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1、相关药品的调研汇报医院药品调研汇报(精选多篇) 第一篇第两篇第三篇第四篇第五篇更多顶部目录第一篇：xx人民医院“剩下药品”清理调研情况汇报第二篇：药品市场调研汇报第三篇：药品行业调研汇报第四篇：医院药品安全自查汇报第五篇：非药品冒充药品监管调研汇报更多相关范文正文第一篇：xx人民医院“剩下药品”清理调研情况汇报万州区人民医院“剩下药品”清理调研情况汇报根据中共*市万州区纪委派出区卫生纪工委有关开展医疗机构剩下药品清理和规范管理调研工作的通知的要求，我院主动开展“剩下”药品清理情况调研工作，现作以下汇报：一，剩下药品的：依据药品包装规格的属性，医院在给新生儿，儿童等患者用药时所需的剂量如针剂、水
2、剂等小于药品最小包装单位时根据药品的最小包装单位收费，而患者集中用药时，为了降低浪费，医院通常将一瓶药品共用于两个或两个以上的患者，这么很多没有使用完的药品就滞留在医院相关的临床科室，并形成医院中患者的剩下药品。出现剩下药品的共同点是儿童患者多，个体用药量通常小于药品的最小包装单位，而且常常集中用药。我院以前一直没有设置专业的儿科病房或诊室，因此出现剩下药品的情况很小，基础没有。二，偶有剩下药品出现的情况，也是因患者本身原因不用药且无法办理退药的、或因患者合理拼用所产生的剩下药品。对于这些药品，我院护士全部是留在科室指定的地方存放，随时检验药品的效期，看成机动使用。过期失效的，当医疗垃圾处理。
3、三，我院是一所二级甲等综合性医院，现在正在创“三甲”，医院的临床科室将会愈加齐全。我们也会完善剩下药品管理或回收方面的制度，愈加规范医疗机构药品使用管理、充足保障患者相关正当权益。接下来，我们将：1.全院医务人员应加强规范管理医院剩下药品的思想认识，经过坚持合理用药，加强制度建设，强化内部管理，明确管理步骤，严格责任追究，确保患者用药安全，保护病人的合理用药权利。2加强药学部门和临床科室的共同沟通协调，定时组织临床医师合理用药的培训，主动探索实施临床路径，依据患者病情提供安全、有效、经济的诊疗方案，严格控制用药剂量，果断杜绝无指征的预防及诊疗用药、开具大处方和变相克扣患者药品等损害群众利益的行
4、为，采取一切有效方法，预防产生剩下药品。3.加强临床用药过程中的动态监测，立即预警超常见药动向，定时或不定时对病房药品使用情况进行检验，监控病房剩下药品情况。认真分析临床剩下药品产生原因，立即发觉并处理用药详细步骤中存在的问题，不停规范医护人员用药行为。4.根据临床实际使用规格需要，统一采购符合要求的药品，并依据临床用量的改变立即调整。避免采购规格剂量过大的药品，从源头上控制剩下药品的出现。5.重视医患沟通，立即通知患者在诊疗过程中的用药情况，对因不可避免原因所造成的药品损耗或剩下的情况做好耐心细致的解释工作，争取患者了解，努力构建友好诊疗环境。6.规范处理剩下药品，完善处理制度和步骤。7.规
5、范配置给药。护理人员应严格根据护理操作规范配置药品，做到立即、足量给药，对因不可避免原因所造成的剩下药品，要立即向护士长汇报，按医院相关要求规范处理剩下药品。*市xx区人民医院2021-10-29第二篇：药品市场调研汇报项目调研汇报一、项目市场分析1、同类中西医诊疗药品诊疗分析2、市场情况规模3、市场定位分析4、市场竞争品牌分析二、项目基础资料：项目名称:剂型：适应症：使用方法用量：1. 化学研究：有效成份：化学结构：处方：2. 药学研究情况：? 生药量：? 原料产地、厂家生产、研发概况： ?产量：市场价格： 纯度：药材有效成份含量：供求情况：? 工艺研究资料：包括何种工业设备有没有有害溶剂：
6、质量研究资料：标准品使用的大型分析仪器：3. 生产成本：4. 现在研究进度：基础研究阶段临床前研究阶段临床批文阶段，获临床批文时间：临床研究阶段取得新药证书三、知识产权情况分析1、专利申请号及专利名称：2、专利保护范围、使用期：3、我国还是国际专利：4、现在处于专利实施的什么阶段：5、我国外那些相关专利已经公布：6、是否存在专利侵权行为：7、行政保护或中药品种保护情况：四、项目药政动态1、同类药品注册受理情况；2、同类药品已经取得临床批文、新药证书的情况；3、国家审批该类药品审批难度。五、项目研究资料1、药效学：6、制备工艺：7、质量标准：8、中试研究：9、稳定性结果：10、临床研究结果或前期
7、临床基础：六、经济效益预计1、研发成本分析2、产业化成本预算3、产业化效益预计调研人： 年月日第三篇：药品行业调研汇报药品行业调研汇报药品通常知识一、药品的制剂和剂型药品的制剂和剂型的概念制剂是根据国家颁布的药品规格、标准，将药品制成适合临床需要，并符合一定质量 标准的制品称为制剂。剂型是指将药品加工制成适合患者需要的给药形式，即形态各 异的制剂。便于应用、保留和携带。常见剂型1.固体制剂：常见的有片剂、胶囊剂、散剂、冲剂等。片剂：指一个或多个药品经压制而成的分剂量片状或异型片状制剂。又依其制备 工艺、使用方法和作用不一样，可有压制片、包衣片、含片、舌下片、长期有效片、多层 片、纸型片、注射用
8、片。胶囊剂：指将药品装于空胶囊中制成的制剂。由装于硬质或有弹性软质胶囊而区 分硬、软两种胶囊制剂。散剂：指一个或多个药品均匀混合制成的粉末状制剂。冲剂：指药品经加工制成体积小、干燥、易贮存、颗粒状可用水 冲服的制剂。又称颗粒剂。上述制剂除部分散剂和部分特殊片剂可供外用等用途外，关键供口服。具有便于携带、 保留和使用等优点，为临床广泛采取。2.注射剂：也称“注射液”和“针剂”，是指供注射用药品的灭菌的溶液、混悬剂或乳剂。 还有供暂时制配溶液的注射用灭菌粉末，俗称“粉针”，如青霉素钠粉针。供输注用的 大型注射剂称“大输液”。3.液体制剂：指一切以液体形态用于多种诊疗目标的剂型。按给药路径可区分为：
9、反之 则为“油包水乳剂” 外用：供皮肤科用有洗剂、搽剂等；供五官科用有洗耳剂和滴耳剂、洗鼻剂和 滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、涂剂等；供直肠、阴道、尿道用有灌肠剂、灌洗剂等。液体制剂给药路径广泛，供内服用的具有服用方便、易分剂量应用、吸收快、能迅 速发挥药效等优点，尤其适合婴幼儿和老年人；但也有性质不稳定，尤其水溶液易 霉变，必需加入防腐剂的缺点；另外，体积大，携带、运输、贮存均不方便。4.软性制剂：有软膏、眼膏、乳膏、糊剂、栓剂、凝胶剂、膜剂和涂膜剂 等，由药品和适宜基质混匀制成。多用于局部展现局部作用，也有能透过皮肤吸收 发挥全身作用。涂膜剂：是将高分子成膜材料及药品溶解在挥发性有机溶剂中而制成
10、的外用液体 涂剂。如：烫伤、痤疮、冻疮、伤湿涂膜剂等。5.气雾剂：指药品和抛射剂一起，封装于带有阀门的耐压容器内的液体或粉状制剂。主 要用供呼吸道吸入，也有外用喷于皮肤黏膜表面。6.新型剂：缓释制剂：指用药后能在较长时间内连续释放药品，以达成长期有效目标的制剂。如缓 释片，其外观和一般片剂相同，但在药片外部包有一层半透膜，口服后，胃液经过半透膜， 进入片内溶解部分药品，形成一定渗透压，使饱和药品溶液经过膜上的微孔，在一定时间 内非恒速排出。待药品释放完成，外壳即被排出体外。释放速度不受胃肠蠕动 和ph改变的影响，药品易被机体吸收，降低胃肠刺激和损伤，因此降低药品的副作用。控释制剂：指药品能在预
11、定的时间内，自动地以所需要的预定速度释放，使血药浓度 长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂。如：如控释眼膜，薄如蝉翼，置于眼内，药品定 量地均衡释放。我国多年试制的毛果芸香碱控释眼膜，置入1片于眼内，能够维持7天有效， 疗效比滴眼剂显著经皮吸收制剂：指经皮肤敷贴方法用药，药品由皮肤吸收进入全身血液循环，并达成 有效血药浓度，展现防治疾病的一类制剂。靶向制剂：指借助载体将药品经过局部给药或经过全身血液循环，选择性地浓集定位 于靶点发挥作用的给药系统。靶点可是某组织、器官、细胞内结构，起到定向作用，提升 药效、降低毒副作用。其它还有缓慢释放药品、起贮存作用的贮库注射剂及皮下植入制剂。二、药品管理基
12、础知识药品管理法和药典中国药品管理法是在1985年7月1日起施行，标志中国药政管理工作已纳入法制化轨道，利用法律手段加强药品监督管理，以提升药品质量，保障人民用药安全。修 订的新法于2021年12月1日施行。药典是一个国家记载药品规格、标准的法典，可作为药品生产、检验、供给和使用的依据。 药典收载的药品称法定药，可在市场流通使用。药典的内容通常包含两大部份。一部份是多种法定药品的名称、化学名、化学结构、分子式、 含量、性质、用途、使用方法、判定、杂质检验、含量测定、规格、制剂、贮藏等项目；另一部 份是制剂通则、通常的检验和测定方法、试剂等主要附录和附表。另外，并附有药品索引。国家基础药品“基础
13、药品”是指疗效确切、毒副反应清楚、价格较廉、适合国情、临床上必不可少的那些药品。为规范药品生产供给及临床使用，中国卫生部和国家医药管理总局首次于1981年8月颁布了国家基础药品目录，遴选出国家基础药品278种。于1995年5月颁布了抗感染类、心血管类、呼吸类、消化类、神经类、精神类、皮肤类、肿瘤类、口腔类、眼科类、耳鼻喉科类、计划生育的国家基础药品化学药品目录计474种；于1995年6月颁布了麻醉药及辅助用药、镇痛、解热、抗风湿、抗炎药、泌尿系统用药、影响血液及造血系统用药、妇产科用药、生物制品、抗变态反应药、激素及内分泌类、消毒防腐药、维生素类及肠内外营养药、调整水盐、电解质及酸碱平衡药，烧
14、伤及一类新药的国家基础药品药品目录计224种。非处方药品非处方药系指不需要凭医生处方即可自行判定、购置和使用的药品。它于部分欧美国家的民间柜台药药品使用期的表示和计算方法直接标明使用期为年：详细的载止日期则应从药品出厂日期或出厂批号计算。生产批号通常采取6位数字表示，前两位表示年，中两位表示月份， 后两位表示日期。如某药批号为020218，指该药是2021年7月18日生产的。如某药批号为020218-2，则表示该药是2021年7月18日生产的第二批。当使用期为2年时，则表示该药可用至2021年7月30日，2021年8月1日即失效。直接标明使用期到期时间：如某药使用期为2021年6月，即表示该药
15、可用至2021年6月30日，2021年7月1日即失效。直接标明失效期的时间：如某药失效期为2021年2月，即指该药可用至2021年1月31日，2021年2月1日即失效。进口药品使用期和失效期的标识“use by”：比如use by 6 2021，表示该药可用至2021年6月30日；2021年7月1日即失效。“use before”：比如use before 6 2021，表示该药可用至2021年6月30日，2021年7月1日即失效。三、特殊药品管理麻醉药品管理麻醉药品是指连续使用后易产生依靠性的药品。中国生产和使用的麻醉药品：阿片类：阿片、阿片粉、复方桔梗散、复方桔梗片和阿片酊。吗啡类：吗啡、盐酸吗啡注射液、盐酸
