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1、环氧乙烷水合制乙二醇？乙二醇是合成聚酯树脂的主要原料，大家熟知的涤纶纤维就是由乙二醇与对苯二甲酸合成 的。乙二醇还可用作防冻液,w(乙二醇)=55%的水溶液的冰点为-36c,可用作中国北方冬天汽 车必需的冷却液。此外，乙二醇还可用作溶剂和用于化妆品、毛皮加工、烟叶润湿和纺织工 业染整等。据预测,2000年乙二醇的世界产量将达到10Mt/a。中国1995年的产量为53X1 0 4 t/a,到 2000 年将达 72X10 4 t/a。？1. 乙二醇生产方法综述？现在,乙二醇有多种工业生产方法，但环氧乙烷水合制乙二醇法仍占主导地位。？(1) 环氧乙烷法可用酸作催化剂，但用得较多的是加压水合:？反应
2、中生成约10%的二乙二醇醚(二甘醇)和三乙二醇醚(三甘醇)，它们是有用的化工产品， 故反应所得的有用产品总产率按环氧乙烷计接近100%，生成的二乙二醇醚用作纤维素、树 胶、涂料、喷漆的溶剂或稀释剂。三乙二醇醚主要用来生产刹车液。它们的售价比乙二醇还 高，因此可改善生产装置的经济效益。？环氧乙烷法因环氧乙烷售价高，生产总成本也比较高。？(2) 乙烯乙酰氧基化法乙烯乙酰氧基化法又称奥克西兰(Oxirane )法，它可由乙烯为原料生产乙二醇。工艺分二步进 行,第一步乙烯与醋酸反应生成乙二醇-醋酸酯和乙二醇二醋酸酯:？反应条件:反应温度160C,反应压力,催化剂TeO2/HBrw(HBr)=48%的水
3、溶液，还可用醋酸 锰加碘化钾作催化剂，乙烯转化率60%,选择性95%97%,产品分布：乙二醇二醋酸酯70%,乙 二醇一醋酸酯25%,乙二醇5%。第二步是醋酸酯水解生成乙二醇和醋酸:？反应条件为:反应温度107130C,压力,选择性95%。？该法的总反应式为:？2CH2 = CH2 + 2H20 + 022H0CH2-CH2 0H？以乙烯计的摩尔产率为94%,高于以环氧乙烷法生产乙二醇的产率。该法虽然以廉价的乙烯作原料，但投资和能耗比环氧乙烷法高，经济上是否比环氧乙烷法好 尚有争论,再加上醋酸对设备的腐蚀是一个头痛问题，催化剂的再生和回收问题也没有很好 解决,致使已开工生产的a生产装置被迫停产关
4、闭。？(3) 乙烯氧氯化法该法又称帝人(Teijin)法。由日本帝人公司开发成功，是对老式的氯乙醇法生产环氧乙烷的 改进。采用TiCl3-CuCl2-HCl水溶液为催化剂。化学反应如下:？CH2 = CH2 + TiCl3 + H20ClCH2-CH20H+TiCl + HCl？CICH2 CH20H + H20TH0CH2 CH2 0H+HCI？ 催化剂再生:?TiCl+2CuCl2T2CuCl 2+H2 0？2CuCl+2HCl+ 1/2 O2T2CuCl2 + H2 0？反应条件为:反应温度160C,压力,pHH0CH2CH20H + HC0 0Na?副反应为:？2CH2 0+NaOHT
5、CH30H + HC0 0Na?甲醛转化率为100%时，生成羟基乙醛的选择性为75%。羟基乙醛与乙二醇混合物送去加氢, 让未转化的羟基乙醛全部转化为乙二醇。加氢反应温度125C,压力,用镣作催化剂。产物用 水抽提分离，有机相为乙二醇和甲醇，经分离甲醇送去制甲醛。水相部分经蒸发、熔融，甲酸 钠分解为一氧化碳和氢氧化钠，一氧化碳干燥后用于制取甲醇，固体氢氧化钠中有残渣，用水 溶解后过滤,再浓缩回用。？该法被认为是最有发展前途的新方法。？综上所述，乙二醇生产方法虽然有多种，但目前仍以环氧乙烷为主，在不久的将来，将会出现 不采用环氧乙烷为原料的,技术经济指标优于环氧乙烷法的新方法。？2. 环氧乙烷合成
6、乙二醇工艺原理？(1) 化学反应主反应:？ ?副反应:？三甘醇还可与环氧乙烷反应生成多甘醇。此外，在环氧乙烷水合过程中，尚可能进行以下反 应:？?异构反应需在高温下进行，氧化则在碱金属或碱土金属氧化物存在时才能进行。乙醛生成量 比二甘醇和三甘醇少得多，但它能氧化为醋酸，对设备有腐蚀作用。因此要求在生产中应用的 工艺用水中的碱金属或碱土金属离子浓度一定要符合规定的质量指标。？（2）反应机理环氧乙烷的水合反应在酸性和碱性催化剂下都能加速进行，但不能用碱性催化剂，因为它也 能催化乙二醇生成聚乙二醇的反应。酸催化工业上也使用得不多,因为有腐蚀性，并给后处理 带来困难，工业上普遍应用的是非催化加压水合工
7、艺，即在较高温度和压力下由弱亲核试剂 水攻击环氧乙烷中的氧原子，让其活化，并使环上2个碳原子呈正电性,然后与水中的OH作 用生成过渡态络合物，这一络合物经内部电子重排,环破裂并释放OH 一，生成乙二醇:？ ?在水或低级醇等极性介质中，质子酸的催化按下列步骤进行:？非催化的环氧乙烷水合反应与酸催化一样，对环氧乙烷而言是一级反应，两者的活化能分别 为kJ/mol和kJ/mol，这一点说明非催化水合反应比酸催化难以进行，需在更高的反应温度 （如150200C），用酸作催化为50100C）下才能获得足够的反应速度。我们可以把乙二醇看作弱亲核试剂（但比水强一些），因此环氧乙烷也能与乙二醇按上述非催 化机
8、理进行反应，生成二甘醇、三甘醇和多甘醇，为提高乙二醇收率，从反应机理来看,可以减 小环氧乙烷在水中的浓度（即环氧乙烷与水的比值），少量的环氧乙烷被大量的水包围，使它 没有多少机会再与乙二醇或二甘醇和三甘醇等发生反应。例如,当环氧乙烷与水的比值由减 小到到，乙二醇的收率由%增至。动力学研究表明,环氧乙烷水合生成各产品的速度常数之比 为k1：k2：k3： k4=1 :,其中k 1 ,k2,k3,k4分别表示生成乙二醇、二甘醇、三 甘醇和四甘醇的速度常数，这一规律也能用来解释为什么环氧乙烷浓度增高,生成二甘醇等 副产物会明显增加。为抑制副反应，在用大量水稀释环氧乙烷的同时添加%的酸（可加快生 成乙二
9、醇的速度常数）可使二甘醇生成量减少，高级多甘醇只有痕迹量存在。？3. 环氧乙烷水合工艺条件的选择？（1）原料配比生产实践证明，无论是酸催化液相水合或非催化加压水合,只要水与环氧乙烷的摩尔比相同， 乙二醇收率相当接近。表5-4-01所示为不同水与环氧乙烷摩尔比对产品分布的影响,反应条 件为反应温度9095C,环氧乙烷转化率在95%以及用硫酸作催化剂。由表5-4-01可见,乙二醇的选择性随原料中水与环氧乙烷摩尔比的提高而提高的。但摩尔比 不能无限止提高。因在同等生产能力下，设备容积要增大，设备投资要增加，在乙二醇提浓时, 消耗的蒸气会增加,即工厂能耗上升。另外还须考虑副产物问题。因为二甘醇、三甘醇
10、等也 是有用化工产品，售价比乙二醇还高，适当多产二甘醇等副产品可提高工厂经济效益。根据以 上二点理由,工厂将水与环氧乙烷的摩尔比定在1020范围内。而且没有必要用加酸的办法来抑制副反应的发生。表 5-4-01原料中水与环氧乙烷摩尔比对产品分布的影响?原料中水与环氧乙烷的摩尔比？水合产物所消耗的环氧乙烷占总环氧乙烷的分数,%?乙二醇？二甘醇？三甘醇？?(2) 水合温度在非催化加压水合的情况下，由于反应活化能较大，为加快反应速度，必须适当提高反应温 度。但反应温度提高后，为保持反应体系为液相，相应的反应压力也要提高，为此对设备结构 和材质会提出更高的要求，能耗亦会增加,工业生产中,通常为15022
11、0C。?(3) 水合压力在无催化剂时，由于水合反应温度较高，为保持液相反应，必须进行加压操作，在工业生产中， 当水合温度为150220C时,水合压力相应为。实验研究表明，在工业生产的压力范围内，压力的变化对反应速度和产品分布没有显着影响。?(4) 水合时间环氧乙烷水合是不可逆的放热反应，在一般工业生产条件下，环氧乙烷的转化率可接近100%， 为保证达到此转化率，需要保证相应的水合时间。但反应时间太长，一方面无此必要,另一方 面由于停留时间过长会降低设备的生产能力。工业生产中,当水合温度为150220C,水合 压力时，相应的水合时间为3520 min。?4. 工艺流程？图5-4-08为日本触媒化
12、学公司生产环氧乙烷和乙二醇的综合流程，环氧乙烷流程已在本书 3-1节中作了较为详细的阐述，这里仅叙述乙二醇部分，它包括反应、浓缩和精制3个工序。?图 5-4-08日本触媒化学公司使用空气或氧气生产环氧乙烷和乙二醇的综合流程图？?图 5-4-09水合反应器？a.原料液进料管,b.反应液出料管,c.水蒸气入口(或冷却水出口)；？d.冷凝水出口（或冷却水入口），e .放净口，T1,T2.测温口，p .测压口，f.防爆口？由环氧乙烷工序来的环氧乙烷与事先冷冻至 5C以下的去离子水（或环氧乙烷工序来的 含%乙二醇的含醇水）在喉管混合器中进行混合，水和环氧乙烷的流量可由比例泵调节控 制。冷冻至5C的原因是防止在混合过程中环氧乙烷气化。混合液进入预热器与水合塔出来 的反应液换热，温度升至150C左右,然后进入水合塔。在温度190200C,压力的条件下进 行水合，由水合塔出来的反应料液为含乙二醇15%20%的水溶液。？乙二醇的提浓采用双效蒸发器。第一效加热蒸气（即生蒸气）压力为（相应的蒸气温度为 179C）;第二效（即末效）蒸发空间的真空度为kPa;据此确立第一效二次蒸气压力为,第一效 乙二醇最终浓度为30%（w），溶液沸点（即蒸发温度）为140C左右,第二效的二次蒸气压力为， 乙二醇最
