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1、医学免疫学II1. Ig的哪部分结构能够与抗原结合（ B)Ig的Fab段 2. 能够与抗原决定基结合的Ig部位是（ B)IgG的高变区 3. TD抗原可以是以下哪种成分（ D)蛋白质 4. 人群中下列哪种抗原是同种异型抗原（ C)血型抗原 5. 抗原刺激机体产生免疫应答的强度取决于（D)以上都是 6. 免疫球蛋白四条肽链应该是（ C)分子量两条轻链相同、两条重链相同 7. IgG的特点是（A)含有四肽链的单体 8. 能够通过胎盘的免疫球蛋白是（C)IgG 9. 具有调理作用中的免疫球蛋白（ E)主要是IgG 10. 将免疫球蛋白分为五类的依据是（E)CH不同 11. 能够与抗原结合的部位有（
2、C)免疫球蛋白的VL (D)免疫球蛋白的VH 12. 正常情况下体内浓度较少的两种Ig分子是（ A)IgD (D)IgE 1. 可以激活补体经典途径的是（ D)抗原抗体复合物 2. 对于C3的理解，下列哪项是正确的（ D)其片段参与补体激活旁路途径的C3转化酶的组成 3. 对于C5转化酶的错误理解是（B)两条激活途径的C5转化酶的功能不同 4. C3a的作用是（ E)具有过敏毒素的作用 5. HLAI类分子由下列哪两条链组成（A)链和2M 6. HLAII类分子表达的细胞有（ B)B细胞 7. 下列哪项能够和HLAI类分子结合（ C)抗原肽 8. 不属于细胞因子功能特点的是（ E)可以特异结合
3、抗原 9. 粘附分子的功能是（ B)介导细胞之间的相互接触 10. 胸腺的功能是（ E)是T细胞发育成熟的场所 11. 以下哪项是中枢免疫器官的是（ A)骨髓 (E)胸腺 12. 下列属于细胞因子的分子是 （A)白细胞介素 (C)干扰素 1. 具有特异识别受体的细胞是（B)T细胞 2. CD4分子主要表达在下列哪种细胞膜表面（ A)TH细胞 3. 能够与MHCI类分子结合的分子是（ C)CD8 4. CD8阳性的T细胞的TCR识别的是（ E) 抗原肽和MHCI类分子复合物 5. 辅助B细胞产生抗体的细胞是（ D)CD4阳性T细胞 6. 抗体再次应答特点的是（ D)产生的抗体主要为IgG 7.
4、由T抗原刺激B细胞产生的免疫应答过程不包括( C)Th细胞辅助B细胞 8. 不属于T细胞介导的细胞免疫过程的是（ D)补体介导的溶细胞作用 9. NK细胞的功能是（ A)杀伤某些病毒感染的靶细胞 10. 能够将抗原刺激信号传入细胞内的分子是（ B)Ig和Ig 11. 下列哪些成分参与细胞毒性T细胞杀伤靶细胞（B)穿孔素 (D)颗粒酶 12. B细胞对TD抗原的免疫应答过程不包括（ B)CD3分子对B细胞传递抗原刺激信号(E)Tc细胞杀伤靶细胞 13. 不表达抗原特异识别受体的细胞是（ A)NK细胞 (B)树突状细胞 (D)吞噬细胞 1. 下列哪项是参与II型超敏反应的抗体（ D)IgG和IgM
5、 2. 下列哪种细胞表达IgE的Fc受体（A)肥大细胞 3. 以单个核细胞浸润和组织细胞损伤为主要特征的超敏反应类型是（ D)型超敏反应 4. 对免疫耐受概念的正确理解是（ E)机体只对特定抗原不应答 5. 主要由I型超敏反应引起的疾病是（ C)青霉素引起的过敏性休克 6. 型超敏反应主要特征是（ D)主要由中等大小可溶性免疫复合物引起 7. 人工主动免疫常用的制剂( E)疫苗 8. 自身免疫性疾病的组织损伤机制不正确的一项是（ D)对外来抗原引起的I型超敏反应 9. 以下哪项是继发性免疫缺陷病（ D)艾滋病 10. 肿瘤的免疫逃逸机制主要不包括（ E)宿主免疫功能很健全 11. 补体参与的超
6、敏反应类型是 （ B)型超敏反应 (C)型超敏反应 12. 型超敏反应主要特征是（ B)抗体与靶细胞膜表面相应抗原结合 (C)需要补体参与 (E)有NK细胞参与 13. 型超敏反应主要特征是（ A)补体不参与反应过程 (B)是由效应T细胞与相应抗原作用后引起 (E)巨噬细胞参与损伤过程医学遗传学1. 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（ C)罗伯逊易位 2. 四倍体的形成可能是（ C)核内复制 3. 嵌合体形成的原因可能是（ B)卵裂过程中发生了染色体的不分离 4. 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（ D)三体型 5. 46, XY, t(4; 6)(
7、q35; q21)表示（ B)一男性体内发生了染色体的易位 6. 如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成（ A)单体型 7. 一个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为（ C)嵌合体 8. 染色体数目异常形成的可能原因是（ D)染色体不分离和丢失 9. 染色体结构畸变的基础是（ C)染色体断裂及断裂之后的异常重排 10. 某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为（ D)三倍体 11. 若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体( B)常染色体数目异常的嵌合体 12. 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为（ A)超二倍体 13. 染色体非整倍性改变的机理
8、可能是（ D)染色体不分离 14. 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（ D)同源染色体 15. 按照ISCN 的标准系统，1号染色体，短臂，3 区，1带应表示为（A)1p31 16. 染色质和染色体是（A)同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 17. 常染色质是指间期细胞核中（ B)螺旋化程度低，有转录活性的染色质 18. 真核细胞中染色体主要是( B)DNA和组蛋白质组成 19. 经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有（ ）条X染色体(C)3 20. 根据ISCN，人类C组染色体数目为（ D)7对
9、+X染色体1. 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（B)Aa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（ C)相对性状间差异明显 3. 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（ A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（ B)群体易患性平均值越低，群体发病率越低 5. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（ C)A型或O型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（ C)患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 7
10、. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（ C)姑姑 8. 外耳道多毛症属于（ A)Y连锁遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（ A)常染色体显性遗传 10. 一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女（ C)有1/2可能为白化病携带者 11. 基因频率是指（ C)一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率 12. 基因型频率是指（ D)一个群体中某一基因型的个体占群体中全部个体的比率 13. 一个群体经随机交配一代后，代代相传，保持不变的是（ D)基因型频率和基因频率 14. 在任一群
11、体中，基因频率和基因型频率的关系为（ A)只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率 15. 已知群体中基因型AA、Aa和aa的频率分别为30%，50%和20%，则基因a的频率（ B)45% 16. 下列哪个群体为平衡群体（ D)AA 50；Aa 100；aa 50 17. 对于一种罕见的X连锁隐性遗传病，群体中（ A)患者几乎均为男性 18. 表兄妹结婚的近婚系数（F）为（ D)1/16 19. 在一个遗传平衡群体中，如果某一性状的隐性表型（aa）的频率是0.0001，杂合子Aa的频率是（ C)0.02 20. 多基因遗传病的发病率大多超过0.1，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向
12、, 但又不象单基因遗传病那样同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是（ D)软骨发育不全1. 以DNA为模板合成RNA的过程称为（ B)转录 2. 中心法则的正确顺序是（ A)DNA - RNA - 蛋白质 3. 突变后导致原来编码的氨基酸变成另一氨基酸，这种突变称为（ B)错义突变 4. 断裂基因中，可表达为多肽的编码序列称为（ A)外显子 5. 一对夫妇同为静止型地中海贫血患者，他们生育一个轻型地中海贫血患者的可能性是（ C)1/4 6. 肺炎球菌转化实验证实遗传物质是（ C)DNA 7. DNA的复制是采用（ B)半保留复制 8. 基因中插入或丢失一个碱基会导致（ C)变化点及
13、其以后的密码子改变 9. 在mRNA加工成熟过程中，被剪切掉的序列为（B)内含子 10. 突变后导致蛋白合成提前终止，这种突变称为（ C)无义突变 11. 在编码序列中插入或缺失1个或2个碱基，会造成（ D)移码突变 12. 下列哪种情况是导致镰形细胞贫血的原因（B)错义突变 13. 导致异常血红蛋白Hb Lepore的基因突变类型为（ D)融合基因 14. 血红蛋白病H患者的基因型为（ B)-/- - 15. 使苯丙酮尿症患者体液带有特殊臭味的物质是（ A)苯乙酸和苯乳酸 16. 重型地中海贫血患者的基因型为（ D)+/+ 17. 下列不属于血红蛋白病的是（ D)Marfan综合征 18.
14、人类珠蛋白基因簇定位于（ B)11p15 19. 苯丙酮尿症患者体内缺乏（ A)苯丙氨酸羟化酶 20. 造成白化病的异常表型的代谢结果是（ A)代谢终产物缺乏 1. RB基因是（ B)抑癌基因 2. 肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在（ A)体细胞 3. 下列不属于原癌基因的激活途径包括（ B)染色体缺失 4. 下列不符合癌家族主要特征的是（ A)发病年龄较晚 5. 慢性粒细胞性白血病的标记染色体是（ A)t(9;22)(q34;q11) 6. 导致视网膜母细胞瘤的基因（ B)RB 7. 关于抑癌基因的叙述，下列哪项是正确的（A)其表达产物可抑制细胞增殖 8. 下列哪项不属于遗传病实验
15、室诊断技术（ C)基因治疗技术 9. 性染色质检查常辅助诊断下列哪种疾病（ C)性染色体数目畸变 10. 下列哪种疾病应进行染色体检查（ A)先天愚型 11. 在新生儿中筛查苯丙酮尿症患儿通常采用的方法为（ C)生化检查 12. 一对夫妇生育了一个白化病的儿子，现要诊断他们正在孕育的胎儿是否为患者，属于下列哪个范畴（ A)产前诊断 13. 一3岁男孩智力低下，眼距宽，鼻梁塌陷，双手通贯掌。要诊断他所患疾病，应首先采用（ A)核型分析 14. 以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针结合，不能与正常探针结合，则该样本为（B)患者 15. 寡核苷酸探针杂交法最适合于诊断下列哪种类型的遗传病（ B)点突变型单基因遗传病 16. 通过新生儿筛查得知某男孩为PKU患者，可采用的最简便的治疗方法是（ D)饮食治疗 17. 下列那种方法属与基因转移技术中的化学方法（ C)磷酸沉淀法 18. 第一例临床基因治疗实践用于（ C)ADA缺乏所致的先天性免疫缺陷综合征 19. 性染色质检查
