《医学机能实验讲稿阈刺激阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医学机能实验讲稿阈刺激阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医学机能实验讲稿阈刺激阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直实验一阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩Threshold,Suprathreshold and Maximal StimulusSingle Twitch and Tetanus of Skeletal Muscle前言1. 应穿工作服。2. 保持环境的安静，以免动物受惊吓激怒而咬人3. 捉拿动物后切记将盖盖好，以免动物逃跑，咬伤人或其它物品（如电源线4. 未经老师同意不许使用电脑，不许随意开启电脑，更不许添加或删除程序。一 经发觉将严肃处理。5. 每个实验小组，排一名代表到 509 室领取实验物品，当面清点.如有误
2、，及时更正。实验终止清洗洁净实验物品后到领取物处还取实验物品。6. 班长或学习委员安排值日生，经老师验收签字后方可离去。7. 垃圾口分别在走廊东西头北墙铁盖处。8. 实验报告应在下次实验前由学习委员收齐后交给实验老师。实验一阈刺激、阈上刺激和最大刺激骨骼肌的单收缩和强直收缩Threshold,Suprathreshold and Maximal StimulusSingle Twitch and Tetanus of Skeletal Muscle目的要求 把握阈刺激、阈上刺激和最大刺激的概念观看刺激频率和肌肉收缩反应之间的 关系了解强直收缩的形成过程差不多原理关于多细胞 的组织来说，在一定范
3、畴内，刺激与反应之间表现并非全 或无的关系。当单个方波电刺激作用于坐骨神经或腓肠肌时，假如刺激强度 太小，那么不能引起肌肉收缩，只有当刺激强度达到阈值时，才能引起肌肉发 生最柔弱的收缩，这时引起的肌肉收缩称阈收缩。随着刺激强度的增加，肌肉 收缩幅度也相应增大，这种刺激强度超过阈值的刺激称为阈上刺激。再连续增 大刺激强度，肌肉的收缩幅度不再增大。单收缩全过程可分为埋伏期、收缩期和舒张期。当给肌肉连续的脉冲刺激 时，假如后一个刺激落在前一次收缩的舒张期内，每次新的收缩都显现在产次 收缩的舒张过程中，收缩过程出现锯齿状，此收缩称为不完全强直收缩。当刺 激频率连续增加时，后一个刺激落在前一次收缩的收缩
4、期内，肌肉那么处于完 全的连续收缩状态，看不出舒张的痕迹，此收缩称为完全强直收缩。 实验器材蛙类手术器械，铁架台，双凹夹，锌铜弓，张力换能器，刺激器线、任氏液 生物机能实验系统、手术器械实验方法动物手术观看项目微机操作手术过程1. 领取蟾蜍。2. 破坏脑和脊髓3. 后肢皮肤剥除4. 分离腓肠肌，结扎并在远端剪断跟腱5. 分离坐骨神经6. 连接生物机能实验系统实验项目观看阈刺激、最大刺激值 观看单收缩、不完全强直收缩及完全强直收缩的形式实验二期前收缩和代偿间歇、蛙心起搏点的分析Analysis of Heart Pacemaker,Premature Systole and Compensato
5、ry Pause in Frog目的要求通过在心脏活动不同时期给予刺激，以验证心肌在兴奋过程中兴奋周期性变化 的特点。采纳斯氏结扎法观看蛙心起搏点，并分析心脏兴奋传导顺序 差不多原理1. 心脏专门传导系统具有自律性，不同部位的自律组织自律性不同。正常心脏兴 奋传导由窦房结开始，经心肌专门传导组织相继引起心房、心室的兴奋和收缩 哺乳类动物的心脏起搏点是窦房结，两栖类动物的心脏起搏点是静脉窦。2. 心肌在兴奋时，兴奋性可发生周期性的改变。蛙心兴奋性的特点是有效不应期 专门长，相当于整个收缩期或舒张早期，在此期间任何强大的刺激均不能引起 心肌的兴奋和收缩。但在舒张早期之后，即在相对不应期，一次较强的
6、刺激可 在正常窦房结兴奋到达之前产生一次提早显现的兴奋和收缩，称之为期前兴奋 和期前收缩。而期前兴奋也有不应期，因此，一次正常的窦房结兴奋到时正好 落在期前兴奋的有效不应期内，那么不能引起心肌兴奋和收缩，会显现一个较 长的舒张期，称为代偿间歇。实验对象：蟾 蜍实验器材1. 蛙类手术器械，丝线，铁架台，双凹夹，张力换能器，刺激器线，任氏液2. 生物机能实验系统实验方法1. 动物手术2. 观看项目3. 微机操作手术过程11. 领取蟾蜍2. 破坏脑和脊髓3. 暴露心脏4. 将蛙心夹夹住心尖，并与张力换能器和刺激器相连5. 观看期前收缩和代偿间歇。手术过程21. 领取蟾蜍2. 破坏脑和脊髓3. 暴露心
7、脏4. 识别心脏各结构，观看心脏静脉窦、心房和心室的活动顺序及各部位的速率5. 进行斯氏结扎并观看实验结果蛙心解剖位置前面观蛙心解剖位置后面观1. 在静脉窦和心房交界处的窦房沟出结扎，阻断静脉窦和心房之间的传导。观看 蛙心各部博动的变化，并记录。2. 在上述步骤完成后，在心房和心室间的房室沟处进行第二次结扎，观看结扎后 蛙心各部搏动的变化，并记录。本卷须知1.使用蛙心夹时,尽量少夹一些。在蛙心舒张期时夹蛙心夹2.在和张力换能器相连时，用力不宜过大，以免损害应变片实验三 家兔呼吸运动的调剂（各种因素对呼吸运动的调剂） Regulation of Respiration目的要求 学习测定家兔呼吸运
8、动的方法 观看并分析阻碍呼吸运动的各种因素观看兔呼吸运动过程中胸膜腔内压的变化规律差不多原理正常节律性的呼吸运动是中枢节律性活动的反映，是在中枢神经系统参与 下，通过多种传入冲动的作用，反射性调剂呼吸的频率和深度来完成的。其中 较为重要的调剂活动有呼吸中枢的直截了当调剂和肺牵张反射等的反射性调 剂。因此，体内外各种刺激能够作用中枢或通过不同的感受器反射性地阻碍呼 吸运动。安静呼吸时，胸膜腔内压力尽管随着呼气和吸气而升降，随着呼吸深度的 变化而变化，但其数值始终低于大气压力而为负值，故胸膜腔内压也称为胸内 负压。实验对象家兔实验器材1. 手术器械、兔手术台、气管插管、注射器20mL、5mL、1m
9、l、长橡皮管、 压力换能器、纱布、手术线，粗穿刺针头、 20氨基甲酸乙酯溶液、 3乳酸溶 液、缺氧瓶、 CO2 瓶、生理盐水。2. 生物信号处理器。实验方法1. 动物手术2. 观看项目3. 微机操作手术过程1. 领取动物2. 称重3. 麻醉、固定4. 手术、分离气管5. 气管插管并与压力换能器相连接6. 分离两侧迷走神经7. 待各项结果出来后，进行胸膜腔穿刺 观看项目1. 正常呼吸曲线2. 增加无效腔3. 连接缺氧瓶4. 连接CO2发生器5. 静脉注射 3乳酸6. 切断一侧迷走神经7. 切断另一侧迷走神经8. 观看胸膜腔内压及在呼吸周期内的规律变化 实验结果实验四 阻碍尿生成的因素（各种因素对
10、尿生成的阻碍） Affecting Factors of Urine Forming 目的要求1. 学习家兔尿液收集的实验方法2. 观看某些神经、体液因素对尿生成的阻碍差不多原理尿的生成过程包括肾小球滤过、肾小 管和集合管重吸取及分泌、排泄过程。肾小球滤过作用受滤过膜通透性、肾小球有效滤过压和肾小球血浆流量等 因素的阻碍。肾小管和集合管重吸取受小管液的溶质浓度和血液中血管升压素 及肾素血管紧张素醛固酮系统等因素的阻碍。凡能阻碍上述各种因素者， 均可阻碍尿的生成实验对象家兔实验器材手术器械、 兔手术台、 纱布、 手术线、 注射器20mL、2mL、 气管插管、 膀胱漏斗、速尿、 尿糖试纸、 20氨
11、基甲酸乙酯溶液、 垂体后 叶素、 20葡萄糖溶液、 生理盐水、 1：10000 去甲肾上腺素。 实验方法1. 动物手术2. 观看项目手术过程1. 领取动物2. 称重3. 麻醉、固定4. 手术、分离气管5. 腹部手术6. 插膀胱漏斗观看项目1. 记录基础尿量滴/分2. 注射生理盐水37U、20ml3. 注射20%葡萄糖5ml4. 注射甘露醇2m l/kg体重5注射速尿5mg/kg体重6. 注射垂体后叶素25U7. 注射去甲肾上腺素1: 10000、0.5ml病理生理学 实验讲稿实验五水肿阻碍血管内外液体交换的因素及实验性水肿实验目的学习蟾蜍灌流标本制备和复制蟾蜍水肿模型的方法观看灌注液渗透压、微
12、血管壁通透性及淋巴回流等因素在水肿发生中的作用实验原理1. 采纳结扎动物躯干阻断浅表淋巴及静脉回流2. 静脉滴注中分子右旋糖酐改变血浆胶体渗透压3. 静脉滴注组胺增加毛细血管通透性4. 以体循环灌注量和流出量的差值为指标，判定血管内外液体交换平稳与组织液生成情形。实验动物 牛蛙或蟾蜍 实验器材 蛙类手术器戒一套、1%肝素林格液、0.1%组胺林格液、中分子右旋糖酐液、林 格液。实验步骤一. 安装蟾蜍动、静脉灌流装置将3套10ml输液器挂在输液架上，灌流杯距蟾蜍约30cm。向输液器中分 别加入10ml的0.1%组胺林格液、中分子右旋糖酐液、林格液，依次打开调剂器 驱尽麦菲管以下部分的气泡，最后以林
13、格液充满输液管道和动脉插管，旋紧调 剂器备用。二. 蟾蜍体循环灌流系统的制备1. 毁髓2. 固定，开胸3. 插动脉插管4. 插排液管三. 灌流1. 在蟾蜍背部穿过一根丝线，结扎躯干，灌入林格液8ml,记录出入。2. 关闭林格液，灌入中分子右旋糖苷8ml,记录出入。3. 关闭中分子，灌入组胺液2ml,关闭。再灌入林格液8ml，记录出入。 本卷须知1. 结扎左主动脉前要先肝素化，心室收缩时注射1%肝素0.2ml，防止血液凝固。2. 安装灌流装置时，要使麦菲管以下全部充满林格液，不能留有气体。 操作步骤安装灌流装置以林格液充满输液管道和动脉插管 毁髓 固定开胸 分离左主动脉穿线 2 条 ，注射 1%
14、肝素 0.2ml ，动脉插管结扎近心，插管向 远心 滴注林格液10滴/分 ， 插入排液导管 ， 灌流包括结扎躯干后灌入 林格液8ml;灌入中分子右旋液8ml;灌入组胺液2ml、再灌入林格液8ml,每次均 记录出入。实验六缺氧（实验性缺氧及阻碍机体缺氧耐受性因素实验原理1. 通过腹腔注射中枢兴奋剂可拉明和抑制剂乌拉坦改变中枢神经活动状 态。加一新生小鼠，以存活时刻为指标，观看小鼠对缺氧的耐受性2. 在高浓度co环境下，促使动物体内形成大量HbCO,导致血液性缺氧。3. 腹腔注射过量亚硝酸钠，动物体内形成大量高铁血红蛋白，引起血液性缺氧。 实验目的1. 复制低张性、血液性缺氧的动物模型。2. 观看
15、不同类型缺氧时呼吸和皮肤粘膜及脏器的颜色变化。实验器材和试剂缺氧瓶5个；试管50ml1个；试管夹1个；酒精灯1个；一氧化碳连接条1 个；鼠笼1个;；治疗盘1个；1ml注射器4个；手术剪1个；手术镊1个； 火柴电子秤+称重盒讲台上放,共用10%乌拉坦【0.1ml/10g】；10%可拉明【0.2ml/10g】；生理盐水【0.4ml/只】；5%亚硝酸钠【0.3ml/只】；甲酸；浓硫酸；5ml注射器2个讲台上放 实验动物小白鼠8只；新生鼠1 只。实验内容1. 年龄及中枢神经功能状态不同对缺氧耐受性的阻碍2. 一氧化碳中毒性缺氧3. 亚硝酸盐中毒性缺氧4. 不同类型缺氧时血液及脏器颜色比较5. 年龄及中枢神经功能状态不同对缺氧耐受性的阻碍；称重后腹腔注射 实验结果实验结果10%乌拉坦10%可拉明生理盐水新生小鼠呼吸变化皮肤颜色
