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1、(X)1玻璃器材之磨砂口絕對不可以塗上滑脂之類之物質。(O)2用澱粉檢測碘分子時，其靈敏度在微酸性溶液中較在中性溶液中為大。(X)3沈澱分析法中，加入沉澱劑時要急速加入，不要攪動溶液。(O)4蒸餾操作過程，沸石應於開始加熱前加入。(X)5以乾燥減重法測定水分時，烘箱溫度應控制於1505。(X)6使用冷凝管時，冷卻水自管的上方導入向下方流出。(O)7溫度計或玻璃管插入橡皮塞時，應戴手套，並用水將溫度計或玻璃管及橡皮塞潤濕。(O)8派來克斯 (Pyrex)玻璃，因含有硼成分，故熔點高、質硬、膨脹係數小、可製優良玻璃器皿。(O)9玻璃乾燥器所使用之乾燥劑一般放置在乾燥器底部。(X)10磁製坩堝不可以
2、使用於任何酸但是可以使用於任何鹼。(O)11玻璃加工後的回火，可消除潛在應力，較不易破裂。(X)12儀器性能的靈敏度不會造成誤差。(O)13一般玻璃儀器中，硬質玻璃比軟質的好。(X)14白金是最穩定的化學物質之一，所以用白金坩堝可燒任何物質，而絲毫不受損害。(O)15為了避免紫外光的照射而變質，試藥必須盛入褐色試劑瓶。(O)16矽膠的乾燥作用是靠它對水分的吸附作用。(X)17吸量管用完後先用水清洗，再用丙酮沖洗，最後放入烘箱中烘乾。(X)18利用一般漏斗過濾時，濾紙必需與漏斗壁密接。(X)19普通水銀玻璃溫度計通常最高指示溫度為 200。(O)20讀滴定管上液體的讀數時，眼球離滴定管太近，角度
3、太大，則誤差愈大。(X)21通常使用滴定管不需校正，即可直接使用，不會造成誤差。(O)22配製標準溶液用之量瓶，不可加熱亦不宜貯存鹼性溶液。(O)23取 25mL 濃硫酸（比重 1.84，98）加入 275mL 水中可以配製成約 300mL 1.5M 的稀硫酸。(O)24玻璃攪拌棒的製作法，係先選擇大小適當的玻璃棒，切成適當長度，兩端加熱作成圓滑；尖端亦可套上約 1 公分的橡皮套，以防攪拌時破損玻璃器皿。(O)25洗瓶雖然有塑膠洗瓶，但也有用錐形瓶或平底燒瓶和玻璃管所製作的玻璃洗瓶。(X)26加熱有機溶劑時，可用瓦斯加熱，勿用電氣加熱。(X)27玻璃濾堝之規格其號碼（如 G1，G2，G3，G4
4、）愈大者，其濾孔愈大。(O)28用五氧化二磷乾燥空氣時，其效果較用等量氯化鈣者為佳。(X)29磁製坩堝除了鹼以外，對於任何氫鹵酸都有抗蝕性。(X)30酒精燈比煤氣燈火焰溫度高。(O)31非膠體物質在同樣情況下，減壓過濾比常壓過濾快。(X)32玻璃燒瓶之磨砂口，裝配蒸餾或反應裝置時，絕對不可以塗上凡士林。(X)33物料在乾燥器內因溫度一定，故乾燥速度始終相等。(O)34過錳酸鉀、硝酸銀等會腐蝕有機物的溶液，不適合使用橡皮管代替活栓之滴定管。(O)35某反應進行時產生大量的反應熱，因此可加入適當揮發性的溶劑以迴流法進行。(X)36坩堝自坩堝爐中取出時，在空氣中之冷卻易吸濕，故應趁熱稱重。(O)37
5、溶液以蒸發皿蒸發時不可直接以電爐或煤氣爐加熱。(O)38酒精溫度計可由 100量到 100。(X)39迴流反應裝置應選用直形冷凝管。(X)40物質之比重常以表示其意義為 20水與 4物質之密度比。(O)41王水由濃硝酸與其三倍體積之濃鹽酸配成。(X)42用於配製試藥之蒸餾水，其 pH 值必須是 7.0。(O)43篩網之網目數字越大，其篩孔越小。(X)44水的比重大約 1，密度也是 1。(O)45最小刻度為 1的溫度計，頂多可測到小數點第一位的溫度。(O)46塑膠製的量筒可以用來量取氫氟酸液。(O)47測定熔點用之毛細管的封口可用酒精燈封閉。(O)48蒸餾時，冷凝管之出水口在上方，入水口在下方。
6、(O)49荷重愈大，天平的感度愈小。(O)50讀取一般滴定管的刻度，應使管內液體之彎曲面底部與眼睛於同一水平線上。(X)51測定坩堝的恒重，將坩堝加熱後直接稱重數次即可得到。(O)52一般酸鹼滴定使用之指示劑，本身是一種弱酸或弱鹼。(O)53要將酒精燈的火焰熄滅時，應用蓋子，不可用嘴吹熄。(O)54硝酸銀溶液須裝在褐色瓶中保存之。(O)55量瓶、量筒、滴定管、移液管等專為量取液體體積的器皿，洗滌後應倒置在乾燥架上，使其自然乾燥，不需加熱乾燥。(X)56欲將軟木塞及橡皮塞鑽孔時，應將塞子頂端朝上，底端朝下，平置桌面的軟木板上。(X)57用天平稱取某一定量試藥或試樣供作實驗時，應採用稱差法。(O)
7、58用移液或刻度吸量管吸取有毒液體時，應用安全吸球抽吸。(X)59移液吸管吸取液體後放洩時，最後殘留管末端液體，應將其吹離。(O)60用比重計測液體比重時，應將比重計輕輕浸入液內，並稍用力往下壓再放鬆。(X)61酒精燈內之酒精應令其完全燒完，方能再添加酒精。(O)62稱取易侵蝕、吸濕、揮發或昇華的試料或試藥時，應使用稱量瓶或稱量管等盛裝。(O)63稱量後，檢查天平箱內，如有試料或試藥遺落，應馬上用毛筆清除，然後關上箱門。(O)64酚指示劑之配製須使用 95%之酒精。(O)65鄰苯二甲酸氫鉀可用於標定氫氧化鈉溶液。(O)66濾孔大的濾紙適於膠狀及大顆粒的過濾。(X)67用分液漏斗萃取溶液中有機物
8、時，搖盪後不應打開活栓。(O)68欲使一液體中之揮發性有機物與不揮發性雜質分離，常用簡單蒸餾。(O)69有機物的加熱蒸發，可選用白金蒸發皿。(O)70對含有懸浮物質的溶液加熱時，應加沸石或玻璃珠，以避免突沸現象產生。(X)71用蒸發皿加熱沸點低於 100之溶液 (如乙醇等 )，可用本生燈或電熱板直接加熱。(O)72利用迥流反應裝置主要的目的在於控制溫度。(O)73使用離心機時，離心管應保持均衡，由低速漸至高速。(O)74天平使用時，應放在固定的台面上，並調整至水平。(O)75蒸餾操作之餾液接受器宜使用錐形瓶或量筒，以減少餾液再蒸發。(X)76萃取法可以獲得極純淨的產物。(O)77萃取操作時，須
9、打開分液漏斗之活塞讓蒸氣逸出，以免分層困難。(O)78使用等量溶劑，以小量多次萃取較全量一次萃取的效果為佳。(O)79水流抽氣器亦是一種真空泵。(X)80簡單蒸餾的重覆操作稱為分級蒸餾，任何混合液都可由分級蒸餾來達到分離目的。(X)81校正溫度計的冰點時，須將溫度計的零點標線插入碎冰中。(O)82在蒸餾開始時，蒸餾瓶的容納物切勿超過最大容量的2/3。(O)83用乙醚萃取水溶液中之物質，乙醚層為上層液。(O)84乙醚用後應立刻加蓋，否則容易發生意外。(X)85為了防止電磁加熱攪拌器表面被酸鹼腐蝕，可在其表面被覆一層鍚箔紙。(O)86固體樣品之磨細程度，以適當溶劑能在合理時間內溶解即可。(X)87
10、以沉澱法進行重量分析時，當加入沉澱劑生成沉澱後，應即進行過濾分離。(O)88古氏 (Gooch)濾堝不適合膠狀物質之過濾。(X)89灼熱之坩堝冷卻乾燥時，應先在空氣中稍冷卻後，置入乾燥器內，並即時將乾燥器的蓋子蓋上，以達到完全冷卻之效果。(X)90鹼性溶液一定要用橡皮接頭滴定管盛裝。(X)91除鹼性溶液外，其他溶液均可用橡皮接頭滴定管盛裝。(X)92量取一百毫升的溶液時，可以用量瓶。(O)93沉澱滴定法主要應用於鹵素之分析。(O)94碘定量法對於標準還原電位比 0.535V 大的氧化劑，通常採用間接滴定法滴定。(X)95直接碘定量法之指示劑應於快達滴定終點時加入。(O)96最常利用於錯離子滴定
11、法之螯合物為 EDTA。(X)97大部分金屬在稀硝酸中表面易生成氧化物薄膜。(O)98要分析非鐵合金，通常以硝酸溶解樣品。(X)99要分析矽酸鹽，通常以硝酸溶解樣品。(X)100要分析食品中之重金屬時，通常加入硝酸及鹽酸之混合液破壞分解有機成分。(X)101在沉澱滴定法中，沈澱反應宜有共同沉澱現象，以便於滴定終點之判別。(O)102蛋白質與硝酸汞及硝酸亞汞混合物共熱，會變成紅色。(O)103烯類與炔類物質可利用與臭氧分解產物之不同來區別。(X)104烯類物質與臭氧反應之分解產物為羧酸。(X)105碘值為一克油脂所能反應的碘克數。(X)106皂化值為使一克油脂皂化所需 KOH 克數。(O)107
12、要分析碳酸鹽，通常以鹽酸溶解樣品。(X)108秤量 NaOH(s)時，可用秤量紙秤量。(O)109進行化學實驗時一定要全程穿著實驗衣。(X)110蒸餾時加入沸石可防止突沸，所以加入量越多效果越好。(O)111盛過鹼液的分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被卡住。(O)112抽氣過濾時，濾紙的大小應能蓋住漏斗的全部孔洞。(O)113自烘箱中取出欲稱量之物品時，應先以坩堝夾夾至乾燥器中冷卻後再行稱量。(X)114稱量易潮解的藥品時應使用稱量紙。(O)115洗完分析玻璃儀器後，應再用純水沖洗，然後乾燥。(X)116具精確刻度之定量玻璃儀器洗淨後，再放入烘箱烘乾。(X)117烘箱內棉花或紙片著火時，應
13、即刻打開烘箱門滅火。(O)118稀釋濃硫酸時，應將濃硫酸徐徐倒入水中，並不斷攪拌。(O)119將玻璃管或溫度計插入橡皮塞時，須先用水濕潤塞子，再徐徐旋入以防折斷。(X)120金屬鉀平常應儲存於水中，以隔絕氧氣。(O)121取出藥品前應先看清楚標籤。(X)122取出藥品超過所需量時，應倒回原瓶以免浪費。(O)123傾倒液體藥品時，應沿玻璃棒徐徐倒出。(X)124傾倒液體藥品時，應將標籤朝下，以便看清倒出情形。(O)125酒精燈內的酒精量最多可加八分滿。(X)126酒精燈不再使用時，應立刻用嘴吹氣滅火。(X)127加熱後的玻璃器材，若急需再用，可立刻用冷水沖洗再用。(O)128嗅聞任何氣體或液體氣
14、味時，必須離開容器，以手揮引而嗅之。(O)129以試管刷清洗試管時，應估計試管長度，再以拇指固定刷子大約長度後清洗。(X)130薄層層析片上兩化合物移動速率相等時，此兩化合物一定同一化合物。(X)131拿取粉狀藥品時，應將瓶口斜放於包藥紙上，輕輕敲打藥品瓶，使粉狀物慢慢出來，以免取用過多。(O)132以滴管取用數種不同液體時，必須每一種液體使用不同滴管。(X)133為了避免風吹動酒精燈火焰，可打開書本擋風。(X)134加熱試管內物質時，管口應向自己，以便看清楚反應過程。(X)135量筒洗過後，若急需再用，可用酒精燈火烤乾，不可用本身燈火烤乾。(X)136濃酸、濃鹼使用後，應先用水稀釋後倒入水槽。(O)137留存於玻璃器具表面的金屬離子，可用EDTA 溶液清洗。(X)138再結晶試樣時，若溶液冷卻至室溫，仍無結晶析出，則表示已不含試樣，將其倒掉。(O)139結晶時，以慢速結晶所得晶體較大。(O)140蒸餾沸點 100以上之液體時，冷卻管可不必通水，只
