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1、神经元轴突标志物 Ta: NeuonType oMAP; hlps maintain stucture of he axon-神经元树突标志物 Debr、MAP、SAP102微管有关蛋白icrotuuleassociated otein-(MAP-2)：Neuron Dndre-pecific MAP； protinfd speciically in denditcbrancng of neuon 是构成神经元细胞骨架的重要构成成分，涉及:MAP、MP1.2和MAP三种不同类型。在神经系统发育、形成和再生过程的不同步期扮演着重要的角色。其中AP5为初期微观有关蛋白,在胚胎期和新生动物大脑中有较
2、高体现,并随大脑的逐渐成熟而退化,对神经元突起的生长具有重要的引导作用。P2涉及三种亚型:APa、MA2b和MAPc。其中MA2b和MAc浮现较早。随着年龄的增长MP被组织蛋白酶所降解，在不同类型的神经元中体现量存在差别。-神经元初期标志物 ubui、b-tubuln ：Neuro Irtnstrctual ptn oreuro;dnfesdifretted neuro Nrvous System微管蛋白为球形分子, 分为两种类型:a微管蛋白(a-tbuln)和微管蛋白(-tubulin),这两种微管蛋白具有相似的三维构造, 可以紧密地结合成二聚体, 作为微管组装的亚基，可以聚合并且参与细胞分
3、裂。和微管蛋白各有一种GP结合位点, 位于a亚基上的GT结合位点,是不可逆的结合位点,结合上去的GTP不能被水解，也不能被GD替代。位于亚基上的GTP结合位点结合GTP后可以被水解成GP，因此这个位点又称为可互换的位点（exchangeale ste,E位点)。IITubulin又名tubulin-4，是原始神经上皮中所体现的最早的神经元标志物之一。其作为神经元特有标志物,被广泛应用于神经生物学研究。Nggi: Nrn neuron-specfc gnxprsed durngthe dveoment ofnuroneurpe Embyd bod (E： EClusr of rimie neal
4、 cells in culr o diffeentatinES clls；indicatespreece ofearly nus and glia-星型胶质细胞标志物 Asroyt、0、Microlia MarkersGlil fbrillay acdc rotei（GFP）：Atrocyt Prtein specfcl prodby astrocyte属于三型中间丝蛋白家族成员，在星型胶质细胞中大量特异性体现。在外周神经系统中的卫星细胞和部分雪旺氏细胞中也有少量体现。神经干细胞也会频繁并大量的体现GA。因此,GFAP抗体常常被作为星型胶质细胞的标志物用于神经生物学研究。此外,对于某些来源于星
5、型胶质细胞的脑源性肿瘤，GFP的体现量也较高。近来研究表白:在位于肝脏的枯否细胞、镜上皮细胞、唾液腺肿瘤细胞和红细胞中亦有GFAP的体现。-少突胶质细胞标志物Mein basic roein (M :OigodendoytPrtein produce by aureolgodendcyt;loated i themyen shahsrrounding uona sructurs髓磷脂yli/oligodenrocytespcfic proti(OSP)是由中枢神经系统中少突胶质细胞和外周神经系统中雪旺氏细胞产生特殊蛋白质。是形成髓鞘的重要成分,对于引导神经冲动的传递起着致关重要的作用。 近年来
6、,有关髓鞘的形成机理和与其有关的某些先天性疾病的发病机制始终是众多科学家关注的重点。如:多重硬化症和脑白质营养不良等,都与神经系统的去髓鞘化有关。O4: OliodndcyteCell-sface arke o immature,dlinglgodendrcteO1：Ogedrocyte Cel-sufc mrkr tahareriz atre oigoendrte-细胞周期抗凋亡蛋白 存活素 CNPase、SP、rviviSurvin:是细胞循环周期中G期体现的一种抗凋亡蛋白。在有丝分裂初期,Srivin与微管之间互相作用,参与调节纺锤体的动态形成。阻断Suvin与微管之间互相作用将导致uv
7、ivin抗凋亡作用的缺失，致使有丝分裂期间capse 3的活性升高而导致凋亡。此外，在大脑受到创伤性损伤后,Survivn会在神经组织中大量体现。近来研究表白:urvivin与NeuN和 CNA一起共同体现，对于脑损伤后调节神经细胞的增殖性反映起着重要的作用。 - 轴突引导EphsAgri、BAIAP、Dolecortin、EphA、EpB、GP4、GrowthGn、D5、RP2、Nuroerpin、3在神经系统发育过程中,神经元轴突在达到其相应靶标之前一般需要穿越较长的距离。位于轴突顶端的生长锥可以敏锐的感知来自周边多种吸引和排斥信息分子的引导,具有高度的能动性。而这些信息分子也许分别是固定
8、的或弥散的、临近的或长距离的。因此,在众多复杂信息交错存在的状况下，轴突是如何精确地达到靶标与相应的神经元建立联系，并最后形成网络；在胚胎分化过程中，机体是如何实现整个过程的精确调控；始终是神经生物学研究的重点之一。 Es受体家族是已知最为庞大的酪氨酸激酶受体家族。Ehrin（及其有关受体hs）为膜有关蛋白，可分为两种类型：Ephrin-As和Ephr-Bs。其中Ephri-As为锚蛋白，属于GPI通路有关蛋白,而Ehrin-B则属于跨膜蛋白。研究表白:不同类型Erin和phs间的互相作用存在着双向地交互性,在细胞间信息传递过程中扮演着重要的角色。这对于神经组织的发育,特别在轴突引导、神经网络
9、的形成方面具有十分重要的意义。因此，近年来对于Ephrin/ Eps方面的研究始终是神经发育学领域的研究热点。-神经干细胞标志物Agecan、Bmp2、CNTF、EM、Vimentinesi: Nstn是VI型中间丝蛋白60,6,尽管它重要体现在中枢神经系统的干细胞上，它几乎不在成熟中枢神经细胞上体现。Nestin在非神经元干细胞上也体现,例如胰岛祖细胞-7和造血前体细胞。Nestin erlrogenirIntrmedate flamen strucuralproten eresedin primtivener issueCD133： CD13, 是120kDa糖基化蛋白，涉及5个跨膜构造域
10、,最初是通过A133单抗鉴定的,它能辨认人Ss的CD3+亚类29,30。一种C33异构体AC1332， 近来已经被克隆并鉴定为可被A13抗体辨认的原始表面抗原。CD13可以作为用D筛选SC和体外扩增的补充。D13富集的亚类可以以同CD4+ 富集的亚类扩增的方式扩增,从而可保存多系增殖的能力。近来的研究为CD13的体现不限于原始血细胞提供了证据，同步也拟定了非造血组织中一类独特的细胞群体。来源于外周血的CD133+ 可被体外诱导分化为内皮细胞。并且，c binduced to ifferentiate i dheial els vitro.并且,人的神经干细胞用抗CD133抗体可被直接分离。C3
11、Nurl stm el, HSCCll-surface proteinha dentifiesneuraste cls,whh e rise to neurons and lal cllsPA-CAM(Psialic cid-nral cadhsionmolcule):胚胎时期的NCA和PSANCAM常常高唾液酸化,在神经元发育中起重要作用。4 PSACM也许和突触的重排和可塑性有关。在成年，SA-NCAM的体现限制在保存可塑性的区域。76神经元限制性的前体细胞可由高体现PS-NAM而鉴定,它们可经历自我更新和分化为多种表型的神经元。7 -NCAM阳性的新生儿脑前体细胞将发育为胶质细胞,甲状腺
12、素可调控它们变为少突细胞。-80 多唾液酸的修饰可明显减少NCM的黏附,从而PSA-NA被觉得是纯正的抗黏附分子,可以调节细胞的互相作用，增进脑的可塑性。更进一步的证据表白PS-NCAM 也许和未知的信号分子反映,发挥诱导发育的角色。 p7Nertroph R（NTR): 75 NT,也称为低亲和神经生长因子受体,属1型跨膜NF受体超家族。它可和NG, BDF, N-3和 N-4结合 (低亲和力)。p75NT, 在Trk存在时被活化， 提高对神经营养因子的反映性。Tk受体和p75NTR 协同作用,参与神经系统发育。神经冠干细胞(NCSCs)根据它们表面体现pNTR而已被分离。从外周神经组织新鲜分离的p75TR+CSCs可体内和体外自我更新并产生神经元和神经胶质细胞。并且神经上皮来源的p75R+在培养中也有能力分化为神经元,平滑肌和雪旺细胞。近来, NTR 已经被用来作为鉴定间质前体细胞和肝星形细胞的标志分子。-
