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1、ICS 83080G 31圆雪中华人民共和国国家标准GBT 24 1 28-2009塑料防霉性能试验方法Method for testing resistance of plastics to mold2009-06-15发布2010一0201实施宰瞀髁紫黼警矬瞥翼发布中国国家标准化管理委员会仪1”GBT 24128-2009刖昌本标准修改采用ASTM G21：1996(2002)合成聚合物材料防霉性能测定标准惯例(英文版)。 本标准根据ASTM G21：1996(2002)重新起草。考虑到我国国情，在采用ASTM G21：1996(2002)时，本标准做了一些修改。有关技术性差异已编 人正文
2、中，并在附录A中给出了这些技术性差异及其原因一览表以供参考。为便于使用，对于ASTM G21：1996(2002)还做了下列编辑性修改：a)“ASTM标准”一词改为“国家标准”； b)删除了ASTM G21：1996(2002)的说明； c)删除了ASTM G21：1996(2002)的出版注释； d)删除了ASTM G21：1996(2002)的引用标准注释； e)增加了国家标准的前言；f)删除了ASTM G21：1996(2002)的英寸、华氏(下)等单位；g)删除了关键词。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会老化方法分技术委
3、员会(SACTC 15SC 5)归口。本标准负责起草单位：广东省微生物研究所、金发科技股份有限公司、北京加成助剂研究所、广州合 成材料研究院有限公司、浙江金海三喜空调网业有限公司、上海环谷新材料科技发展有限公司、珠海市 远康企业有限公司、北京崇高纳米科技有限公司。本标准参加起草单位：上海市工业微生物研究所。 本标准主要起草人：欧阳友生、彭红、王浩江、宁凯军、李杰、洪贤良、陶志清、谢振平、陈仪本、朱艳静、李毕忠。本标准为首次发布。GBT 241282009塑料防霉性能试验方法1范围11本标准规定了塑料材料及其管、棒、片和薄膜等制品的防霉性能测试，本标准适用于测定霉菌生长 引起的塑料光学、机械及电
4、性能变化的影响。12本标准不涉及相关安全问题，使用本标准之前由使用人员事先制定合适的安全与健康规程，并确 定适用和限制范围。2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 2918 1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idt ISO 291：1997)3概要 本标准包含有下列程序：选择合适的样品；给样品接种合适的霉菌；把接种后的样品暴露于适合霉菌生长的环境中，
5、检测并评价霉菌的生长等级；取出样品，经状态调节后进行后续试验。注：由于测试过程涉及到使用霉菌，建议由受过微生物学培训的人员使用霉菌和接种样品。4用途和意义41 塑料中聚合物成分不具有霉菌生长所需的碳源，对霉菌生长有抑制作用。而塑料中的其他成分如 增塑剂、纤维填充剂、润滑剂、稳定剂和着色剂等往往是造成霉菌侵染的主要原因。在材料最易遭受霉 菌侵染的环境下(温度238和相对湿度60100)，验证其抵抗霉菌侵染的能力是很重要的。4。2预期影响如下：a)塑料及其制品受霉菌侵染后，可观察到塑料及其制品表面被腐蚀、褪色和透光性下降等现象。b)除去材料中的增塑剂、改性剂和润滑剂，会导致塑料的模量(刚性)增加，
6、重量、尺寸和其他物 理性能发生变化，以及电性能如绝缘性能、介电常数、功率因数和绝缘强度降低。43通常电性能变化主要取决于塑料表面霉菌生长以及由于霉菌分泌代谢产物引起的湿度、pH值改 变，因增塑剂、润滑剂和其他加工助剂的分布不均引起的霉菌优势生长也对电性能变化有影响。霉菌侵 蚀材料后经常会留下离子导电通道。显著的物理变化从薄膜产品上的变化可以观测到，因为薄膜的比 表面积大，当表面的营养物质如增塑剂和润滑剂被霉菌利用后，能够持续从薄膜内部迁移出来。44霉菌在材料表面局部生长或受抑制的几率大，引起检测结果的重现性很低。为了保证评价结果的 可靠，宜以观察到的最大损坏程度作为试验结果。45经过水淋、自然
7、老化和热处理等条件作用后，样品的防霉性能会受到影响，本标准不包括这些影响 的测试。5仪器设备51主要仪器设备511恒温恒湿培养箱 温度能保持在28士2，相对湿度能保持在90士5。GBT 241282009512高压蒸汽灭菌锅温度设定105126，压力达到0145 MPa0165 MPa。513干热灭菌箱 温度能保持在1622。514天平精度0000 1 g。515 pH计 精度01。516离心机转速能达到4 000 rmin。517霉菌孢子液接种箱518显微镜 普通光学显微镜。519二级生物安全柜(也允许用超净工作台)5110冰箱 温度能保持在210。5111雾化器压力能达到110 kPa。5
8、2培养器皿 宜采用玻璃或塑料培养皿盛放样品。根据样品的尺寸，作如下建议：a)直径小于75 mm的样品，用100 mmXl00 mm的塑料盒或者150 mm有盖培养皿。b)直径不小于75 mm或更大的样品，如可拉伸的和坚硬的样条，可用尺寸为400 mm500 mm大小的器皿。6试剂和材料61试剂纯度 除另有规定，所有试验均使用化学纯的试剂，在使用其他纯度级别的试剂时，确保该纯度的试剂不会降低测试的精确性。62水除另有规定，所用的水应为蒸馏水或与之纯度相当的水。63营养盐培养基(供培养样品使用)631组分 磷酸二氢钾(KHzPO。)07 g 硫酸镁(MgSO。7H20)07 g 硝酸铵(NH。NO
9、。)10 g 氯化钠(NaCl)0005 g 硫酸亚铁(FeS047H20)0002 g 硫酸锌(znsO；7H20)0002 g 硫酸锰(MnS0。H20)0001 g 磷酸氢二钾(K：HP04)07 g 琼脂 150 g水l 000 mL2GBT 24128-2009632制法将631组分加热溶解，用001 toolL1 NaOH溶液调pH达到6o65，分装，121高压灭 菌20 rain。633为试验需要准备充足的培养基。64营养盐溶液(稀释孢子液用) 除不加琼脂外营养盐溶液与631的其他组分相同，加热溶解，用001 toolL_1 NaOH溶液调pH达到6o65，分装，121高压灭菌2
10、0 rain。65马铃薯一蔗糖培养基(培养霉菌用)651组分马铃薯 200 g 蔗糖 20 g 琼脂 20 g水1 000 mL652制法取新鲜无霉烂的马铃薯，去皮切片，在蒸馏水中煮沸20 min后过滤，取汁，按651要求加入其余组 分，定容，试管分装，121高压灭菌20 rrfin，趁热取出试管并倾斜摆放，自然凝固成斜面后，存放备用。66混合霉菌孢子悬浮液661试验所用霉菌见表1。表1塑料防霉试验菌种名称序号中文名称 拉了-名菌株号1黑曲霉 Aspergiglus niger AS33152绿粘帚霉 Gliocladium vitensAS339873球毛壳霉 Chaetomium glob
11、osumAS336014出芽短梗霉 Aureobasidium pullulansAS38375绳状青霉 Penicillium funiculosum AS33875注：根据产品的使用要求或客户意见，也可适当增加其他菌种作为检测菌种。所有菌种来源于国家级微生物菌 种保藏中心的典型菌种。AS为中国科学院微生物研究所的菌种缩写。在合适的培养基如马铃薯葡萄糖琼脂培养基上分别将这些霉菌进行连续培养，培养好的霉菌在3lo条件下保存，时间不能超过4个月。孢子悬浮液应使用2830下经7 d20 d再次 培养的霉菌制备。662向每种再次培养的霉菌菌种中倒入10 mL无菌水或含有005 gL的无毒润湿剂(如硫
12、化丁二 酸钠)无菌液，用接种环在无菌操作条件下轻轻地刮取霉菌培养物表面的孢子，制成孢子悬浮液，备用。 注：在制备霉菌孢子悬浮液前，不能取下装有菌种的试管塞子，一支打开的菌种试管应只制各一次孢子悬浮液。663将孢子液倒人125 mL带有塞子的无菌锥形瓶中，瓶内装有45 mL无菌水和10个15个直径5 mm的玻璃珠。用力振荡锥型瓶以打散孢子团并使孢子从子实体中释放出来。664将带有无菌玻璃棉的玻璃漏斗置于无菌锥形瓶上，把振荡后的孢子悬浮液倒人漏斗内过滤，以 除去菌丝碎片。665无菌条件下以4 000 rmin的速度离心已过滤的孢子悬浮液，去掉上清液，将孢子沉淀物用50 mL无菌水重新制作悬浮液并再
13、离心。666用上述方法清洗孢子3次，将清洗离心之后的孢子沉淀物用营养盐溶液稀释，使悬浮液中含有 孢子8105 cfumL12106 cfumL(可用计数器计算)。3GBT 24128-2009667试验中用到的每种霉菌均重复以上操作，并等量混合，获得混合的孢子悬浮液。668每次试验都要准备新鲜的孢子悬浮液，或者将孢子悬浮液在310保存不超过4 d。7孢子活力检查裁剪边长为25 mm正方形大小的3片滤纸，灭菌后，分别将滤纸平放在装有营养盐培养基的平皿 中，再用灭菌的喷雾器将混合孢子悬浮液(66)均匀向滤纸表面喷洒，使混合孢子悬浮液湿润整个滤纸 表面(喷雾压力110 kPa)，并将已接种的平皿置于
14、2830，相对湿度不低于85的条件下培养 到14 d后检测，在3片滤纸上均应有明显可见霉菌生长，如果没有生长，重新试验。8试验样品81样品可以是50 mm50 mm的方片，或直径50 mm的圆片，或者从被试验的材料上切取不小于76 mm长的片(杆或管)，整个产品材料或者其上的一部分均可作为检测的样品。样品试验结果仅限于 观测其外观、菌生长密度、光的反射或透射，或硬度等物理性能变化的评估。82薄膜材料以50 mmX 25 mm的尺寸作为样品进行试验。83 目测评估需要接种3个平行样品，如果样品的正反面不同，样品的正反面都要进行试验。注：设计一个用于检测霉菌作用期间和作用后定量变化的试验程序，确定一个有效的数据评价样品的初始性能需 足量的样品。如确定一种薄膜材料的拉伸强度需要5个平行的样品，那么每个暴露周期均需选择相同数量的 样品。在霉菌作用的各阶段材料的物理性能的期望值是不同的，而最大降解的数值是最有效的(
