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1、糖尿病药物分类及机理汇总抗糖尿病化学药物按效用机理分类,主要有:1. 胰岛素及其类似物。2. 磺酰脲类（格列苯脲（优降糖）、格列齐特（达美康）、格列吡嗪（瑞易宁）、格列喹酮（糖适平）、 格列美脲（亚莫利）。3. 双胍类。4. a -葡萄糖苷酶抑制剂（拜唐苹（阿卡波糖）；卡博平（阿卡波糖）；倍欣（伏格列波糖）；奥恬苹 （米格列醇,）。5. 噻唑烷二酮衍有生命的物质（吡格列酮（艾汀片）、马来酸罗格列酮（文迪雅）。6促胰岛素分泌剂（瑞格列奈（诺和龙、普瑞丁）、那格列奈（唐力、唐瑞）、（3）米格列奈）。7. 中成药七大类品种。1. 噻唑烷二酮类药物（胰岛素增敏剂）噻唑烷二酮类（TZDs）是治疗II型糖
2、尿病的一类新药。该类药物与体内受体结合后激活，从而 改善II型糖尿病患者的胰岛素抵抗、高胰岛素血症和高糖血症代谢紊乱，与此同时，这一类药 物在降血压、调节脂质代谢、抑制炎症反映、抗动脉粥样硬化和对肾脏的保护方面也预示了 效用。最先开发成功的噻唑烷二酮类药物是环格列酮、恩格列酮和曲格列酮。在药效较低、严重不 良反映及肝毒性的影响下， 这些药物逐渐被淘汰或撤市。今朝临床使用的胰岛素增敏剂有日 本武田的吡格列酮，葛兰素史克的马来酸罗格列酮。噻唑烷二酮类药物的独特的地方是能较着增强机体组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛B细 胞功能，使成为事实对血糖的长期控制，以此降低糖尿病并发症发生的危险。因为其同时具有
3、 杰出的耐受性与安全性，因此具有延缓糖尿病进展的潜力。在这一巨大的应用前景的影响下， 外洋对噻唑烷二酮系列药物的研究与开发远未停止，正待上市的药物有英国葛兰素史克公司 研制的法格列酮（Farglitazar）和日本武田制药研制的达格列酮（Darglitazoan）。噻唑烷二酮类药物是一个不变增长的大类，2003年占抗糖尿病药物市场的比重为 3.53%，2004年为4.08%，2005年增长到4.52%。国产罗格列酮对原研药攻势甚猛 罗格列酮是葛兰素史克公司开发上市的品种，1999年5月25日经FDA审查核定后在美国上 市，商品名为“Avandia”、“安糖健”。2000年，葛兰素史克（天津市）
4、已经将罗格列酮引入 我国上市， 商品名为“文迪雅”。罗格列酮在全球上市后，销售额平稳上升，随即，市场上又陆续开发出罗格列酮/二甲双胍复 合制剂（Avandamet）、罗格列酮/格列美脲复合制剂（Avandaryl）。2006年，葛兰素史克的罗格列酮/二甲双胍复方制剂已经获得SFDA批准在我国上市,商品名 为“文达敏”。复合制剂的推出减少了单药的剂量、降低了成本和价格，更重要的是使效用 机制不同的药物发挥了协同和互补效验。 2005年，罗格列酮及其复方制剂的销售额已经达到 了24.19亿美元，成为抗糖尿病药物之首，2006年同比增长了27%，已经超过了30亿美元。2005 年贵州圣济堂制药有限公
5、司的片剂“圣敏”、江苏黄河药业股份的胶囊“奥洛华”也 得到许可生产上市，形成了原研药与国产药1:6的市场格式。国产吡格列酮统领国内市场吡格列酮是日本武田/礼来开发的品种，1999年7月15日获FDA审批后在美国上市,商品名 为“Actos”。在2005年全球性市场销售额22.97亿美元中，武田公司占据了 79%的份额，礼 来公司的份额仅为21%。2005年，日本武田的原研药在我国获得注册，以商品名“艾可拓”上 市。供国内样本病院用药的吡格列酮生产厂商有12家，其中，排名前5位的北京太洋药业的“艾 汀”、江苏恒瑞医药的“瑞彤”、杭州中美华东制药的“卡司平”、天津市武田药品的“艾 可拓”、四川宝光
6、药业的“贝唐宁”占据了98.27%的份额，而浙江康恩贝制药、上海凯宝药 业、山东淄博新达制药等7家的产品仅占1.73%，尽管尚处于起步阶段，但也呈现快速增长态 势。今朝临床上常用的噻唑烷二酮类药物主要有罗格列酮和吡格列酮两大类。临床上作为胰岛素 增敏剂， 增加机体对胰岛素的敏感性， 减缓胰岛素抵抗。罗格列酮类的有:文迪雅（马来酸罗格列酮），每一片2毫克、4毫克（葛兰素史克）;太罗（罗格列酮钠），每一片4毫克（太极药业）;爱能（罗格列酮），每一片4毫克（成都恒瑞）;维戈洛（盐酸 罗格列酮），每一片4毫克（上海三维）。吡格列酮类的有:艾汀（盐酸吡格列酮），每一片15毫克（太洋药业）;卡司平（盐酸吡
7、格列酮）， 每一片1 5毫克（中美华东） ;瑞彤（盐酸吡格列酮） ，每一片1 5毫克（成都恒瑞） 。以上药物均为医保药物。噻唑烷二酮类药物可直接降低胰岛素抵抗，显著改善B细胞功能，使成为事实血糖的长期控 制，以此减低糖尿病并发症发生的危险，同时具有杰出的耐受性与安全性，因此具有延缓糖尿 病进展的潜力和巨大的应用前景。噻唑烷二酮类药物的起效时间较其他降血糖药为慢。其起效需要一定的时间，并非短时间内 就能达到最抱负的疗效。一般需数周乃至数月才气达到最高文用效验。所以，应用噻唑烷二 酮类药物治疗时,还必须达到足够的疗程。只有在足量和足够疗程的情况下,才气更好地保护 B细胞功能,减少心血管危险因素，延
8、缓病情进展。噻唑烷二酮类药物因其减缓胰岛素抵抗，同时改善并保护B细胞功能，改善糖、脂代谢，因而 具有减少心血管危险因素及延缓疾病进程的效用。因此,在临床诊疗中,对于肥胖或超重的2 型糖尿病患者，和不肥胖但伴有代谢综合征的2型糖尿病患者，应优先并尽早给予噻唑烷二 酮类药物。早期使用噻唑烷二酮类药物， 决不仅仅象征着血糖、糖化血红蛋白水平和血脂水 平的下降和达标，更重要的潜在益处在于对B细胞功能的保护和改善,进而延缓糖尿病患者 病情进展，改善诸多心血管危险因素，预防慢性并发症及心血管事件的发生及发展，提高患者 生存质量， 减少患者的致残率和致死率。哪些人适应噻唑烷二酮类药物? 2型糖尿病患者。 经
9、由过程饮食和运动控制欠安的 2 型糖尿病患者。(3) 单用二甲双胍或磺脲类药物控制欠安的 2 型糖尿病患者。(4) 单用胰岛素控制欠安的 2 型糖尿病患者。噻唑烷二酮类药物有哪些副效用?使用中有哪些注意事项?噻唑烷二酮类药物的副效用主要有:肝功能异常，水肿，体重增加，轻中度的贫血。与二甲双胍 合用时贫血的发生率高于单用本品或与磺脲类药物合用。服用噻唑烷二酮类药物需注意以下事项: 噻唑烷二酮类药物的效用机制决定其仅在胰岛素存在的前提下才可发挥效用，故不宜用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。 使用噻唑烷二酮类药物前必须常规检测肝功， 对有肝病或肝功能损害者不宜使用。(3) 所有服用噻唑烷二酮
10、类药物者必须定期监测肝功能， 最初一年每一二个月复查肝功， 以 后定期检查。(4) 噻唑烷二酮类药物与其他口服降糖药或胰岛素联合应用时，有发生低血糖的可能，可根 据患者的实际血糖情况酌情味整合用药物的剂量。本药与胰岛素联合应用时，可减少胰岛素 的用量。(5) 有肾功能损害患者单用本药无需调整剂量;因肾损害患者禁用二甲双胍，故对此类患者， 本品不成与二甲双胍合用。(6) 老年患者服用本药时无需因年龄而调整使用剂量。(7) 对合并多囊子宫综合征的患者，使用本品治疗后，有潜在的受孕可能。（8）1、2级心力衰竭患者慎用本品。噻唑烷二酮类药物有哪些禁忌证? 已经知对本品或其中成分过敏者禁用。 糖尿病酮症
11、酸中毒患者禁用。（3）不宜用于l型糖尿病患者。（4）水肿患者应慎用本类药物。（5）不适用于3、4级心功能停滞患者。噻唑烷二酮类化合物可引起液体潴留,有加重充血性 心衰的危险。（6）有活动性肝脏疾病或血清丙氨酸氨基转移酶高于正常最大限度2.53倍者禁用。（7）不推荐18岁以下患者服用本品。（8）妊娠和哺乳妇女应制止服用。噻唑烷二酮类药物是否可以与其他降糖药联合应用?噻唑烷二酮类药物可与其他效用机制的口服降糖药或胰岛素联合应用,经由过程机制互补起 到更佳的降糖效验。噻唑烷二酮类药物与磺脲类、格列奈类、双胍类、a -糖苷酶抑制剂类 药物及各种类型的胰岛素均可合用,但治疗中需根据患者的实际血糖情况酌情
12、味整合用药物 的剂量。与胰岛素联合应用时,可逐步减少胰岛素的用量。2. a-葡萄糖昔酶抑制剂啥子是 a -葡萄糖苷酶抑制剂?a -葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物 a -葡萄糖苷酶抑制剂是比较成熟的治疗糖尿病药物,已经广泛应用于临床。其效用机制为: 竞争性抑制位于小肠的各种 a -葡萄糖苷酶,使淀粉类分解为葡萄糖的速度减慢,从而减缓 肠道内葡萄糖的吸收，降低餐后高血糖。a -葡萄糖苷酶抑制剂不刺激B细胞分泌胰岛素， 但可降低餐后胰岛素水平,说明可增加胰岛素的敏感性。常用的 a -葡萄糖苷酶抑制剂有哪些?今朝已经步入市场并在临床上常用的 a -葡萄糖苷
13、酶抑制剂类降糖药主要有:拜唐苹（阿卡 波糖），每一片50毫克（德国拜耳）;卡博平（阿卡波糖），每一片50毫克（中美华东）;倍欣（伏格 列波糖），每一片0.2毫克（天津市武田）；奥恬苹（米格列醇,miglitol）,每一片50毫克（四川 维奥）。以上药物中拜唐苹及卡博平为医保药物，倍欣与奥恬苹尚未步入医保目录。a -葡萄糖苷酶抑制剂有哪些独特的地方?抑制小肠上皮细胞外貌的a -糖苷酶。延缓碳水化合物的吸收。(3) 不抑制蛋白质和脂肪的吸收。(4) 一般不引起营养吸收停滞。(5) 药物与酶的结应时间大约是46钟头，此后酶的活性又可恢复。(6) 几乎没有对肝肾的副效用和蓄积效用。(7) 主要降低餐后
14、血糖。使用 a -葡萄糖苷酶抑制剂有哪些益处?服用 a -葡萄糖苷酶有如下好处:可显著降低糖耐量受损者发生2型糖尿病的危险。餐后血糖升高是糖耐量受损(IGT)阶段糖 代谢紊乱的主要标志，餐后高血糖的葡萄糖毒性可加重胰岛素抵抗及胰岛素分泌缺陷，当胰 岛B细胞功能仅剩约50%时，出现空腹血糖升高，糖耐量受损者发展为2型糖尿病。因此，控 制餐后高血糖是阻止糖耐量受损者发展为2型糖尿病的重要手段。可显著降低糖尿病患者发生大血管病变的危险。餐后高血糖可引起血管紧缩和通透性增加、 血管内皮细胞粘贴性增加，造成血管损害，是糖尿病引发动脉粥样硬化等大血管病变的发病 基础。因此，控制餐后高血糖可显著降低患者发生
15、大血管病变的危险。可显著降低患者发生心血管并发症和死亡的危险。大量流行病学研究和临床试证验实，餐后 高血糖是心血管并发症和死亡的高危因素。还可降低餐后胰岛素水平，可增加胰岛素的敏感性。哪些人适用a -葡萄糖苷酶抑制剂？ 2型糖尿病患者。 经由过程饮食和运动治疗控制欠安的2型糖尿病患者。(3) 单用二甲双胍或磺脲类药物控制欠安的2型糖尿病患者。(4) 单用胰岛素控制欠安的2型糖尿病患者。(5) 1型糖尿病患者，可配合胰岛素治疗，能减少胰岛素用量，并可不变血糖。有哪些副效用?胃肠道反映:腹胀、腹痛、拉稀、胃肠痉挛性疼痛、顽固性粪便干燥等。其他尚有肠鸣、恶 心、吐逆、食欲消退等。长期应用或减少剂量可缓解。乏力、头疼、眩晕、皮肤发痒或皮疹等较少见。合用其他降糖药,如胰岛素、磺脲类或二甲双胍类药物时有发生低血糖的可能。使用中有哪些注意事项?不克不及作为l型糖尿病患者的主要治疗药。使用a -葡萄糖苷酶抑制剂前应常规检测肝肾功能，对有肝肾功能损害者不宜使用。(3) 合用其他降糖药时应注意观察低血糖的发生。可根据患者的血糖情况酌情味整合用药物 的剂量。本药与胰岛素联合应用时，可减少胰岛素的用量。(4) a -葡萄糖苷酶抑制剂与其他口服降糖药或胰岛素联合应用时，如发生低血糖，应静注或 口服葡萄糖治疗。服用蔗糖或一般甜食无效。(5) 应与第一口饭同服。有哪些禁忌证? 肠道炎症
