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1、临床试验远程电子数据采集系统（ EDC）目录1. 什么是临床试验远程电子数据采集系统（EDC）？ 22. 国内外临床试验 EDC使用情况如何？ 23. 国际上有哪些知名 EDC系统，哪个EDC系统使用的较多？ 34. 国产EDC系统质量如何？ 45. 国内临床试验常用的 EDC有哪些？ 46. EDC系统有哪些基本功能？ 67. EDC的优势88. 大学、研究机构是否适合购买、建立自己的EDC系统？ 99. EDC对临床研究有哪些积极地影响？ 1010. EDC系统的未来 101. 什么是临床试验远程电子数据采集系统（EDC）？在临床试验中，数据采集是一项重要环节。数据能被准确、及时、规范地采
2、集 可以显著提高临床试验的质量，缩短研究的周期。传统依靠纸质病例报告表（Case Report Form, CRF来收集临床数据的方式存在 着采集周期长，中间环节多，且无法保证数据的可靠性和安全性。临床试验远程电子数据采集系统 （Electric Data Capture, EDC）在临床试验中的应 用可以有效解决纸质 CRF的不足。是通过互联网从试验中心（ Sites）直接远程收集 临床试验数据的一种数据采集系统。EDC的前身是20世纪80年代末到90年代初之间诞生的远程数据录入 （Remote Data Entry, RDE系统。当时，RDE的使用需要在电脑上安装该软件系统，且需要 提供及
3、时的技术支持服务，这就增加了申办者的研究费用。而研究者的同一台电脑 又无法用于不同药厂的研究项目。这些因素都限制了RDE的应用与推广。20世纪90年代互联网技术的广泛应用使得 RDE的缺陷得以克服，RDE与互联 网技术相结合产生了功能强大的现代化临床试验电子数据采集系统一一EDC EDC的产生使临床研究数据的收集方式发生了革命性的变化，彻底改变了传统的数据收集 模式以及数据管理流程。2. 国内外临床试验 EDC使用情况如何？随着EDC与网络技术的进一步结合，使其得到研究者及申办方的广泛应用。在美国，现在已经有 80%以上的临床试验在使用 EDC并且随着EDC相关技术的发展， EDC的使用比例还
4、会继续上升。2在国内，采用EDC的临床研究还不到50%（包括国际知名药企在中国开展的临床研究）33. 国际上有哪些知名 EDC系统，哪个EDC系统使用的较多?目前，国际上充斥着各种各样的EDC系统。有的来自专业的软件公司，有的是制药公司或合同研究组织（CRO自己开发的EDC系统。这些系统一般都具有电子 数据采集的功能，也就是说满足了EDC系统的基本功能，但在使用的便利性，性能与安全性等方面，各种系统也常参差不齐。每年国际药物信息大会（DIA）上参展的CRO公司30余家，但是国际一致认可，功能完善，被临床试验行业的一些实力雄厚 的制药企业和CRO公司广泛使用的EDC是以下三大系统：甲骨文公司的O
5、racleClinical （ OC /RDC系统，也是美国 FDA目前使用的 EDC系统；PhaseForward公司 开发的In Form，目前已经被甲骨文公司收购；美国 MediData的Rave系统。EDC名称生产厂家特点OC-RDCOracle美国FDA认可，国际流行，满足21CFR Part 11的电子签 名标准要求。通过 IQ、OQ、PQ质量体系认证。可以导 出符合CDISC标准的数据库。支持在线和离线数据录入InformOracle （收购）美国FDA认可，国际流行，满足21CFR Part 11的电子签 名标准要求。通过IQ、OQ、PQ质量体系认证。只能租 用。Medidat
6、aMEDIDATA国际流行，只能租用。FF网络和移动设备结合，支持在线和离线数据录入，（未 进入中国）MedrioMedrio在美国性价比较高的 EDC软件，（未进入中国）Entrypoint i4Phoe nix（未进入中国）Cli nCaprureCli novo在美国唯一可以免费使用的EDC （未进入中国）Cli nPlus DataCli nPlus基于SAS的EDC系统（未进入中国）Man ageme ntDDi-mEDCMakro Care（未进入中国）Cli nCaseQuadratecEDC与数据管理结合的系统（未进入中国）eCaseL inkDSG数据在提交服务器之前就可以核
7、查分析数据质量（未进入中国）iMedNetEDCMedNet非常容易地建立数据库（未进入中国）SimpleFormBio-Pharms与OC/RDC合用的工具（未进入中国）4. 国产EDC系统质量如何？早在2005年，上海宏软公司就开发出了自主知识产权的EDC系统，后来北京的百奥知公司、宁波的瑞达公司都开发出了独立知识产权的EDC系统。其实EDC的核心是临床试验进行时对数据进行任何修改都能在其数据库留下痕迹（何时、谁、修改了什么 等信息），就是美国FDA法规CFR 21 Part 11规定的内容。而证明自己的软件符合法规 必须经过专业的第三方验证公司对软件的开发、安装、使用、各个功能进行逐项的
8、认证（validation ）。这需要花大把银子和软件的改建。由于这些国产EDC软件尚没有令人信服的第三方验证的证据，多数跨国制药企业在临床试验中不敢采用他们的产品。应当注意，有些个别公司设计一个具有数据库功能的网页就声称是 EDC了，其实与 上述三家开发的真正 EDC相去甚远。相信随着他们自身努力和验证的完善， 一定会受到 越来越多客户的青睐。5. 国内临床试验常用的EDC有哪些？国内EDC的主要使用者是在华的外商制药企业和国内有实力的制药企业。无论是外企还是国企，在国内还没有一家正式实施自己的EDC系统。所使用的EDC由CRO公司提供。据说个别国内大型企业已经购买了甲骨文OC/RDC系统，
9、但是距离实际应用还有相当长的一段距离。其技术力量和使用动力与CRO公司无法比拟。目前国内能够为客户开展临床试验和科学研究使用的EDC软件选择性并不多，下表 列出截止到2014年11月国内可用的EDC系统以及提供EDC服务的公司。目前国内主 流的EDC软件还是甲骨文 OC/RDC In Form和Medidata的Rave其他软件公司尚未在中 国立足，而国产的EDC软件目前还难以通过大企业的国际稽查。也就是说，目前无论是大型临床试验，还是国家级的研究课题，主要使用的还是国 际上一致接受的甲骨文 OC/RDC。因为国内数个CRO公司购买了他们的永久使用版权， 这样她在价格上就有了巨大优势。而In
10、Form的Rave和Medidata因为只提供EDC服务和数据托管，即软件即服务(Software as a Service, SaaS，不卖软件，使得他们的使用费用极其高昂。基本上每 一例患者的使用费在500-700USD之间。而且每一次修改方案、 每增加一个新的研究者， 每导出一次数据，临床试验每延期几天，都还会产生不菲的额外费用。因此即使是财大 气粗的著名外商制药企业，他们在国内开展的临床试验也用不起这些软件即服务(SaaS类型的EDG目前在中国能够有能力提供 EDC服务的主要是几家有实力的 CRO公司。其中以北 京翰博瑞强医药信息咨询有限公司使用经验最为丰富，符合国际规范。公司名称公司
11、性质软件名称使用费用团队支持北京翰博瑞强CROOC/RDC国内第一个中文上线的 OC/RDC系统，使用经验丰富。公 司永久版权，配套自动化程序 核查，费用直逼国产 EDC400-免费热线完善的EDC服务团队InForm亚太地区最低团购价格400-免费热线百奥知第一家购买Bio-Know版权的CRO,以开展40余项临床试 验，价格低廉400-免费热线，EDC服务团队宏软EDC2006年第一家购买宏软 EDC, 价格低廉，目前退居二线杭州泰格CROOC/RDC永久版权InForm亚太地区最低团购价格上海润东CROOC/RDC永久版权InForm亚太地区最低团购价格无锡法玛康CROOC/RDC永久版
12、权北京普瑞胜CROInForm亚太地区最低团购价格北京诺斯格CROInForm亚太地区最低团购价格甲骨文公司SaaS公 司OC/RDC在中国无提供EDC服务团队， 国际价格 （平均500USD/例）InForm只提供服务，不销售软件，国 际价格（平均500USD/例）美国MediData公司SaaS公 司Rave只提供服务，不销售软件，国 际价格（平均500USD/例）完善的国际服务团队北京百奥知软件公司BioKnown自主产权，软件销售技术团队上海宏能SaaS公 司EDC/CDMS自主产权，软件销售/服务技术团队宁波瑞达SaaS公 司EDC自主产权，提供服务/服务技术团队6. EDC系统有哪
13、些基本功能?6.1支持eCRF设计通过EDC系统可以自动生成电子化病例报告表（eCRF及其临床数据库，并保证计算机上的电子数据符合临床试验中保存和保留记录的监管机构要求。在所有EDC系统中，由于OC/RDC开发最早，她的EDC最符合临床医生填写的习惯。所生产的 eCRF与平常纸质的CRF完全相同。6.2 eCRF模版的可再利用以甲骨文的OC/RDC为例，所有变量皆以 CDISC格式命名，将这些变量或变量组存储于Global Library，做到可以重复利用，以避免不必要的重复创建与重复测试，提高工作效率和质量。6.3在线数据录入和外部数据载入（Data Load通过EDC系统，临床医生（研究者
14、）可以在线录入临床研究数据，省去了纸质CRF的填写环节，且及时高效。实验室数据和心电图、脑电图检查数据直接载入到数据库中。大大减少CRC录入的工作量和 CRA现场SDV的工作量。节约这方面的费用高达 30%甚至 50%。6.4 在线数据质疑产生和解决研究医生在线填入临床数据时，如果存在缺失值，异常值，逻辑错误等疑问数据。EDC系统可以当时给出提示（系统会以特殊颜色或特殊标记显示，便于寻找和 查看），质疑即时产生。研究医生可以在线对质疑问题进行解答。同时实现了质疑 数据的实时更新。6.5 自动医学术语编码专业的EDC系统具有对收集到的临床医学术语（如不良事件名称，药物名称，病史名称等）自动进行医
15、学编码的功能。EDC对于填写规范的医学事件名称或药物名称直接编码，产生相应的术语（如不良事件的PT/LLT/HLT/HLGT/SO等）；对于填写不规范的术语会在线以质疑的方式提示研究者进行规范化填写，以便下一步自动 编码。6.6 电子签名与稽查痕迹EDC系统采用符合21CFR Part11要求的电子签名，只有相关权限的人员才能登 录EDC进行数据录入更改等工作，因而确保数据的安全性和保密性。EDC系统自身会保留任何数据的更改痕迹，并显示修改信息，如该数据是谁， 在什么时间， 做什么样的修改， 以及为什么做这一修改等， 从而保证数据的真实性， 完整性和可溯源性。6.7 电子归档专业的EDC系统具有数据归档的能力，即生成带有研究数据的eCRF的
