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1、最新2022年执业药师药学专业知识一模拟卷(六)2022年执业药师药学专业知识一模拟卷(六)A型题40分1.不属于药物稳定性试验方法的是C A高湿试验 B加速试验 C随机试验 D长期试验 E高温试验2.临床药理研究不包括E A.I期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 E动物实验3.不属于药物的官能团化反响的是D A醇类的氧化反响 B芳环的羟基化 C胺类的N-脱烷基化反响 D氨基的乙酰化反响 E醚类的O-脱烷基化反响4以下片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是B A分散片 B泡腾片 C缓释片 D舌下片 E可溶片5.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂之称的是B A淀粉 B微晶纤维素 C
2、乳糖 D无机盐类 E微粉硅胶6.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料E AHPMC BHPC CEudragit E DPVP EPVA7.普通片剂的崩解时限要求为A A15min B30min C45min D60min E120min8.关于常用制药用水的错误表述是DA.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 9.不能除去热原的方法是CA.高温法 B.酸碱法C.冷冻枯燥法 D.吸附法E.反渗透性10.影响药物溶解度的因素不包括D
3、 A药物的极性 B溶剂 C温度 D药物的颜色 E药物的晶型11.药物微囊化的特点不包括AA可改善制剂外观B可提高药物稳定性C可掩盖药物不良臭味D可到达控制药物释放的目的E可减少药物的配伍变化12.以下制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是CA制成包衣小丸或包衣片剂B制成微囊C与高分子化合物生成难溶性盐或酯D制成不溶性骨架片E制成亲水凝胶骨架片13.关于固体分散体的说法，错误的选项是CA固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散B固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂C固体分散体不易发生老化现象D固体分散体可提高药物的溶出度E固体分散体利用载体的包蔽作用，
4、可延缓药物的水解14.能够防止肝脏首过效应的片剂为DA泡腾片 B肠溶片C薄膜衣片 D口崩片E可溶片15药物从用药部位进入血液循环的过程是A A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化16.不存在吸收过程的给药途径是A A静脉注射 B肌内注射 C肺部给药 D腹腔注射E口服给药17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B A解离度 B血浆蛋白结合 C溶解度 D给药途径 E制剂类型18抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是D A影响酶的活性 B干扰核酸代谢 C补充体内物质 D改变细胞周围的理化性质 E影响生物活性物质及其转运体19.受体的类型不包括B A核受体 B内源性受体 C离子通道受体D
5、G蛋白偶联受体 E酪氨酸激酶受体 20.关于药物的治疗作用，正确的选项是A A符合用药目的的作用 B补充治疗不能纠正的病因 C与用药目的无关的作用 D主要指可消除致病因子的作用 E只改善病症，不是治疗作用21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的选项是C A对受体有亲和力 B可抑制冲动药的最大效能 C对受体有内在活性 D使冲动药量一效曲线平行右移 E当冲动药剂量增加时，仍然到达原有效应22以下有关ADR表达中，不属于“病因学B类药品不良反响的是D A与用药者体质相关 B与常规的药理作用无关 C用常规毒理学方法不能发现 D发生率较高，死亡率相对较高 E又称为与剂量不相关的不良反响23.“沙利度胺治疗
6、妊娠呕吐导致无肢胎儿属于E A特异性反响 B继发反响 C毒性反响 D首剂效应 E致畸、致癌、致突变作用24.哌替啶比吗啡应用较多的原因是C A镇痛作用强 B抑制呼吸作用强 C成瘾性较吗啡小 D作用持续时间长 E镇咳作用比吗啡强25静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于D Ak Btl/2 CCl Dk0 EV26.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C A静脉生物利用度 B相对生物利用度 C绝对生物利用度 D生物利用度 E参比生物利用度27.关于房室模型的概念不正确的选项是D A房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体 B单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器
7、之间到达动态平衡 C房室模型中的房室数一般不宜多于三个 D房室概念具有生理学和解剖学的意义 E房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的28为正确使用?中国药典?进行药品质量检定的根本原那么是A A凡例 B正文 C附录 D索引 E总那么29、片剂的规格系指AA标示每片含有主药的重量B.每片含有辅料的处方量C.测得每片中主药的平均含量D.每片重辅料的实际投入量E.测得每片的平均重量30、?中国药典?采用符号 cm-1表示的计量单位名称是CA.长度B.体积C.波数D.粘度E.密度31.以下哪种溶液是重金属检查硫代乙酰胺法中用到的C盐酸B.0.1mol.L 高氯酸C.醋酸缓冲溶
8、液pH 3.5D.0.9%氯化钠氢氧化钠溶液32.检查氨曲南中的残留溶剂，各国药典均采用DA.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法33地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为D A去甲西泮 B劳拉西泮 C替马西泮 D奥沙西泮 E氯硝西泮34.属于选择性COX-2抑制剂的药物是C A安乃近 B甲芬那酸 C塞来昔布 D双氯芬酸 E吡罗昔康35孟鲁司特为B AM胆碱受体拮抗剂 B白三烯受体拮抗剂 C白三烯受体冲动剂 D磷酸二酯酶抑制剂 E2受体冲动剂36.化学结构如下的药物是A A山莨菪碱 B莨菪碱 C东莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱37
9、不属于抗心律失常药物类型的是B A钠通道阻滞剂 BACE抑制剂 C钾通道阻滞剂 D钙通道阻滞剂 E受体拮抗剂38.属于HMG-CoA复原酶抑制剂的药物是A A氟伐他汀 B卡托普利 C氨力农 D乙胺嘧啶E普萘洛尔39.属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A A阿卡波糖 B葡萄糖 C格列吡嗪 D吡格列酮 E胰岛素40甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供C A二氢叶酸 B叶酸 C四氢叶酸 D谷氨酸 E蝶呤酸B型题40分4143以下化学骨架名称为41呋喃B42咪唑D43吡咯C4447A药效构象 B分配系数 C手性药物 D结构特异性药物 E结构非特异性药物44.含有手性中心的药物是C45.药物与受体
10、相互结合时的构象是A46.药效主要受物理化学性质的影响是E47.药效主要受化学结构的影响是D4851 A羟苯酯类 B阿拉伯胶 C阿司帕坦 D胡萝卜素 E氯化钠48.用作乳剂的乳化剂是B49.用作液体制剂的甜味剂是C50.用作液体制剂的防腐剂是A51.用作改善制剂外观的着色剂是D5255 A静脉滴注 B椎管注射 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射下述剂量所对应的给药方法是52.不超过10ml B53. 15ml C54.12ml D55. 0.2ml以下E【5658】A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理56.制成包衣片B57.与高分子化合物形成盐A58.片芯用
11、不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔D5961 A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收59.从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象B60.单位时间内胃内容物的排出量A61.药物从给药部位向循环系统转运的过程E6265 A耐受性 B耐药性 C致敏性 D首剂现象 E生理依赖性62哌唑嗪具有D63反复使用麻黄碱会产生A64反复使用吗啡会出现E65反复使用抗生素，细菌会出现B6667 A致癌 B后遗效应 C毒性反响 D过敏反响 E停药综合征66按药理作用的关系分型的B型ADR D67按药理作用的关系分型的C型ADR A6870 A去除率 B表观分布容
12、积 C二室模型 D单室模型 E房室模型68机体或机体的某些消除器官在单位时间内去除掉相当于多少体积的流经血液中的药物A69把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系C70用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型E7173 A避光 B密闭 C密封 D阴凉处 E冷处71不超过20oC D72指210oC E73将容器密闭，以防止尘土及异物进入B7476 A1.52. 5g B10% C1.95 2. 05g D百分之一 E千分之一 74?中国药典?规定“称定时，指称取重量应准确至所取重量的D 75取用量为“约假设干时，指该量不得超过规定量的B 76称取“2g指称取重量可为A7778 A舒林酸 B美洛昔康 C别嘌醇 D丙磺舒 E布
