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1、阿司匹林肠溶片说明书2007年06月12日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：阿司匹林肠溶片英 文名： Aspirin Enteric -coated Tablets汉语拼音： Asipilin Changrong Pian【成份】本品主要成份及其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。其结构式为：分子式为：C9H8O4分子量为：180.16【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色.【适应症】本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况。1、 镇痛、 解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经 痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和 发热
2、的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。2、 抗炎、抗风湿： 为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降， 但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合 并症。3、 关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎， 可改善症状，但须同时进行病因治疗。此外，本品也用于骨关节炎、强直 性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓 解症状。但近年在这些疾病巳很少应用本品。4、 抗血栓：本品对血小板 聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心 肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉痿或其他手术后的血栓形成。
3、也可用于治疗不稳定型心绞痛。5、儿科用于皮肤粘膜淋巴结综合症（川崎 病）的治疗。【规格】25mg【用法用量】1 成人常用量 口服。解热、镇痛，一次0.3-0.6g， 一日3次，必要时每4小时1次。抗风湿，一日3-6g，分4次口服；抑 制血小板聚集则应用小剂量，如每日80mg-300mg（ 412片），一日1次。治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2-3次，连用2-3日；阵发性绞疼停止24小 时后停用，然后进行驱虫治疗。2.小儿常用量 口服解热、镇痛，每 日按体表面积1. 5g/m 2，分4-6次口服，或每次按体重5-10mg/kg ，或每次每 岁60mg ,必要时4-6小时1次。 抗风湿，每日按体重
4、80-100mg/kg ，分3-4 次服，如1-2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日 130mg/kg。用于小儿皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病），开始每日按体重 80-100mg/kg ，分3-4次服；热退2-3天后改为每日30mg/kg，分3-4次服，连 服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5-10mg/kg ，1次服。【不良反应】一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用 药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度200 p g/ml时较易出现不良反应。 血药浓度愈高，不良反应愈明显。（1 ） 见的有恶心、呕吐、上腹部不适或 疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺
5、激引起）等胃肠道反应（发生率3%-9% ）， 停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。（2 ）中枢神 经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达 200-300 p g/L后出现。（3 ） 过敏反应：出现于0 . 2%的病人，表现为哮喘、 荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难， 严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息 肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。（4 ） 肝、肾功能损害，与剂量大 小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250 p g/ml时易发生。损害均是可逆 性的，停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。
6、【禁忌】1、 对本品过敏者禁用；2、 下列情况应禁用： 活动性溃 疡病或其他原因引起的消化道出血；血友病或血小板减少症；有阿 司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿 或休克者。【注意事项】（1 ） 交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨 酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交 叉过敏的可能性。（2 ） 对诊断的干扰：1 ）长期每日用量超过2.4g时，硫 酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性；2 ） 可干 扰尿酮体试验；3 ） 当血药浓度超过130 p g/ml时，用比色法测定血尿酸 可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响
7、；4 ）用荧光法测定尿5-羟吲哚醋 酸（5-HIAA ）时可受本品干扰；5） 尿香草基杏仁酸（VMA ）的测定，由于 所用方法不同，结果可高可低；6） 由于本品抑制血小板聚集，可使出血 时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能，但是临床上尚未见小剂 量（ 150mg/日）引起出血的报道；7 ）肝功能试验，当血药浓度250 p g/ml 时，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常 改变，剂量减少时可恢复正常；8） 大剂量应用，尤其是血药浓度 300 p g/ml时凝血酶原时间可延长；9） 每天用量超过5g血清胆固醇低； 10）由于本品作用于肾小管，使钾排泄增多，可导
8、致血钾降低；11 ） 大剂 量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素（T4 ）及三碘甲状腺素（T3 ） 可得较低结果；12）由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞 排泄减少（即PSP排泄试验）（3） 下列情况应慎用：1 ） 有哮喘及其他过 敏性反应时；2 ）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者（本品偶见引起溶血性贫血）；3）痛风（本品可影响其他排尿酸药的作用，小剂量时可能引起尿酸滞留）；4）肝功能减退时可加重肝脏毒性反应，加重出血倾向，肝功能不全和肝硬 变患者易出现肾脏不良反应；5） 心功能不全或高血压，大量用药时可能 引起心力衰竭或肺水肿；6 ）肾功能不全时有加重肾脏毒性的危险；7 ）血
9、小板减少者。（4）长期大量用药时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清 水杨酸含量。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个 月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢 神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎 儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增 加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2周应用，可增加胎儿出 血或新生儿出血的危险，在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收 缩或早期闭锁，导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道，在 妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发
10、生率（可 能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低）。但是应用一般治疗剂量尚未 发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄，哺乳期妇女口服650mg，5-8小 时后乳汁中药物浓度可173-483 p g/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产 生不良反应。【儿童用药】小儿患者，尤其有发热及脱水者，易出现毒性反应。急 性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与发生瑞氏综合征 （Reye+s syndrome ）有关，中国尚不多见。【老年用药】老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。【药物相互作用】（1）与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强， 因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。
11、再则胃肠道副作用（包 括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可 增加其他部位出血的危险。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏 病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。（2）与任何可引起低凝血酶 原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或胃肠道溃疡出血的药物同用 时，可有加重凝血障碍及引起出血的危险。（3） 与抗凝药（双香豆素、肝 素等）、溶栓药（链激酶、尿激酶）同用，可增加出血的危险。（4）尿碱化 药（碳酸氢钠等）、抗酸药（长期大量应用）可增加本品自尿中排泄，使血 药浓度下降。但当本品血药浓度巳达稳定状态而停用碱性药物，又可使本 品血药浓度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制
12、药可使尿碱化，但可引起代谢 性酸中毒，不仅能使血药浓度降低，而且使本品透入脑组织中的量增多， 从而增加毒性反应。（5） 尿酸化药可减低本品的排泄，使其血药浓度升。 本品血药浓度巳达稳定状态的患者加用尿酸化药后可能导致本品血药浓度 升高，毒性反应增加。（6） 糖皮质激素（简称激素）可增加水杨酸盐的排 泄，同用时为了维持本品的血药浓度，必要时应增加本品的剂量。本品与 激素长期同用。尤其是大量应用时，有增加胃肠溃疡和出血的危险性。为 此，目前临床上不主张将此二种药物同时应用。（7） 胰岛素或口服降糖药 物的降糖效果可因与本品同用而加强和加速。（8） 与甲氨蝶吟（MTX）同 用时，可减少甲氨蝶吟与蛋白
13、的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度 升高而增加毒性反应。（9 ） 丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone ）的排尿酸 作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血药浓度50 p g/ml时即明 显降低， 100-150 p g/ml时更甚。此外，丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏 的清除率，从而使后者的血药浓度升高。【药物过量】过量中毒表现：轻度，即水杨酸反应（Salicylism ）, 多见于风湿病用本品治疗者，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕 吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱，多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动（多 见于老年人）及视力障碍等；重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精 神紊乱，
14、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神呼吸障碍更明显。【药理毒理】药理学镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其他能 使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属 于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性； 抗炎作用：确切的机制尚不清楚，可能由于本品作用于炎症组织，通过 抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质（如组胺）的合成而起抗炎作 用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关；解热作用： 可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加， 出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视 丘的合成受到抑制有关；抗风湿作用
15、：本品抗风湿的机制，除解热、镇 痛作用外，主要在于抗炎作用；抑制血小板聚集的作用：是通过抑制血 小板的环氧酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。 阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%。血 药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为 15-20分钟；水杨酸盐的T1/2长短取决于剂量的大小和尿pH值，一次服小剂 量时约为2-3小时；大剂量时可20小时以上，反复用药时可达5-18小时。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代 谢。代谢物主要为水杨尿酸（salicylu
16、ric acid） 及葡萄醛酸结合物，小部 分氧化为龙胆酸（gentisic acid）。一次服药后1-2小时达血药峰值。镇痛、 解热时血药浓度为25-50 p g/ml ；抗风湿、抗炎时为150-300 p g/ml。血药 浓度达稳定状态所需的时间随每日剂量而增加，在大剂量用药（如抗风湿） 时一般需7天，但需2-3周或更长时间以达到最佳疗效。长期大剂量用药的 患者，因药物主要代谢途径巳经饱和，剂量微增即可导致血药浓度较大的 改变。本品以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时， 未经代谢的水杨酸的排泄增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄 速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸 性尿中则相反。【贮藏】密封，在干燥处保存。【包装】高密度聚乙烯药用塑料瓶装，每瓶100片。【有效期】暂定24个月。【执行标准】国家药品标准（化学药品地标升国标）第七册（WS-1000
