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1、紫外可见吸收光谱一 紫外吸收光谱分析基于物质对200-800nm光谱区辐射的吸收特性而建立起来的分析测定方法称为紫外- 可见吸收光谱法或紫外-可见分光光度法。它属于分子吸收光谱，是由于分子内电子跃迁而 产生的光谱。二 紫外光谱的产生物质分子的能量具有量子化的特征(即物质分子的能量具有不连续的特征)。一个分 子有一系列能级，其中包括许多电子能级，分子振动能级以及分子转动能级。分子吸收特 定的波长的光而产生吸收光谱分子的紫外吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁而产生的，从化学键的性质上考虑，与电子光谱有关的主要是三种电子：(1)形成单键的。电子；(2)形成双键的n电子；(3) 分子中非键电子即n电子。
2、化合物不同，所含的价电子类型不同，所产生的电子跃迁类型不同，根据分子轨道理论， 分子中这三种电子能级的高低次序大致是：(o)V(n)V(n)V(n *)V (o*)o,n是成键轨道，n是非键轨道，o* ,n*是反键轨道由于电子能级间跃迁的同时总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含 有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。二 紫外光谱的表示方法紫外光谱图是由横坐标、纵坐标和吸收曲线组成的。横坐标表示吸收光的波长，用nm （纳米）为单位。纵坐标表示吸收光的吸收强度，可以用A（吸光度）、T（透射比或透光率或透过率）、1-T（吸收率）、？（吸收系数）中的任何一个来表示。吸收曲
3、线表示化合物的紫外吸收情况。曲线最大吸收峰的横坐标为该吸收峰的位置纵坐标为它的吸收强度。1. 发色基团和助色基团 发色基团：是能导致化合物在紫外及可见光区产 生吸收的基团，不论是否显示颜色都称为发色基团。一般不饱和的基团都是发色基团（C二C、C=O、N=N、三键、苯环等）助色基团：指那些本身不会使化合物分子产生颜色或者在紫外及可见光区不产生吸收 的一些基团，但这些基团与发色基团相连时却能使发色基团的吸收带波长移向长波，同时使吸收强度增加。助色基团通常是由含有孤对电子的元素所组成(-NH , -NR , -OH ,22-OR, -Cl等)，这些基团借助P-n共轭使发色基团增加共轭程度，从而使电子
4、跃迁的能量下降。2红移、蓝移、增色效应和减色效应由于有机化合物分子中引入了助色基团或其他发色基团而产生结构的改变、或者由于溶剂的影响使其紫外吸收带的最大吸收波长向长波方向移动的现象称为红移。与此相反， 如果吸收带的最大吸收波长向短波方向移动，则称为蓝移。由于化合物分子结构中引入取代基或受溶剂的影响，使吸收带的强度即摩尔吸光系数增大或减少的现象称为增色效应或减色效应、分子荧光分析法一、荧光的产生 物质分子的能级包括一系列电子能级、振动能级和转动能级。分子吸收能量后，从基态最低振动能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态的不同振动能级(这一过程速度很快 大约10-15 s),成为激发单重态分子。激
5、发态分子不稳定，可以通过以下几种途径释放能量返回基态这一过程只1.振动驰豫的形式损失部分能量，从内转里、JLI 44 Th V较高振动能级下降到该电子能级的最低振动能级上。由于这一部分能量以热的形式释放， 而不是以光辐射形式发出，故振动驰豫属于无辐射跃迁。2. 内转换即激发态分子将多余的能量转变为热能，从较高电子能级降至较低的电子能级。内转 换也属于无辐射跃迁3. 系间窜跃有些物质的激发态分子通过振动驰豫和内转换下降到第一电子激发态的最低振动能 级后，有可能经过另一个无辐射跃迁转移至激发三重态，这一过程伴随着自旋方向的改变， 称为系间窜跃。对于大多数物质，系间窜跃是禁阻的。如果分子中有重原子（
6、如I、Br等） 存在，由于自旋-轨道的强偶合作用，电子自旋方向可以改变，系间窜跃就变得容易了4. 磷光经系间窜跃的分子再通过振动驰豫降至激发三重态的最低振动能级，停留一段时间（10-410 s,称作磷光寿命），然后以光辐射形式放出能量返回到基态各振动能级，这时 发出的光称为磷光（phosphorescence）。由于激发三重态能量比激发单重态最低振动能级 能量低，故磷光辐射的能量比荧光更小，即磷光的波长比荧光更长。5. 荧光较高激发态分子经无辐射跃迁降至第一电子激发单重态的最低振动能级后，仍不稳定，停留较短时间后（约10-8 s,称作荧光寿命），以光辐射形式放出能量，回到基态各振 动能级，这时
7、所发射的光称为荧光。当然也可以无辐射跃迁形式返回基态 二、激发光谱和荧光光谱荧光检测光源发出的紫外可见光通过激发单色器分出不同波长的激发光，照射到样品溶液上，激发 样品产生荧光。样品发出的荧光为宽带光谱，需通过发射单色器分光后再进入检测器，检 测不同发射波长下的荧光强度F。由于激发光不可能完全被吸收，可透过溶液，为了防止 透射光对荧光测定的干扰，常在与激发光垂直的方向检测荧光（因荧光是向各个方向发射 的）。激发光谱与荧光发射光谱的形成任何荧光物质，都具有两种特征光谱，即激发光谱（excitation spectrum）和荧光发射光谱 （fluorescence emission spectru
8、m）。1. 激发光谱保持荧光发射波长不变（即固定发射单色器），依次改变激发光波长（即调节激发单色 器），测定不同波长的激发光激发下得到的荧光强度F （即激发光波长扫描）。然后以激发 光波长为横坐标，以荧光强度F为纵坐标作图，就可得到该荧光物质的激发光谱。激发光谱上荧光强度最大值所对应的波长就是最大激发波长，是激发荧光最灵敏的波 长。物质的激发光谱与它的吸收光谱相似，所不同的是纵坐标。2. 荧光光谱荧光光谱，又称发射光谱。保持激发光波长不变（即固定激发单色器），依次改变荧 光发射波长，测定样品在不同波长处发射的荧光强度F。以发射波长为横坐标，以荧光强 度F为纵坐标作图，得到荧光发射光谱。荧光发射
9、光谱上荧光强度最大值所对应的波长就 是最大发射波长发射光谱与激发光谱的关系1. 发射光谱形状与激发光波长无关 由于荧光是分子从第一电子激发态的最低振动能级返回到基态的各振动能级时释放的光辐射，与分子被激发至哪一个电子激发态无关。2. 发射光谱比激发光谱波长为长由于分子吸收激发光被激发至较高激发态后，先经无辐射跃迁（振动驰豫、内转换）损 失掉一部分能量，到达第一电子激发态的最低振动能级，再由此发出荧光。因此，荧光发 射能量比激发光能量低，发射光谱波长比激发光波长长。3. 镜像对称对于高度对称的有机分子，其荧光发射光谱与吸收光谱呈镜像对称关系。解释：能级结构相似性荧光为第一电子激发单重态的最低振动
10、能级跃迁到基态的各个振动能级而形成，即其形状与基态振动能级分布有关。激发光谱是由基态最低振动能级跃迁到第一电子激发单重态的各个振动能级而形成， 即其形状与第一电子激发单重态的振动能级分布有关。由于激发态和基态的振动能级分布 具有相似性，因而呈镜像对称。三、影响荧光产生及荧光强度的因素1. 物质产生荧光的必要条件一种物质能否发荧光以及荧光强度的高低，与它的分子结构及所处的环境密切相关。能够 发射荧光的物质都应同时具备两个条件：1. 物质分子必须有强的紫外吸收（有?*跃迁）2. 物质具有较高的荧光效率（fluorescence efficiency）。荧光效率也称荧光量子产率，用f 表示。可见，凡
11、是使k增加，使其它去活化常数降低的因素均可增加荧光量子产率。通常，k由FF分子结构决定（内因），而其它参数则由化学环境和结构共同决定。2. 影响荧光及其强度的因素跃迁类型：如上所述，物质必须在紫外可见区有强吸收和高荧光效率才能产生荧光。具 有?*跃迁的分子才有强吸收。?*跃迁的?大。共轭效应：大多数能产生荧光的物质都含有芳香环或杂环，具有共轭的?* 跃迁。其共 轭程度愈大，荧光效率也愈大，且最大激发和发射波长都向长波长方向移动，如苯、萘、 蒽三种物质。苯奈蔥维生素A205nm286nm356nm327nm278nm321nm404nm510nm?0.110.290.36刚性平面结构：当荧光分子
12、共轭程度相同时，分子的刚性和共平面性越大，荧光效率越大。荧光物质（荧光素）非荧光物质（酚酞）芴（=1.0）联苯（=0.2）有些物质本身不发荧光或荧光较弱，但和金属离子形成配合物后，如果刚性和共平面性增加，就可以发荧光或增强荧光。如8-羟基喹啉是弱荧光物质，与Mg2+、Ab+等金属离子形成的配合物的荧光增强，利用这一特点可以间接测定金属离子。8-羟基喹啉8-羟基喹啉-铝取代基团荧光分子上的各种取代基对分子的荧光光谱和荧光强度都有很大影响。给电子取代基如一NH、一OH、一OCH、一CN、一NHR、一NR等，能增加分子的n电子共轭程度，使荧光232效率提高。而-COOH、一NO、一C=O、一F、一C
13、l等吸电子取代基，可减弱分子n电子共轭2性，使荧光减弱甚至熄灭。还有一类取代基则对荧光的影响不明显，如R、一SOH、一NH33温度温度对被测溶液的荧光强度有明显的影响。当温度升高时，介质粘度减小，分子运动 加快，分子间碰撞几率增加，从而使分子无辐射跃迁增加，荧光效率降低。故降低温度有 利于提高荧光效率及荧光强度。由于荧光仪器光源的光强度大、温度较高，容易引起溶液温度升高，加之分析过程中 室温可能发生变化，从而导致荧光强度改变。另外，有些荧光物质的溶液在激发光较长时 间的照射下，还会发生光分解，使荧光强度下降。因此，试样不应长时间受光照射，只在 测定荧光强度时才打开光闸，其余时间应关闭。在较高档
14、的荧光分光光度计中，样品室四 周设有冷却水套或配有恒温装置，以使溶液的温度在测定过程中保持恒定。溶剂：同一种荧光物质在不同的溶剂中，其荧光光谱的位置和荧光强度可能会有一定的差 别，尤其是那些分子中含有极性取代基的荧光物质，它们的荧光光谱易受溶剂的影响。溶剂的影响可以分为一般溶剂效应和特殊溶剂效应。一般溶剂效应是指溶剂极性的影响。 通常情况下，随着溶剂极性增大，？?*跃迁所需的能量差?E减小，跃迁几率增加，从而 使荧光波长长移，荧光强度增大。一般而言， 探针激发态的偶极矩大于基态偶极矩， 当荧光基团被激发后， 溶剂的偶 极子在激发态的荧光基团的周围重新定向而降低激发态的能量，溶剂的极性越大，荧光
15、团 激发态能量降低的越多， 因而从激发态跃迁回基态时发射的能量越低， 发射的波长就越 长特殊溶剂效应是指溶剂与荧光物质形成化合物，或溶剂使荧光物质的电离状态改变，使荧 光峰的波长和荧光强度都发生较大变化。如在萘胺的乙醇溶液中加入盐酸，随着溶液中盐 酸浓度的增加，萘胺的一NH基逐渐被一NHCl基所代替，而一NHCl基对萘环特征频率的影2 3 3响小于一NH ,因此溶液的荧光光谱趋近于萘的荧光光谱。2pH值：溶液的酸度(pH值)对荧光物质的影响可以分两个方面：1若荧光物质本身是弱酸或弱碱时，溶液pH值改变，物质分子和其离子间的平衡也随之发生变化，而不同形体具有其各自特定的荧光光谱和荧光效率。例如苯胺无荧光(离子形式) 蓝色荧光(分子形式) 无荧光(离子形式)2.对于金属离子与有机试剂生成的荧光配合物，溶液pH值的改变会影响配合物的组成， 从而影响它们的荧光性质。例如Ga3+离子与邻-二羟基偶氮苯，在pH34的溶液中形成1:1 配合物，能产生荧光。而在pH67的溶液中，则形成1?2的配合物，不产生荧光。总之，溶液pH值对荧光物质的荧光光谱、荧光效率及荧光强度均有影响。需通过条件实验 找出pH与荧光
