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1、班级 武汉20中学高二生物检测（伴性遗传、生物的变异）姓名一、 选择题(请将所选答案的字母写在每题题号前)1关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则女儿一定是色盲C 祖父母色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母色盲，则外孙女一定是色盲2一男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉均正常，推断其色盲基因来自A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母3人体耳垂离生（A）对连生（a）为显性，眼睛棕色（B）对蓝色（b）为显性。一位棕眼离生耳垂的男人与一位蓝眼离生耳垂的女人婚配，生了一个蓝眼耳垂连生的孩子，倘若他们再生育，未来子女为蓝眼离生耳垂、蓝眼连生耳垂的
2、几率是 A 1/4，1/8 B 1/8，1/8 C 3/8，1/8 D 3/8，1/24一对表现正常的夫妇，婚后生了一个白化且血友病的儿子，再生一个既白化又血友病的孩子的可能性是A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 3/165一对表现型正常的夫妇生下了一个患白化病兼红绿色盲的儿子，这对夫妇的基因型是A AaXBY和AAXBXb B AaXBY和AaXBXb C AAXBY和AAXBXB D AaXBY和AaXBXB6一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测他们的儿子是色盲的几率是A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/87一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子。理
3、论上计算，他们的女儿中与其母亲基因型相同的几率是A 0 B 1/2 C 1/4 D 4/49 A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型B型，且色盲，第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此妇人生了4个小孩，这4个小孩中第二个大夫的孩子是A男孩、O型血、色盲 B女性、A型血、色盲 C女性、O型血、色盲 D女性、B型血、色觉正常10某二倍体动物有n对染色体，经减数分裂形成遗传信息不同的配子，其种类数最多为A n/2 B n2 C 2n D n1/211人类21-三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常男性结婚后可以生育，其子女患该病的概率为 A 0 B
4、1/4 C 1/2 D 100%12某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是 A1/2 B1/4 C0 D1/1613人类的红绿色盲是一种X染色体连锁隐遗传病。据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7，从理论上推断，女性的发病率应为多少 A 3.5 B 1.75 C 0.49 D 0.2514某女孩为色盲患者，该女孩的外祖父色正常，该女孩父母色觉性状可能是A 父正常，母色盲 B 父色盲，母色盲 C 父色盲，母为携带者 D 父正常，母为携带者15某男生是红绿色盲患者，其母既是色盲又是血友病患者，其父正常。医生在了解这些
5、情况后，不做任何检查，即在诊断书上记下该生患血友病。这是因为 A血友病由X染色体上的隐性基因控制B血友病由X染色体上的显性基因控制 C 父亲是血友病基因携带者 D 血友病由常染色体上显性基因控制16我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的医学依据是A 近亲婚配其后代必患遗传病 B 近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C 人类的疾病都是由隐性基因控制的 D 近亲婚配其后代必然有伴性遗传病17减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代 A 第5对染色体部分缺失B 第21号染色体着丝点分开但不分离 C 第3号染色体的着丝点不分开 D 第21号染色体部分颠倒18人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其基
6、因突变方式是A 增添或缺失某个碱基对 B 碱基发生替换改变 C 缺失一小段DNA D 增添一小段DNA19下列哪项属于可遗传的变异A植物在水肥条件很好的环境中长势旺盛 B穗大粒多植株在干旱时变得穗小粒少C生活在西藏高原地区的人们，皮肤特别黑 D一对正常夫妇生下了一个白化病的女儿20基因突变指的是 A基因的重新组合 B基因在染色体上的位点发生了改变C基因内部的化学变化 D生物体突然出现了一个新性状21下列关于基因突变的叙述中，错误的是A基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变BDNA中脱氧核苷酸种类、数量和排列顺序的改变可导致基因突变C外界条件或生物内部因素可使DNA复制发生差错而导致基因
7、突变D基因突变的突变频率很低，而且都是有害的22下列哪项不属于基因突变的特点 A突变频率低B都是隐性变异 C有害变异多 D遗传23人工诱变育种有哪项优点A可提高变异的频率，加速育种的过程 B可同时大量处理供试材料，获得变异材料C可大幅度地改良生物体的某些性状 D以上三项都是24杂交育种依据的遗传学原理是 A 基因突变 B 染色体结构的变异 C 基因重组 D 染色体数目的变异25都是A型血的父母生了一个O型血的孩子,此变异属于A不遗传的变异 B基因突变 C基因重组 D染色体变异26某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为A 显性突变 B 隐性突变 C 显性突变
8、和隐性突变 D 人工诱变27果树的叶芽早期突变后，可长成变异枝条，但其长势一般较弱或受抑制，这表明基因突变A 具有随机性 B 具有不定向性 C 突变频率低 D 一般是有害的28经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因是 A 遗传信息没有改变B 遗传基因没有改变 C 遗传密码没有改变 D 控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变29香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自 A基因重组 B基因突变 C染色体变异 D环境变化30一个染色体组内的染色体特征是 一群同源染色体一群非同源染色体 彼此形态功能相同的染色体彼此形态功能不同的染色体 A B C D31用显微镜观察某动物组织，发现
9、一部分细胞含二个染色体组，一部分细胞只含有一个染色体组。此组织可能来自A绵羊胚胎 B人的肾脏 C马的原肠胚 D牛的卵巢32果蝇的体细胞中有染色体4对（8条），则其精子中有染色体组 A 1个 B 2个 C 4个 D 8个33韭菜体细胞中的32条染色体具有8种不相同的形态，韭菜是A二倍体 B三倍体 C四倍体 D六倍体34下列有关水稻的叙述，错误的是 A 二倍体水稻含有两个染色体组B 二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗米粒变大C 二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D 二倍体水稻的经花粉离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗米粒变小35下列关于多倍体在自然界存在情况的
10、叙述中，不正确的是A多倍体在动植物中广泛地存在着 B被子植物中至少有1/3的物种是多倍体C植物界中的多倍体物种广泛地存在着 D帕米尔高原的高山植物有2/3是多倍体36下列关于二倍体和多倍体的说法中，错误的是A凡是细胞中含有两个染色体组的个体，就叫二倍体 B几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体C凡是物种体细胞中含有三个以上染色体组的个体，就是多倍体D目前已知，被子植物中至少有1/3的物种是多倍体37用秋水仙素诱发多倍体的实验中，一般用秋水仙素溶液处理植物的A 柱头和花药 B 子房 C 叶原基 D 茎尖38用基因型为Dd的植株花药离体培养成的幼苗,经秋水仙素处理后发育成的植株,其基因型是A D
11、Ddd B DD C dd D DD或dd39在培育三倍体无籽西瓜的过程中，收获三倍体种子是在A 第一年二倍体母本上 B 第一年四倍体母本上 C 第二年三倍体母本上 D 第二年二倍体母本上40用基因型为DdTt的个体产生的花粉粒，分别进行离体培养，使之发育成育苗，然后用一定浓度的秋水仙素处理，使之成为二倍体。这些幼苗成熟后的自交后代是A全是纯合体 B全是杂合体 C只有1/4是纯合体 D有一半是杂合体41用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，原因是秋水仙素能A使染色体复制增倍 B使染色体的着丝点不分裂 C抑制纺锤体的形成 D使分裂细胞不能进入新的细胞周期42用基因型为AaBBCC的玉米花粉进行
12、离体培养，将获得的幼苗再用秋水仙素处理，最终得到的植株的基因型有A8种 B4种 C2种 D9种43八倍体小黑麦的配子中有四个染色体组，其中来自普通小麦的染色体组有 A三个 B二个 C一个 D四个44单倍体育种可以明显缩短育种年限，这是因为A 培养技术简单 B 后代不发生性状分离 C 后代出苗率高 D 后代生长旺盛45在下列叙述中，正确的是A 培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育原理 B 培育无籽西瓜是利用单倍体育种的原理C 培育八倍体小黑麦只是利用染色体变异的原理 D 培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理46关于单倍体的下列说法中，错误的是A单倍体就是体细胞中只含一个染色体组的个体 B单倍体普通小麦的体细胞中含有三个染色体组C由多倍体的一个配子发育成的植株是单倍体 D由二倍体的一个配子发育成的植株是单倍体47用一定浓度的生长素处理二倍体番茄的子房，所获得的无籽番茄是 A二倍体 B四倍体 C单倍体 D三倍体48萝卜和甘兰杂交得到的种子一般是不育的，但偶尔也发现个别种子可产生能育的后代，出现此现象的原因可能是A基因突变 B基因重组 C染色体加倍 D染色体结构变异49在生产实践中，要想获得无籽果实，可采用的方法有人工诱导多倍体育种 人工诱变 用适当浓度的生长素诱导 单倍体育种A B C D50利用甲马
