高效液相色谱使用详细操作步骤

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1、For personal use only in study and research;not for commercial use高效液相色谱使用操作步骤一、泵操作面板PUM P:运行键START :梯度运行键PURGE:快冲键RESET复位键HOLD :程序暂停键STOP :泵停止键TIME:程序开启键 FLOW :流速:RSVR:A B CPROG程序DEL:删除程序PMAX :最大压力PMIN:最小压力 ENTER :确定TIME0FLOWENTER(设置流速)TIME0RSVR ABC ENTER(设置溶剂)TIME0PROGENTER(设置程序)TIME0%A 30 ENTER(设

2、置比例)TIME0%B 30 ENTER(设置比例)TIME0%C 40 ENTER(设置比例)DELPROG 1ENTER(删除程序)1.对于梯度泵设定举例如下:(人参皂苷的梯度)TIME0PROG1ENTERTIME0%A81ENTERTIME15%A81ENTERTIME60%A65ENTERTIME65%A0ENTERTIME80%A0ENTERTIME81%A81ENTERTIME100%A81ENTER因为 A+B 之和始终是100%,所以B 相就不用设了7对于对照品在这种条件下只要对照品的峰全部出完后按下 RESET 键等 20 分钟即可进第二针进完针后按 START 键运行梯度

3、程序。但是对样品来说一定要等峰出完后再 按下 RESET 键等基线基走直才可进下一针。二、检测器操作面板RESET复位键 A/Z :调零键 WL :调波长 ENTER:确定三、实验前的准备工作1、实验前流动相提前配好过滤脱气。2、置换流动相时把泵的滤头从原来的流动相中换到新的流 动相中滤头要轻拿轻放。3、 液路排气顺序:首先打开排气阀一按PURGE键进行排气结束后一按STOP键停止一再拧紧排气阀一按PUM P键让泵运行。4、打开检测器首先观察右上角氘灯指示灯确认氘灯是否点亮,按WL键调好实验波长后按 A/Z键调零。5、打开电脑打开在线工站选择对应的通道,输入实验信息、 方法、包括采样控制,积分

4、和仪器条件,积分面积外标法测 绝对含量归一法相对含量内标法测绝对含量;后点数据采 集,将电压调到 -2020,时间调到 030,点零点校正后再点 查看基线,大约 1 个小时左右基线基本稳定(就是基本成直 线,因为检测器打开后需要一定的稳定时间,检测器基本稳 定泵里面的流动相同时也就置换好了) ,就可以进样了。6、进对照品:对照品配成溶液后要过滤再进样等对照品的 峰出来以后点停止采集输入文件名后保存。 (一般连进三针 为准)7、进样品:样品配成溶液后要过滤再进样等样品的峰出来 以后点停止采集输入文件名后保存。8、进样阀搬阀顺序搬到LOAD 位置时进针打完针后搬到 INJECT 位置进样要求打针匀

5、速轻快搬阀轻快每次基本 一样,外标法进样量是定量管的四五倍。9、用以下公式算出样品含量:C标/C样=S标/S样10、做校正曲线:打开离线点打开打开对照品的谱 图点积分方法(选用面积外标法)点组分表点 全选输入所需要对照品的峰名点采用点校正 点标准含量输入含量 (可以是对照品的浓度也可以 是百分数) OK 点加入标样再次打开刚才打开 的对照品的谱图校正完毕点峰名看校正曲线图 点输出取名保存。11、计算样品的含量:打开离线 -打开样品的谱图 - 点预览 点加载加载刚才对照品的校正曲线谱图即可得 出样品的含量四、液相色谱仪注意事项:1、泵正常工作时,在流动相和流速不变的前提下柱压应该 是稳定的,当然

6、在换流动相时压力变化是正常的,正常情况 下如果柱压升高基本上都是由色谱柱使用时间长引起的 (只 有更换色谱柱) ,如果正常情况下压力突然降低有可能是 ( 1) 接头处有漏液的地方,采取的方法是有滤纸检查,如有漏液 的地方用扳手拧紧即可。如果没有漏液则可能是( 2)白色 的管子里面有气泡从而导致流动相进不到泵里面去, 采取的 方法是排气泡排气时:先 STOP 停泵打开排气阀按 PURGE (快冲)键等气泡排完后先 STOP 停泵拧紧排 气阀,其先后步骤不要搞反了。2、泵正常工作时最高压力最好不要超过200KG ,所以打开泵以后可以将泵的最大压力调到 200KG ,这样如果压力超过 上限则会自动报

7、警停机,流速最好不用超过 1ML/MIN ,如 果使用时压力超过 200KG ,建议将流速调低点以降低压力 (在色谱柱正常的情况下) ,如果是因为色谱柱长时间使用 造成压力升高则建议更换色谱柱 (因为色谱属于耗材长时间 使用就需要更换, 更换的主要依据色谱柱出峰不正常或者柱 压力过高)。3、泵正常工作时平均每 15 天左右向注油孔加润滑油 23滴 4、流动相里面如果有盐或酸类,做完实验后要先用 95% 二 次蒸馏水与 5%甲醇洗色谱柱 40 分钟左右,然后用纯甲醇洗 30 分钟左右才可以关机。 第二天如果继续做实验流动相里面 仍旧有盐或酸类, 最好先用 95%二次蒸馏水与 5% 甲醇过度 20

8、 分钟,再用流动相。 如果流动相里面只有甲醇, 水,乙腈。 做完实验后就不用 95%二次蒸馏水 5% 甲醇冲洗, 可直接用 纯甲醇洗 30 分钟即可关机。5、C18 色谱柱的耐酸 PH 值范围 38 使用时不要超出。6、仪器长期不用时一定要将滤头泡在甲醇里半月开机一次, 如果开机时泵抽不上液可以打开排气阀按 PURGE 快冲。7、调反压器时要注意等液体流出来以后才能调一般调810KG ,比如现在泵显示屏显示柱压 50KG 那再增加 10KG 显示屏上显示柱压 60KG 然后拧紧锁紧螺母。8、色谱仪关机顺序:清洗液路时可以把检测器直接关机, 清洗结束后先按 STOP 让泵停止后在关电源不允许直接

9、关 机。仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l e tude et la recherche uniquementa des fins personnelles; pasa des fins commerciales.to员bko gA.nrogeHKO TO

10、pMenob3ymrnflCH6yHeHuac egoB u HHuefigoHM 仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途UCnO 员 B30BaTbCEb KOMMepqeckuxue 贝 ex.For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l e tude et la recherche uniquementa des fins personnelles; pasa des fins commerciales.to员bko gA.nrogeHKO TOpMenob3ymrnflCH6yHeHuac egoB u HHuefigoHMUCnO 员 B30BaTbCEb KOMMepqeckuxue 贝 ex.

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