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1、蒸馏水1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。2、三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。3、名称一级二级三级pH值范围（25C）一一5.07.5电导率（25C），mS/mW0.010.100.50可氧化物以（0）计,mg/LV一0.080.4吸光度（254nm,1cm光程）W0.0010.01一蒸发残渣(105C2C),mg/LW一1.02.0可溶性硅以（SiO2）计,mg/LV0.010.02一4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。5、新容器在使用之前需用盐酸溶液（20%）浸
2、泡23d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。6、按本标准进行试验，至少赢取3L有代表性水样。取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。7、各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。8、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为0.11cm-i的电导池并具有温度自动补偿功能。10、一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量。11、三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可
3、进行测量。12、可氧化物质限量试验操作步骤：量取1000mL二级水，注入烧杯中，加5.0mL硫酸溶液混匀：量取三级水200mL，注入烧杯中，加1.0mL硫酸溶液混匀：在已酸化的试液中分别加入1.00mL高锰酸钾标准溶液0.01mol/L混匀；盖上表面皿，加热至沸腾并保持5分钟，溶液的粉红色不得完全消失。13、吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入1cm和2cm的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于254nm处，以1cm比色皿中水样为参比，测定2cm比色皿中水样的吸光度。14、蒸发残渣测定的操作步骤：量取三级水500mL，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中,于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。待水样最后
4、蒸至约50mL时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105C2C恒重的玻璃蒸发皿中并用510mL水样分23次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在105C2C的电烘箱中干燥至恒重。残渣质量不得大于l.Omg。15、可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水520mL或二级水270mL,注入铂皿中。在防尘条件下，亚沸蒸发至约20mL时停止加热；冷至室温，加l.OmL钼酸铵溶液（50g/L）摇匀，放置5分后加l.OmL草酸溶液（50g/L）摇匀，放置1分钟后加l.OmL对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L）摇匀。移至25mL的比色管中，稀释至刻度摇匀，于60C水浴中保温1Omin。目视观察，试液的蓝色不得深于标准。标准是取0.50mL二氧化硅标准溶液加入20mL水样后，从加l.OmL钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。
