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1、word生物药剂学试题库一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的答案是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性2以下关于生物药剂学的描述，错误的答案是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D从药物生物利用度的上下就可判断药物制剂在体是否有效3对生物膜结构的性质描述错误的答案是A流动性C饱和性E不稳定性4K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A被动扩散B膜孔转运C主动转运E膜动转运5红霉素的生物有效性可因下
2、述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片E增加颗粒大小6如下哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白B多药耐药相关蛋白C乳腺癌耐药蛋白EABC转运蛋白7以下哪条不是主动转运的特点A逆浓度梯度转运B无结构特异性和部住特异性C消耗能量E饱和现象8胞饮作用的特点是A有部位特异性B需要载体C不需要消耗机体能量E以上都是9如下哪种药物不是P-gp的底物A环孢素AB甲氨蝶呤C地高辛D诺氟沙星E维拉帕米10药物的主要吸收部位是A胃C大肠E均是11关于影响胃空速率的生理因素不正确的答案是A胃容物的黏度和渗透压B精神因素C食物的组成E身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()
3、状态B动态平衡13.淋巴系统对()的吸收起着重要作用B解离型药物C水溶性药物E未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的答案是B10Vm的微粒可被PP的巨噬细胞吞噬C由绒毛上皮和M细胞微褶细胞构成E与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，如下表示中错误的答案是A药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收B片剂的崩解度C药物颗粒的大小E压片的压力A.细胞膜可以主
4、动变形而将某些物质摄入细胞或从细胞释放到细胞外，称为胞饮C.被动扩散需要载体参与E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多AFicks方程 B.Noyes-Whitney方程 EMichaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs B.dC/dt=kCs CdC/dt=k/SCs D.dC/dt=kS/Cs EdC/dt=k/S/CsA.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类材料为载体制备固
5、体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E以上都不是A浓度梯度是主动转运的动力B易化扩散的速度一般比主动转运的快CP-gp是药物流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器24对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的答案是A制成可溶性盐类B制成无定型药物E增加药物在胃肠道的滞留时间A随pH增加而增加B随pH减少而不变E随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物
6、的pKa-pH=A.lg(CiCu) B.lg(Cu/Ci) C.Ig(Ci-Cu) D.lg(Ci+Cu) Elg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A水合物有机溶剂化物无水物 B无水物水合物有机溶剂化物C水合物无水物有机溶剂化物 D.有机溶剂化物无水物水合物E有机溶剂化物水合物W/O型O/W型B.W/O型W/O/W型O/W型C.O/W型W/O/W型W/O型D.W/O型O/W型W/O/W型EO/W型W/O型W/O/W型56体细胞对微粒的作用与摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B膜孔转运C膜孔转运、胞饮、吞D.膜间作用、吸附、融合、吞E胞饮、吞5
7、7以下关于蛋白结合的表示正确的答案是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反响B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反响E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58以下关于药物向中枢神经系统转运的表示正确的答案是A.药物的脂溶性越高，向脑转运越慢B药物的脂溶性越低，向脑转运越慢C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑转运D.延长载药纳米粒在体的循环时间，降低了药物向脑转运的效率E弱酸性药物易于向脑转运A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度
8、与体药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C其大小与药物的蛋白结合与药物在组织中的分布无关D.可用来评价体药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E指在药物充分分布的假设前提下，体全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，如此B药物难以透过血管壁向组织分布C可以通过肾小球滤过E药物跨血脑屏障分布较多61有关药物的组织分布如下表示正确的答案是B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反响E药物制成制剂后，其在体的分布完全与原药一样A肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤B肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织C脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾D脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤E肌肉、皮肤肝、肾脂肪组织、结缔组织63药物在体以原形不可逆消失的过程，该过程是B分布C代E转运64药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
