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1、表4：实验室资质认定评审报告 实验室名称：评审机构名称（盖章）：评审日期：辽宁省质量技术监督局编制 请预览后下载！填表须知1本评审报告报批件的封面、封底必须为统一印刷品，有盖章和签字页的需为原件。2本评审报告可用墨笔或计算机填写，字迹要清楚。3本评审报告的表格填报页数不够时，可用A4纸附页，但须连同正页编为第页，共页。4本评审报告所选“ ”内划“”。5本评审报告须经评审组签字有效。6本评审报告适用实验室申请资质认定的首次评审、复查评审和扩项评审、监督评审。请预览后下载！1.概况1.1 实验室名称： 地址： 邮编： 传真： E-mail： 负责人： 职务： 电话： 手机： 联络人： 职务： 电话
2、： 手机：1.2 所属法人单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）： 地址： 邮编： 传真： E-mail负责人： 职务： 电话： 1.3 实验室设施特点：固定 临时 可移动 多场所1.4 法人类别1.4.1独立法人实验室社团法人 事业法人 企业法人 其他1.4.2实验室所属法人（非独立法人实验室填此项）社团法人 事业法人 企业法人 其他1.5 评审类型1.5.1计量认证首次 扩项 复查 其他1.5.2计量认证授权首次 扩项 复查 其他1.5.3计量认证验收首次 扩项 复查 其他1.6 现有证书情况计量认证证书编号： 证书有效截止日：授权证书编号： 证书有效截止日：验收证书编号： 证书有效截止
3、日：2.评审地点（多场所的另附页）： 请预览后下载！3.评审组意见： 根据XXX检验中心资质认定（计量认证）复评审的申请，辽宁省质量技术监督局评审组X人，依据实验室资质认定评审准则，于X年X月X日至X日对该实验室建立的质量体系及申请计量认证的X个产品，X个参数的检测能力进行了评审。评审组通过观察、座谈、提问及现场试验等方式，现场检查了仪器设备X台件，查阅了原始记录及检验报告档案X份、仪器设备档案X份；有选择地提问了参与现场试验的有关检验方面的技术问题；选择基本能够覆盖其申请认可项目具有代表性的X个产品、X个参数进行现场试验考核。对中心X名人员进行了理论考试，X名试验人员进行了现场试验考核，组织
4、授权签字人进行座谈讨论。评审组认为：该实验室按实验室资质认定评审准则的要求，编制了比较完整的质量体系文件，建立了比较完整的质量体系,具备开展第三方公正检验的能力和地位。组织机构健全；员工有较强的质量意识，检验操作熟练准确，质量体系运行情况比较正常；检验现场依据的标准文件齐备；现场考核合格；仪器设备及检验能力符合申请认证认可的X个产品，X个参数的检测要求（详见资质认定评审报告“4评审组确认的检测能力建议批准的认证/认可（验收）项目及限制范围”）。评审结论为基本符合。对照评审准则，评审组认为该实验室在如下工作环节上，还应补充、完善：1、希望该实验室在 年 月 日前完成整改，并提供证实性的整改报告，
5、经评审组长审查确认后送 审批。请预览后下载！评审结论符合 基本符合 基本符合(需现场复核) 不符合评审组长签名： 日期：注：评审组意见包括：依据的现场评审通知文号；评审组人数；现场评审时间；对实验室法律地位的描述以及承担第三方公正检验的评价；评审过程，对机构体系运行有效性、资源、和检测报告等方面的评价；建议批准的认证/授权（验收）项目的数量；不符合项及整改建议。请预览后下载！4.评审组确认的检测能力建议批准的计量认证/授权/验收/项目及限制范围地址（多场所的分别填写）: 第 页，共 页序号检测项目类别检测项目/参数检测标准（方法）名称及编号（含年号）限制范围或说明序号项目名称机构负责人签名：
6、评审组长签名：评审员/技术专家签名：注: “检测产品/类别”按领域类别、产品类别、参数类别、参数分类排序。如申请项目既有产品又有参数须分别填表；具备检测产品全部参数或部分能力的，要注明“全部参数”、“部分参数”；申请资质认定的检测能力，依据标准一般为国家、行业、地方标准，其他标准或方法应在“说明”中予以注明；“限制范围或说明”指对采用的标准、方法、量程、客户等的限制，复评时有扩项内容也在此栏标注；多场所的实验室，应按地点分别填写本表。 评审组向实验室资质认定批准机关报送评审材料时，不必附带此注。请预览后下载！5.授权签字人及签字识别序号姓 名职务/职称授权签字领域备注正 体签 名机构负责人签名
7、： 评审组长签名：评审员/技术专家签名：请预览后下载！5.1 授权签字人评价记录表第 页，共 页考核的主要内容：1.具备相应的工作经历；2.具备相应的职责权利；3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序； 4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；5.熟悉检测报告审核签发程序；6.对检测结果做出相应评价的判断能力；7.熟悉实验室资质认定评审准则及其相关的法律法规技术文件的要求。序号被考核人姓名职务及职称经考核后所确认的签字领域给予评价意见：主考评审员/技术专家签名： 年 月 日注：被考核的授权签字人每人一张附表1：请预览后下载！CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表序号评 审 内 容评
8、审 意 见符合基本符合不符合缺此项不适用整改项及说明4.管理要求4.1实验室应依法设立或注册能够承担相应的法律责任保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。4.1.1实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。4.1.2实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施4.1.3实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。4.1.4实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。4.1.5实验室及其人员不得与其从事的
9、检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和/或校准判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。实验室应有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂。4.1.6实验室及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。请预览后下载！序号评 审 内 容评 审 意 见符合基本符合不符合缺此项不适用整改项及说明4.1.7实验室应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位，以及质量管理、技
10、术运作和支持服务之间的关系。4.1.8实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件， 独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命；最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。4.1.9实验室应规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。必要时，指定关键管理人员的代理人。4.1.10实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督。4.1.11实验室应由技术管理者全面负责技术运作，并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。4.1.12对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成（适用于授权/验收的实验室）。4.2管理体系实验室应按照本准则建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管理体系。管理体系应形成文件，
