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1、浙江大学远程教育学院有机化学课程作业姓名:年级:学 号:学习中心:第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所释放出的能量，或共价键裂成两个原子所吸收的能量称为该键的键能，其单位为 kJ/mol。2、 o键：由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互折叠而形成的共价键，叫 做（T键。3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并 与之共享形成化学键，这种试剂称做亲电试剂。4、溶剂化作用：是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过 程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。5、
2、诱导效应：多原子分子中，由于成键原子电负性不同，引起极性共价键中电子对偏转。 这种电子云沿键链（包括（T键和、将下列化合物按酸性强弱排序1A. CHCH2COOH2A, CICH2COOH3A. BrClbCOOEIB, CH5CGOHB.C13CHCOOHB. FCH2Caonc. (CH33CCOOHc. CH?COOHc, C1CH2COOHD. TICOOHD. CljCCOOHD. ICHQOH二、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2OCH30HCH2=CH2-CH3Br+ZnCl2+N02+CH3BF3Fe3+A1C13第二章分类及命名命名下列化合物1(C1I3)3
3、CCI2C11(CI13)22 (CH3)3CC=CCH2CH373 CII=CH2二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环2.2.1庚烷3、螺3.4辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六澳代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1COOCII3H3cOHCH2CH32C00I1ClHCH33HBrHOHCH2cH34COOCH2 cHmHClBrHcii2ch5请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型CII3CIICICITCICIIC1CIT3H3c为0日电四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷
4、2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和姓一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2c(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH31 ch3chdc2h52 CIICHCIhCH?CH, , ICH2cH33 arH2SO42+ itno370PC第六章 不饱和炫、完成下列反应ch3 ch3chcch3,12口2，01，一CF3cH 二 CH 工HBr 3CH3cH2cHe% 1 C12 + 1 I2 -5CHQCHN3NH2 CH3cHzBt0H +CHO、比较下列化合物与HBr反应的活性次序234三、鉴别
5、下列化合物第七章 芳香煌、完成下列反应CH,CHj码吗N。 FeBr/ Br3CH? - CHQIQLClCH3cH2G 0cAlChTaCHi - CH3cH2cH2coe1 TAid?678二、比较下列化合物的亲电反应活性CH3BOCH；CNODHQCHOCH,ACII2=CIIClCCIh=CHCHsD卜列基团或者离子属于第一类定位基的有:),能够增加苯环电子云密度的有(),属于第二类定位基的有),能够减少苯环电子云密度的有 (N B J C L D-NHCOCHO.一 h f g-NO.： h一N(CHR完成下列反应& NaCH, CHfHQH匚比 NaOHH门2国NBS, hv二、鉴
6、别 2-氯丙烯,三、比较下列化合物发生CH.C1第八章卤代炫CHCH2ONa(OH-f CN-, RO-;RH2)MgQ。无水乙隘3-氯丙烯,基氯，氯苯SN1亲核取代反应的活性CH3CH2C1四、下列碳臼由基最不稳定的是：(五、合成醇、酚、醍BrBr第九章、完成下列反应CH?CH2ONa ACH3cH20HHQ+ CH 3cH20HO- j 47%HBr二、鉴别下列化合物1、苯酚，茉氯，环己烯，环己醇，丙快三、理化性质1、下列化合物不与lucas试剂反应的是：（）2、与lucas试剂反应最快的是：（）3、与lucas试剂反应最慢的是：（）四、比较化合物的酸性1上3第十章 醛、酮、醍、完成下列反
7、应口 CHCIEMgBrHQNaOIICH3cH2cHO3NaBH4CHO叫 P-CHCH20cHm +、比较化合物与亲核试剂反应的活性、鉴别：环戊酮，苯乙酮，苯甲醛，乙醇，苯酚四、理化性质1、能够与托伦试剂反应，但是不能与菲林试剂反应的化合物是:CHOA、ch3ch2choB、2、最难与2, 4-二硝基苯肿发生反应的化合物是:A、CFHOB、HCHO03、能够与BMNaOH反应生成黄色沉淀的化合物是:A、0B、OD、完成下列反应:CII3COC2II5 +C0C1OCI13COCJI5竣酸及其衍生物LEtONa2 J4。*(HQ NH5j CH5CH2NH2)】EtONz _2, CHjCH
8、jBr0CH3cH2&H2cH2cH20HLiAlH4比较下列化合物的的酸性CH3coOH I1C0OH C1CH3COOUCH2COOE(1CFOOH12、三、比较下列化合物的亚甲基酸性大小CH2CONH2 CIbCOCH2COCHa EtOOCCHCOOEt234四、下列化合物中亚甲基的酸性高于乙酸乙酯的有：（）0A、LONfb、 c、&。0皿8。山53泻。9o o H II E一 dh第十二章有机含氮化合物完成下列反应:NOOPhCH.BrO6N(CH6 2, %ONH,NhNOa HC1 NaNO2. HCl CONH,二、鉴别苯胺,SnCh1,LlAU14, Et2OHnNNHCuBrH2so小N甲基苯胺,N,N 二甲基苯胺，苯酚三、比较下列化合物的碱性大小(CH3CH2)4N Oil-NHCOCH5 HNTIy H20四、合成CH3NH;Br第十三章杂环化合物命名下列杂环化合物、具有芳香性的化合物是：（）CI三、比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小234
