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1、word环境监测重点 / 第一章 绪论第一节 环境监测的目的和分类环境监测按监测目的的分类：1.监视性监测2.特定目的监测污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测3.研究性监测第二节 环境监测的特点和监测技术概述优先污染物：对众多有毒污染物进展分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。优先监测：对优先污染物进展的监测称为优先监测。第三节 环境标准环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保护工作中需要统一的各项技术规和技术要求所作的规定。中国环境标准体系分为：国家环
2、境保护标准、地方环境保护标准和国家环境行业保护标准。污水综合排放标准规定：第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间处理设备排放口采样。第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的污染物质，在排放单位的排放口取样。第二章 水和废水监测第一节 水体污染和监测一、水体和水体污染水体是地表水、地下水与其中包含的底质、水中生物等的总称。水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。化学型污染系指随废水与其它废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质与高于常温的物质造成的污染。生物型污染系指随生活
3、污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。二、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。监测目的：1对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进展经常性的监测，以掌握水质现状与其变化趋势。2对生产、生活等废水排放源排放的废水进展监视性监测，掌握废水排放量与其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。3对水资源污染事故进展应急监测，为分析判断事故原因、危害与制定对策提供依据。4为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。5为开展水环境质量评价和预测、预报与进展环境科学研究提供根底数据和技术手段。6对环境污染纠纷进
4、展仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。三、监测项目废污水监测项目：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并a芘、总铍、总银、总放射性、总放射性。四、水质监测分析方法A层次方法：国家或行业标准方法；B层次方法：统一方法；C层次方法：等效方法。第二节 水质监测方案的制定一、地表水监测方案制订一根底资料的收集与实地调查1水体的水文、气候、地质和地貌资料。2水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、污染源与排污情况、城市给排水与农田灌溉排水情况、化肥和农药施用情况等。3水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮用水源分布和重点水源保护区，
5、水体流域土地功能与近期使用计划等。4历年水质监测资料。二监测断面和采样点的布设尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、无浅滩的顺直河段。尽量与水文测量断面一致。1背景断面：设在根本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。2对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。4削减断面：河流受纳废污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。对于江、河水系，当水面宽50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50-100
6、m时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽100m时，设左、中、右三条垂线中泓与近左、右岸有明显水流处，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.5-5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5-10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处与1/2水深处各设一个采样点。 三采样时间和采样频率确实定饮用水源地、省每月至少采样监测1次。较大的水系每逢单月采样监测一次，全年6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。四采样与检测技
7、术的选择五结果表达、质量保证与实施计划第三节 水样的采集和保存一、水样类型一瞬时水样 某一时间或地点从水体中随机采集的分散单一水样。二混合水样 等时混合水样：在某一时段，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混合后的水样。等比例混合水样：在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样。适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。三综合水样 把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样。二、地表水样的采集须知事项1测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样容器，pH、电导率、溶解氧等项目
8、宜在现场测定。2采样时必须认真填写采样登记表；每个样品瓶都应贴上标签填写采样点编号、采样日期和时间、测定项目等；要塞进瓶塞，必要时还要密封。水样的运输与保存一水样的运输1为防止水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料或纸条塞紧，在箱顶贴上标记；同一采样点的样品瓶应尽量装在同一箱中；应有交接手续。2需冷藏的样品，营采取制冷保存措施；冬季应采用保温措施，以免冻裂样品瓶。二水样的保存方法冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反响速率。1参加生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中参加HgCl2，可抑制生物的氧化复原作用；对测定酚的水样，用H3PO
9、4调至pH为4，参加适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动。2调节pH：测定金属离子的水样常用HNO3溶液酸化至pH为1-2，即可防止重金属离子水解沉淀，又可防止金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发酚的水样中参加NaOH溶液调pH至12，使之生成稳定的酚盐等。3参加氧化剂或复原剂；如测定汞的水样需参加HNO3至PH1和K2Cr2O70.5g/L，使汞保持高价态；测定硫化物的水样，参加抗坏血酸，可以防止硫化物被氧化；测定溶解氧的水样如此需参加少量MnSO4溶液和KI溶液固定复原溶解氧等。保存剂的纯度最好是优级纯。m微孔滤膜过滤第四节 水样的预处理原因：被污染的环境水样和废污水样所含组分复杂，并且多
10、数污染组分含量低，存在形态各异。一、水样的消解目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于别离的无机物。一湿式消解法对于较清洁的水样，可用硝酸消解。其方法要点是：取适量混匀的水样于烧杯中，参加5-10ml浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小体积，样品应清澈透明，呈浅色或无色，否如此，应补加浓硝酸继续消解。蒸至近干，取下烧杯，稍冷后加质量分数为2%的HNO3或HCl20ml，温热溶解可溶盐。假如有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后于50ml容量瓶中定容，备用。消解含难氧化有机物的水样。因为高氯酸能与羟基化合物反响生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆炸的危险，故先参加硝酸，氧
11、化水样中的羟基化合物，稍冷后再加高氯酸处理。为提高消解效果，常参加少量过氧化氢溶液。磷酸能和一些金属离子络合，消除金属离子干扰。常用于消解测定汞的水样。处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。二干灰化法 马弗炉 450-550二、富集与别离一气提、顶空和蒸馏法采用向水样入惰性气体或加热的方法，将被测组分吹出或蒸馏出来。二萃取法溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的两种溶剂中分配系数不同，进展组分的别离和富集。三吸附法利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种成分吸附于外表，再用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测组分解吸。四离子交换法该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反响进展别离的方
12、法。五共沉淀法溶液中一种难溶化合物在形成沉淀载体过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。第五节 物理指标检验一、水温二、臭和味臭阈值总有机氮TON：用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数臭阈值=水样体积+无臭水体积/水样体积三、色度水的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。一铂钴标准比色法清洁、黄色天然、饮用该方法用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列，与水样进展目视比色确定水样的色度。1个色度单位，称为1度。可用重铬酸钾代替氯铂酸钾，用硫酸钴代替硫化钴，配制标准色列。二稀释倍数法四、浊度仅用于天然水和饮用水五、透明度六、固体
13、物一总固体物mg/L 水样在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬浮物。其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移入103-105烘箱烘至恒重，此刻蒸发皿中的剩余物质即为总固体物质。二溶解固体物三悬浮物SS七、矿化度 只用于天然水八、电导率电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距1cm的两平行金属板电极间充以1cm3电解质溶液所具有的电导。九、氧化复原电位第六节 金属化合物的测定一、铝控制值0.2mg/L；干扰磷的代，抑制胃蛋白酶活性。等离子体原子发射光谱法ICP-AES、间接火焰原子吸收光谱法和分光光度法。二、汞天然水中不超过0.1ug/L；饮
14、用水限值为0.001mg/L。双硫腙分光光度法：水样在酸性介质中于95用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将有无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟基胺溶液复原过剩的氧化剂，参加双硫腙溶液，与汞离子反响生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再参加碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485nm波长处测其吸光度，以标准曲线法测量。须知事项：1.加盐酸羟胺不能过量。2对试剂纯度要求高，特别是双硫腙的纯度，对提高汞螯合物的稳定性和测定的准确度极为重要。3.有色螯合物对光敏感，要求避光或在半暗室操作。在碱洗脱液加10g/LEDTA二钠盐掩蔽铜离子等共存金属离子的干扰。萃取液中加浓硫酸破坏螯合物，将溶液中
15、和至碱性，用硫化钠将汞沉淀出来予以回收。冷原子吸收光谱法 冷原子荧光光谱法三、镉饮用水限值0.005mg/L。原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法四、铅铅对水生生物的安全质量浓度为0.16mg/L。原子吸收光谱法 双硫腙分光光度法双硫腙分光光度法基于在pH为8.5-9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物复原介质中，铅与双硫腙反响生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取后于510nm波长处测定吸光度。五、铜 原子吸收光谱法六、锌 原子吸收光谱法七、铬 铬的常见价态有三价和六价。六价铬具有强毒性，为致癌物质，容易被人体吸收积累。一二苯碳酰二肼分光光度法1.六价铬的测定：在酸性介质中，六价
