小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则(2017年修订版)

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1、国药监总局 2017年第 180号 附件5小型分子筛制氧机注册技术审查指导原则（2017 年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对小型分子筛制氧机的产 品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册 申报资料提供参考。本指导原则是对小型分子筛制氧机的一般要求，申请人应依 据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐 述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资 料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及 注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法 规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验 证资料。

2、应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定 的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本 指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于制取富氧空气（93%氧）或医用氧的小型 分子筛制氧机（以下简称制氧机），作为二类医疗器械管理。本指导原则不适用于车载式医用制氧机。本指导原则不适用于易燃麻醉气体和 /或清洗剂条件下使用 的医用制氧机。本指导原则不适用于通过带管道的医用气体装置向若干个 患者供气的医用制氧机。二、技术审查要点（一）产品名称要求产品的名称应为通用名称，并符合医疗器械通用名称命名 规则（国家食品药品监督管理

3、总局令第 19 号）和国家标准、行 业标准上的通用名称要求，如小型分子筛制氧机、医用分子筛制 氧机、家用分子筛制氧机、便携式制氧机等。建议参照免于进 行临床试验的第二类医疗器械目录（国家食品药品监督管理总 局通告 2014年第12 号），命名为小型分子筛制氧机。（二）产品的结构和组成 制氧机一般由制氧主机、流量计、湿化器和氧浓度状态指示 器等组成。小型分子筛制氧机举例如图 1所示。图 1 小型分子筛制氧机空1空阀 制 控JR亠 77x /A -统废气排 出产出气处理系j统 输出图 2 小型分子筛制氧机结构组成 不同生产企业的产品，可能不完全符合图2所示的产品结构。1. 空气压缩机 提供吸附时所

4、必须的气体压力及用于分离氧气的原料（空气）。2. 空气预处理系统 主要包括气体降温、除水、过滤等功能。3. 控制阀 控制经过空气预处理系统处理的压缩空气进入分子筛吸附塔，进行周期性的吸附和解吸。4. 分子筛吸附塔 紧密填充分子筛的密闭容器。利用分子筛在加压状态下对气体的选择性吸附特性，分离出空气中的氧气。5. 控制及报警系统 按照预先设定的工作程序，进行自动控制及故障报警。 注意：应提供氧浓度指示器，在制造商推荐的最大流量下， 当氧浓度低于82% （V/V）时，发出报警。6. 产出气处理系统主要指对制氧机产生的氧气进行收集、过滤、调压、湿化等 处理的部分。（三）产品工作原理/作用机理 制氧机是

5、指利用分子筛变压吸附原理，通过吸附氮气和其他 气体组分来提高氧气浓度的设备。设备工作时，向一个装有分子筛的密闭吸附塔内注入压缩空 气致使吸附塔内的压力随之升高，其中的分子筛随着环境压力的 升高大量吸附压缩空气中的氮气，而压缩空气中的氧气则仍然以 气体形式存在，并经一定的管道被收集起来。这个过程通常被称 为“吸附”过程。当容器内的分子筛吸附氮气达到吸附饱和临界状 态时，对吸附塔进行吹气减压，随着环境压力的减小，分子筛吸 附氮气的能力下降，氮气自分子筛内部被释回气相，作为废气排 出。这个过程通常被称为“解吸”。为保证氧气持续稳定的产出， 制氧机多采用两个（或多个）分子筛吸附塔，通过旋转分离阀控 制

6、，使一个吸附塔处于吸附过程的同时，另一个吸附塔处于解吸 过程，二者交替工作完成连续制氧过程。（四）注册单元划分的原则和实例1.医疗器械注册或者备案单元原则上以产品的技术原理、结 构组成、性能指标和适用范围为划分依据。2.原则上以结构作为划分注册单元的依据，若结构、原理、性能指标等完全一致，仅氧产量不同，可视为同一注册单元。 举例：氧产量为 1L/min 的制氧机和氧产量为 5L/min 的制氧 机为同一注册单元。（五）产品适用的相关标准 目前与制氧机相关的国际标准、国家标准及行业标准列举如 下：表1 相关产品标准GB 30962008声环境质量标准GB 5832.22008气体中微量水分的测定

7、第2部分露点法GB 89822009医用及航空呼吸用氧GB/T 89842008气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的 测定气相色谱法GB 9706.12007医用电气设备第一部分：安全通用要求GB/T 147102009医用电器设备环境要求及试验方法GB/T 16886.12011医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过 程中的评价与试验GB/T 16886.52003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒 性试验GB/T 16886.102005医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟 发型超敏反应试验YY/T 02981998医用分子筛制氧设备通用技术规范YY/T 03162016医疗器械风

8、险管理对医疗器械的应用YY 05052012医用电气设备第12部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验YY 07092009医用电气设备第18部分：安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用 电气系统中报警系统的测试和指南YY 07322009医用氧气浓缩器安全要求WS1-XG-0082012富氧空气（93%氧）上述标准包括了产品技术要求中经常涉及到的部件标准和 方法标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用 标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写产品技术要求时 与产品相关的国家标准、行业标准是否进行了引用，以

9、及引用是 否准确。可以通过对企业提交的符合性声明判断是否引用了相关 标准，以及所引用的标准是否适宜。此时，应注意标准编号、标 准名称是否完整规范，年代号是否有效。其次对引用标准的采纳 情况进行审查。即所引用的标准中的条款要求，是否在产品技术 要求中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式， 文字表述繁多、内容复杂的可以直接引用标准及条文号。比较简 单的也可以直接引述具体要求。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指 标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。（六）产品的适用范围/预期用途、禁忌症 以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产富氧空气，氧 浓度范围为90%96%

10、 （V/V）,供氧疗或缓解因缺氧导致的不 适。禁忌症：氧中毒、氧过敏患者禁用。（七）产品的主要风险制氧机的风险管理报告应符合 YY/T 03162016医疗器械风险管理对医疗器械的应用的有关要求，审查要点包括：1.产品定性定量分析是否准确。2.危害分析是否全面。3. 风险可接受准则，降低风险的措施及采取措施后风险的可 接受程度，是否有新的风险产生。以下依据 YY/T 03162016，从各方面列举了产品的危害因 素，提示审查人员从表 2 中以下方面考虑。表2 产品主要危害可能产生的危害形成因素能量危害电能保护接地阻抗、漏电流、电介质强度不符合要求； 应用部分与带电部分隔离不够； 设备的电源插头

11、剩余电压过髙； 机器外壳的防护罩封闭不良；设备没有足够的外壳机械强度和刚度； 电磁兼容性不符合要求。热能具有安全功能的设备部件温度超出限定值。机械危险设备外壳粗糙、有毛刺。压力设备压力超出规定值。噪声设备消音系统或运动部件损坏。生物学危害生物学配套用吸氧管、面罩生物学评价不合格。环境危害可能产生的危害形成因素运行偏离预定的环境 条件密闭环境下有可能造成局部环境温度升髙或局部 氧气浓度降低。由不正确的能量和物质输出所产生的危害医用气体的供应93%氧的浓度不符合标准要求；93%氧的微粒物含量、二氧化碳含量等方面超标；与医疗器械使用有关的危害不适当的标记外部和内部标记不全面、标记不正确或不能够清 楚

12、易认，以及标记不能够永久贴牢。不适当的操作说明对配套用湿化器、吸氧管等附件的使用缺少必要的警告说明和详细的使用方法。缺少详细的日常使用维护规范。由不熟练/未经培训的 人员使用由于使用人员操作不熟练、使用不当。对副作用的警告对不科学使用93%氧的警告不充分。不正确的指示氧气浓度显示或报警不准确。不适当、不合适或过于复杂的使用者接口（人/机交流）复杂的操作系统操作过程过于复杂，操作时失误。功能性失效、维护和老化引起的危害维护规范缺少或 不适当说明书中有关维护、保养等内容不明确。如：清 洗、预防性检查、保养以及保养周期等；对医疗器械寿命的终 止缺少适当的决定对设备的使用寿命或终止使用的条件没有明确规

13、 定。(八) 产品技术要求应包括的主要性能指标对产品的主要性能指标的审查，可以通过对检验报告内容的 审查来评价是否达到了要求，检验报告的内容是否齐全又可以通 过对产品技术要求的内容是否齐全来进行审查。因此产品技术要 求的审查是产品主要技术性能指标审查中最重要的环节之一。技术要求中规定的要求部分是否齐全，可以通过对是否具有 以下主要内容来进行审评：1. 工作条件是否有温度、相对湿度、大气压力的要求以及电源电压、频 率、功率等方面的要求(GB 9706.12007)。2. 设备制备的富氧空气的理化指标：(1) 氧浓度：上90% (V/V)。(2) 水分含量：符合制造商的规定。(3) 二氧化碳含量：

14、W0.01% (V/V)。(4) 一氧化碳含量：符合 GB 89822009 中表 1 的规定。(5) 气态酸和碱含量：符合GB 89822009中表1的规定。(6) 臭氧及其他气态氧化物含量：符合GB 89822009中 表1的规定。(7) 应无气味。(8) 固体物质粒径：W 10“n。(9) 固体物质含量：W 0.5mg/m3。3. 气密性所有气路连接件应牢靠，不得漏气。4. 噪声制氧机的噪声不大于 60dB。5. 氧气浓度制氧机开机30min,其氧产量应达到设计要求，氧浓度应上 90。6. 吸氧面罩、吸氧管（如有）（1）如为自制产品，考虑已有的产品技术审查指导原则， 如鼻氧管注册技术审查

15、指导原则（国家食品药品监督管理总 局通告 2013 年第 8 号），应a）有材料的要求。b）有相应物理、化学的要求。c）按照GB/T 16886.1-2011标准进行生物学评价。（2）如为外购产品，应明确该产品应具有医疗器械产品注 册证。7. 安全性能应符合 GB 9706.12007、 YY 07322009 的要求。8.电磁兼容应符合 YY 05052012 的要求。注意：制氧机在实施GB 9706.12007标准全项检测时，应 对电磁兼容性能按照电磁兼容标准要求实施检测，生产企业应确 保实施GB 9706.12007标准和电磁兼容标准检测的产品一致， 医疗器械检测机构对涉及电磁兼容性能的检测出具相应格式要 求的检测报告。9. 环境试验应符合 GB/T 147102009 的要求。10. 报警或提示功能设备带有报警功能的，应