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1、精品临床用药的配制临床用药的配制危害药物的配制定义：（理解，不考）能产生职业暴露危险或危害的药物，除肿瘤化疗药物（细胞毒性药物）外还包括一些杀细胞药。特点：遗传毒性；致癌性；致畸作用或生育损害；低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性；可透过皮肤、呼吸道造成生殖、泌尿、肝肾毒害；损伤生殖功能。讲义编号NODE70101600102100000101:针对本讲义提问（一）静脉用药集中调配质量管理规范的基本要求静脉用药集中调配是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使
2、用的成品输液操作过程。是药品调剂的一部分。1 .人员基本要求负责人、审方人、摆药核对人等。2 .房屋、设施和布局、仪器和设备基本要求更衣室、洁具间、生物安全柜、水平层流台等。3 .药品、耗材和物料、卫生与消毒、规章制度等符合基本要求，对静脉用药集中调配的全过程进行规范化质量管理。讲义编号NODE70101600102100000103:针对本讲义提问（二）静脉用药集中调配操作规程操作要点1 .静脉用药调配中心（室）工作流程2 .贴签摆药与核对操作规程3 .静脉用药混合调配操作规程4.成品输液的检查、核对操作规程讲义编号NODE70101600102100000104:针对本讲义提问肠外营养（少
3、考）肠外营养（1）肠外营养支持的意义、重要性和进展（2）配制和使用过程中应注意的问题（一）肠外营养支持的意义、重要性和进展（不考）定义：肠外营养（TPN）是由碳水化合物、脂肪乳剂、氨基酸、维生素、电解质及微量元素等各种营养成分按一定的比例，混合于特定的配液袋中，通过静脉途径提供患者每日所需的能量及各种营养物质，维持机体正常代谢，改善其营养状况。讲义编号NODE70101600102100000105:针对本讲义提问意义（了解，不考）临床营养是一个不可忽视的问题，国内临床流行病学调查显示我国有30%-70%的住院病人在入院时或住院期间即存在现营养不良。营养不良发生以后，可以导致更多的并发症，死亡
4、率增高，康复期延长，住院期延长，临床花费增高。降低手术并发症的发生率和手术的死亡率；提高患者对放疗或化疗的耐受力和治疗的效果；有利于危重患者度过危险期，提高治愈率；营养支持已成为重危病人的综合治疗措施之一；营养支持已成为现代临床治疗学中不可缺少的重要组成部分。讲义编号NODE70101600102100000106:针对本讲义提问进展营养支持的目的已从维持氮平衡，发展到维护细胞代谢、改善与修复组织、器官的结构，调整生理功能，从而促进病人的康复。营养支持的同时可以获得特殊治疗效果。在肠内肠外营养液中加入特殊营养物质，如重组人生长激素、谷氨酰胺、精氨酸、生长抑素、核甘酸、膳食纤维等，可获得特殊的治
5、疗作用。讲义编号NODE70101600102100000107:针对本讲义提问（二）配制和使用过程中应注意的问题（掌握）1.肠外营养的种类（了解）：a.碳水化合物（提供能量和生物合成所需的碳原子）：葡萄糖（最符合人体生理要求）、果糖、麦芽糖，醇类如山梨醇、木糖醇、乙醇等；b.脂肪（提供高热量、必需脂肪酸、促脂溶性维生素吸收）：根据脂肪乳中甘油三酯碳链的长短，分为长链脂肪乳（LCT,1424个碳原子）、中链脂肪乳（MCT,612个碳原子）及短链脂肪乳（24个碳原子）。c.氨基酸（是氮源，不是主要的供能物质）：乐凡命、安肝平、肾必安、小儿氨基酸；d.电解质（维持血液的酸碱平衡和机体细胞正常的生理
6、功能）：10%氯化钠、10%氯化钾、10%葡萄糖酸钙、25%硫酸镁等；e.维生素（维持人体正常代谢和生理功能）：水溶性维生素、脂溶性维生素、维生素C等；f.微量元素：安达美，内含铁、锌、钮、铭、铜、硒、钥、氟、碘等10种元素；g.水。讲义编号NODE70101600102100000108:针对本讲义提问2 .肠外营养的配制（了解）：环境：配制室万级净化；工作台下百级；人员无菌操作培训。顺序：a.微量元素和无磷酸盐电解质加入氨基酸溶液中；b.磷酸盐加入葡萄糖液中；c.将上述两液转入3L静脉营养输液袋中（葡萄糖、氨基酸）；d.将水溶和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳；e.将d转移入3L袋中；f.排气
7、，摇匀，备用。全合一营养液（TNA）的稳定性是临床上最为关注的问题，感谢下载载精品按一定规程配制和输注TNA液，可安全、有效地被长期、持续应用。pH值、葡萄糖液、电解质及氨基酸液等会影响TNA的稳定性。当pH降至5.0以下时，脂肪乳剂即丧失其稳定性。葡萄糖液为pH值约3.55.5,故不能直接与脂肪乳剂混合，氨基酸分子因其结构特点能接受或释放H+,形成正或负分子，因而具缓冲和调节pH的作用。氨基酸量越多，缓冲能力越强，故TNA液中应有较高浓度的氨基酸，通常其容量不要少于葡萄糖液量。TNA液中电解质的阳离子达一定浓度时，即可中和脂粒表面的负电荷，减除其相互间的排斥力，促致脂粒凝聚。阳离子的离子价越
8、高，中和负电荷的能力越强，越易促使脂粒凝聚。因此，为保持TNA液的稳定性，具配方中电解质的含量应有限制。讲义编号NODE70101600102100000109:针对本讲义提问3 .配制过程中应注意的问题（1）影响肠外营养液稳定性的因素1）葡萄糖液：糖乳不可直接混，pH2）氨基酸液：高浓增强缓冲力，正负离子3）脂肪乳剂：易受影响慎配伍,乳析、破裂、转相4）维生素：VA的丢失量和速率赖于日光程度，氨基酸对VA有一定的保护作用；VC和VB12加速分解VKi;VC能分解VB12;VBi加到高浓度（0.1%）亚硫酸盐中出现明显沉淀。【例题】在肠外营养液中，有利于脂肪乳剂稳定的葡萄糖浓度是（A.小于15
9、%B.小于20%C.小于25%D.小于50%E.大于15%【正确答案】A讲义编号NODE70101600102100000111:针对本讲义提问3.配制过程中应注意的问题（1）影响肠外营养液稳定性的因素5）微量元素：微量元素硒的降解主要受pH影响；铜能促进VC的氧化分解，降低VB12活性；铁在含磷酸的输液中慢慢产生胶体铁沉淀。氯化钾注射液含着色剂磷酸核黄素，遇锌析出结晶阻塞滤孔6）电解质：电解质通过离子催化作用和浓度影响稳定性；主要电解质的浓度影响脂肪乳剂的颗粒变化；高价金属离子比低价金属离子引起的颗粒变化大。讲义编号NODE70101600102100000112:针对本讲义提问【例题】肠外
10、营养液中，能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性的成分是（）A.锌B.铜C磷D.钾E.钙【正确答案】B讲义编号NODE70101600102100000113:针对本讲义提问3.配制过程中应注意的问题（1）影响肠外营养液稳定性的因素7）放置的温度和时间：温度升高，放置时间越长，易发生聚集。8）配液袋的材质：聚氯乙烯（PVC）袋可释放出脂溶性增塑剂，对脂肪粒有破坏作用，但在室温下24小时内，其释放量很少，不致引起有害作用。由于PVC袋增塑剂的毒性反应，聚乙烯醋酸酯（eva）已作为目前肠外营养袋的主要原料。（2）肠外营养液的配制（3）肠外营养液的混合顺序讲义编号NODE701016001
11、02100000114:针对本讲义提问（4）注意事项（掌握，易出考题）：a.终混前将氨基酸（缓冲）加入脂肪乳剂中；b.钙剂和磷酸盐应分别足够稀释，以免磷酸钙沉淀；c.混合液中不要加入其他药物；d.液体总量1500ml,葡萄糖终浓度为0-23%,利于稳定;e.现配现用，24h内输完，不超过48h。保存应在4c冰箱；f.电解质不应直接加入脂肪乳剂中，以防止破乳；g.配好的口袋上应注明配方组成、床号、姓名及配制时间。讲义编号NODE70101600102100000115:针对本讲义提问【例题】下列说法中正确的是（）A.肠外营养液经4c冷藏后，取出即可使用B.肠外营养液经4c冷藏后，不能立即，使用，
12、需要加热处理C.肠外营养液经4c冷藏后，放至室温方可使用D.肠外营养液冷冻储藏后，不能立即使用，需要加热处理E.肠外营养液冷冻储藏后，放至室温方可使用凭隐藏答案【正确答案】C讲义编号NODE70101600102100000116:针对本讲义提问【例题】对全营养?M合液（TNA）有效期的叙述，正确的是（）A.12小时输完，最多不超过18小时B.12小时输完，最多不超过36小时C.24小时输完，最多不超过36小时D.24小时输完，最多不超过48小时E.36小时输完，最多不超过72小时【正确答案】D讲义编号NODE70101600102100000117:针对本讲义提问4.使用过程中应注意的问题：
13、(1)采用同一条通路输注肠外全营养液(TPN)和其他治疗液中间要用基液冲洗过渡，如葡萄糖和生理盐水；(2)输注速度：应在1820h输完；(3)输注时不能在Y形管中加入其他药物，避免配伍禁忌；(4)使用pvc袋时应避光。讲义编号NODE70101600102100000118:针对本讲义提问【例题】肠外营养液输注完毕后，如果用同一条通路续接抗生素，过渡液体可以是()A.脂肪乳B.氨基酸C.生理盐水D.含维生素的输液E.含微量元素的输液I光隐藏客宝I【正确答案】C讲义编号NODE70101600102100000119:针对本讲义提问肠内营养（少考）肠内胃养（1）肠内营养的作用（2）配制和使用过程
14、中应注意的问题（一）肠内营养的作用（不考）1 .口服摄入不足，但胃肠道有消化吸收功能的病人。2 .要努力实施肠内营养支持，即使暂时不成功也要尽可能创造条件去反复尝试肠内营养，因为临床病人一旦耐受了肠内营养，将受益无穷。3 .营养物质经门静脉系统吸收输送至肝脏，有利于内脏（尤其是肝脏）的蛋白质合成及代谢调节。4 .可以改善和维持肠道粘膜细胞结构与功能的完整性，有防止肠道细菌易位的作用。5 .在同样热卡与氮量的条件下，应用肠内营养的病人的体重增长、氮潴留均优于全肠外营养，而且人体组成的改善也较明显。6 .肠内营养较价廉，对技术和设备的要求较低，使用简单，易于临床管理。讲义编号NODE7010160
15、0102100000120:针对本讲义提问（二）配制过程中应注意的问题1 .选择配方时主要考虑其蛋白质、碳水化合物与脂肪的来源及比例。2 .根据病人的营养状态及代谢状况确定营养需要量：高代谢病人-高热卡配方；限制水摄入-浓度较高的配方（如1.5kcal/ml）;免疫功能异常-有免疫调节作用的配方。3 .肠内营养支持提供的非蛋白热量一般取决于病人的静息能量消耗及其活动情况。4 .根据病人的消化吸收能力，确定组成形式：消化功能受损或吸收功能障碍一简单、易吸收的配方（如水解蛋白、多肽或氨基酸、单糖、低脂等）；消化道功能完好一完整蛋白质、复杂碳水化合物和较高脂肪的天然食物制成的肠道营养制剂；结肠功能障碍一含有高浓度膳食纤维的配方。5 .根据输注途径选择肠内营养配方，直接
