 DNA分子上的基因。反式作用因子：把由不同染色体上基因座位编码的、能直接或间接地识别或结合在各顺- 4 -式作用元件 812bp 核心序列上并参与调控靶基因转录效率的结合蛋 白质，称为反式作用因子。数量性状：表现连续变异的性状；

12、杂交后的分离世代不能明确分组，只能用一定的度量 单位进行测量，采用统计学方法加以分析；它一般易受环境条件的影响而发 生变异，这种变异一般是不遗传的。质量性状：表现不连续变异的性状；它的杂种后代的分离群体中，对于各个所具有相对性状的差异，可以明确的分组，求出不同组之间的比例。近交&近亲繁殖&近亲交配：是完全&不完全的同型交配。近交系数:一个个体从某一祖先得到一对纯合的、而且遗传上等同的基因（同一祖先的特 定基因的两个拷贝）的概率。杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面都比其双亲优越的现象。位置效应：由于染色体畸变改变了一个基因与其邻近

13、基因或与其邻近染色质的位置关系从而使它的表型效应也发生变化的现象。突变：是指遗传物质内所发生的可遗传的变异。是自然界产生变异的主要来源，是生物 进化的源泉。缺失突变：编码某种氨基酸地密码子经碱基缺失以后 ，变成编码另一种氨基酸地密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。缺失突变的结果通常能使多肽链错误，丧失原有生理功能，不能组成所需蛋白质。基因突变：是指基因内部的改变，也就是染色体上一定位点化学结构的改变，故又称点 突变。点突变：是指基因内部的改变，也就是染色体上一定位点化学结构的改变，故又称点突 变移码突变：碱基数目的减少（缺失）&增加（插入），而使以后一系列三联体密码移码。直接引起肽

14、链的改变，引起蛋白质的改变，最终引起形状的改变，严重时导 致个体死亡。条件致死突变：在某些条件下能成活，而在另一些条件下致死。正突变：显性基因 A 隐性基因 a；- 5 -反突变：隐性基因a显性基因A。转换：一种嘌吟变成另一种嘌吟（AoG）； 种嘧啶变成另一种嘧啶（CoT）。颠换：嘌吟变成嘧啶或嘧啶变成嘌吟（A/GoC/T）。同义突变：突变后的密码仍然编码同一个氨基酸。无义突变：碱基对的改变使决定某一氨基酸的密码子变成一个终止密码子。错义突变：是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸的 密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。通读：终止密码突变成某个氨基酸的密码。通

15、径：连接结果与原因的每一条箭头。通径链：连件两亲缘个体之间完整的通路。缺失：染色体上部分片断的丢失。易位：一个染色体臂的一段转接到另一非同源染色体上的结构变异。罗伯逊易位：发生于近端着丝粒染色体之间的特殊易位方式。断点位于着丝粒附近，两 条染色体的长臂粘接成一条较大的衍生染色体，短臂粘接成一条小染色体 （往往丢失）。倒位：在同一个染色体上某一个片段做180的颠倒，造成染色体上的基因顺序的重排。 平衡致死系：利用倒位杂合体的交换抑制因子效应，以永久的杂合状态，同时保存两个 隐性致死基因的品系。核外遗传：染色体以外的遗传因子所决定的遗传现象，在真核生物中称为核外遗传或细 胞质遗传。母,性影响：子代表型不受自身基因型的控制，而受母亲基因型的影响，表现母亲基因型 性状的一种遗传现象叫母性影响，又叫前定作用。感受态细胞：感受态细胞：能接受外源DNA分子并被转化的细菌细胞称为感受态细胞。 感受态因子：促进转化作用的酶或蛋白质称为感受态因子。转化：裸露非病毒的DNA导入细菌细胞的过程。转导：以噬菌体为媒介将细菌的DNA从供体菌转移到受体菌的过程。转染：裸露的病毒噬菌体DNA导入细菌的过程，是一种特殊的转化形式。 结合：细菌通过直接结合的方式传递遗传物质的过程。- 6 -转座子：能够进行自我复制并将一个拷贝插入新位点的 DNA 序列。这段序列称跳跃基因& 转座子。流