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1、word医疗器械质量管理体系文件公司名称：某某驰善医疗器械某某目 录RS-YLQXZZ001 质量管理职责4RS-YLQXZD-001质量管理的规定制度7RS-YLQXZD-002疗器械供货商资格审核管理制度9RS-YLQXZD-003医疗器械采购管理制度11RS-YLQXZD-004医疗器械收货管理制度13RS-YLQXZD-005医疗器械验收管理制度15RS-YLQXZD-006医疗器械库房贮存管理制度17RS-YLQXZD-007医疗器械出库复核管理制度19RS-YLQXZD-008医疗器械销售管理制度21RS-YLQXZD-009医疗器械售后服务管理制度23RS-YLQXZD-010不
2、合格医疗器械管理制度25RS-YLQXZD-011医疗器械退、换货管理制度27RS-YLQXZD-012医疗器不良事件监测和报告管理制度29RS-YLQXZD-013医疗器械召回规定管理制度32RS-YLQXZD-014设施设备验证、校准和维护管理制度36RS-YLQXZD-015卫生和人员健康状况管理制度38RS-YLQXZD-016质量管理培训与考核管理制度40RS-YLQXZD-017质量投诉、事故调查和处理报告管理制度42RS-YLQXZD-018医疗器械追踪溯源管理制度45RS-YLQXZD-019质量管理制度执行情况考核管理制度47RS-YLQXZD-020质量管理自查管理制度49
3、RS-YLQXCX-001医疗器械资质审核程序52RS-YLQXCX-002医疗器械购进控制程序54RS-YLQXCX-003医疗器械收货控制程序57RS-YLQXCX-004医疗器械验收控制程序60RS-YLQXCX-005医疗器械入库储存程序62RS-YLQXCX-006医疗器械销售程序64RS-YLQXCX-007医疗器械出库复核程序67RS-YLQXCX-008医疗器械运输程序69RS-YLQXCX-009医疗器械拆零和拼装发货操作程序72RS-YLQXCX-010医疗器械退换货操作程序74RS-YLQXCX-011医疗器械召回操作程序76RS-YLQXCX-012不合格医疗器械控制处
4、理操作程序81RS-YLQXCX-013有关记录和凭证管理程序84RS-YLQXCX-014售后服务质量控制管理程序87RS-YLQXCX-015客户质量投诉、事故调查和处理报告程序89RS-YLQXCX-016计算机系统的操作程序91RS-YLQXCX-017质量风险控制程序95某某驰善医疗器械某某RS-YLQXZZ001 质量管理职责文件名称：质量管理职责编号：RS-YLQXZD-001起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：2015：变更记录：变更原因：1.目的：建立医疗器械经营质量管理职责。2.依据：医疗器械监视管理条例、医疗器械监视管理方法、医疗器械经
5、营质量管理规X等法律法规。3.X围：适用于公司质量管理。4.责任：企业负责人对本制度负责。5.内容：5.1.1.企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人;5.1.2.全面负责公司日常管理;5.1.3.为医疗器械经营质量管理提供必要地物质条件;5.1.4.保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责;5.1.5.确保企业按照医疗器械经营质量管理规X经营医疗器械;5.2.1.全面负责公司医疗器械经营质量管理工作;5.2.2.独立履行医疗器械经营管理质量职责;5.2.3.在公司内部对医疗器械质量管理行使裁决权;5.2.4.承当相应的医疗器械质量管理职责;5.3.1.负责企业质量管理体系文件的设计、编
6、制和修订；5.3.2.负责指导、监视、检查企业质量管理体系在公司的运行；质量管理体系内部审核；5.3.4.负责检查企业在质量管理中的漏洞和不足，并提出改良意见；5.3.5.熟悉ISO9000标准，制定本企业质量标准。5.4.1.组织制订质量管理制度，指导、监视制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进展检查、纠正和持续改良。5.4.2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。5.4.3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章与本规X。 5.4.4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。5.4.5.负责不合格医疗器械确实认，对不合格医疗器械的处理过程实施监视。
7、5.4.6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理与报告。5.4.7.组织验证、校准相关设施设备。5.4.8.组织医疗器械不良事件的收集与报告。5.4.9.负责医疗器械召回的管理。5.4.10.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核。 5.4.11.组织或者协助开展质量管理培训。5.4.12.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。5.5.1. 负责按法定医疗器械标准和合同规定的质量条款对购进、退换疗器械逐批进展验收。5.5.2. 对医疗器械的生产经营企业、品明、规格、型号、批号、效期、注册号、包装、标签、说明书、合格证以与有关要求的证明文件进展逐一查验； 5.5.3
8、验收不合格的医疗器械不得入库。5.5.4验收完毕，应将抽样医疗器械包装复原，并标明抽样标记。5.5.5规X填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确、签章规X。5.6.1负责公司经营X围内的医疗器械的采购销售工作。5.6.2.对所采购销售的医疗器械产品质量负具体责任。5.6.3负责医疗器械供销客户合法资质的索取和质量信息与不良反响信息的收集报告。5.7.1.对医疗器械在库储存质量负主要责任。 5.7.2凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收。5.7.3按医疗器械类别、批号、效期和属性分区储存，五距规X，合理
9、利用仓容，实行色标管理。5.7.4正确记载医疗器械进、出、存动态，保证帐货、帐帐相符。5.7.5 对不合格医疗器械进展有效控制，专帐管理。 5.7.6保持库房环境清洁整齐，物品摆放有序，不准无关人员随意进入库房，做好库房安保工作。 58.1.负责本公司所售产品的售后服务工作，履行“为客户服务、“对客户负责、“让客户满意的宗旨。 5.8.2本公司所经营产品均与厂商签订售后服务承诺书，以确保产品质量，售后技术咨询、维护与时到位等优良服务。5.8.3 定期走访客户，积极征询意见，保持信息沟通，提高服务质量。 5.8.4对售后产品出现的质量问题，经质检部门确认后，由本公司负责，由其他原因造成的问题，本
10、公司积极协助予以解决。 5.8.5.与销售客户签订售后服务承诺书,公布售后服务。某某驰善医疗器械某某RS-YLQXZD-001质量管理的规定制度文件名称：质量管理的规定制度编号：RS-YLQXZD-002起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：2015：变更记录：变更原因：1.目的：为了确保本公司经营的医疗器械质量，特建立医疗器械质量管理的规定制度。2.依据：医疗器械监视管理条例、医疗器械监视管理方法、医疗器械经营质量管理规X等法律法规。3.X围：适用于公司质管部、医疗器械经营部、仓储部等部门。4.责任：公司各部门对医疗器械的经营质量管理。5.内容：5.1. 严
11、格遵守医疗器械监视管理条例、医疗器械经营企业监视管理方法等法鲁律法规，规X企业经营行为，在经营许可证核定的经营方式和X围内从事医疗器械营销活动。5.2. 企业负责人、医疗器械质量人员应熟悉掌握有关医疗器械的法规和行政规章，并贯彻执行。5.3.从事医疗器械经营的人员必须具有高中以上含高中文化程度，并承受相应的专业知识和医疗器械法规培训，具有良好的商业道德，在法律上无不良品行记录，其质量人员应经市级药品监视管理部门培训考核合格后上岗。5.4. 坚持“按需进货、择优采购的原如此选择医疗器械供货商，对供货单位的生产经营合法性、资质、诚信、质量历史、质量体系状况等进展分析考察，向供货方索取盖有原印章的医
12、疗器械生产(经营)许可证、营业执照。同时应对供货方销售员进展合法资格验证、索取法人授权委托书、供货人某某明、 等，以确保购进的医疗器械质量符合规定要求。“质量保证协议、“售后服务承诺书或购货合同。5.6.首营企业应对其资格和质量保证能力进展审核；首营医疗器械产品应对其质量性以与合法进展性审核。5.7.质量人员负责质量不合格医疗器械的审核，对不合格医疗器械的处理过程实施监视。5.8.质量人员负责起草医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度的执行。5.9.要货、口头电传等应形成文字记录，凡涉与合同与有关履行合同变更和解除合同的往来信件、记录、 以与所有业务活动的记录均应归档，保存五年备查。某某驰善医
13、疗器械某某RS-YLQXZD-002疗器械供货商资格审核管理制度文件名称：医疗器械供货商资格审核管理制度编号：RS-YLQXZD-003起草部门：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本号：2015：变更记录：变更原因：1.目的：为了确保企业经营行为的合法性，保证医疗器械的购进质量，把好医疗器械购进质量关。 2.依据：医疗器械监视管理条例、医疗器械监视管理方法、医疗器械经营质量管理规X等法律法规。3.X围：适用于首营企业和首营品种以与供货单位销售人员合法资质的审核。4.责任：质管部、医疗器械经营部对本制度的实施负责。5.内容：5.1.定义：首营企业指采购医疗器械时，与本企业首
14、次发生供需关系的医疗器械生产或经营企业；首营品种指本企业首次采购的医疗器械。5.2. 首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位或经营单位原印章的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或者备案凭证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权销售品种X围、地域、有效期限，注明销售人员某某，销售人员某某复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。5.3.首营品种须审核该产品的质量标准和医疗器械产品注册证的复印件与产品合格证、检验报告书、包装、说明书等。5.4.购进首营品种或从首营企业进货时，医疗器械经营部应详细填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料报质管部审核。5.8.进口医疗器械，应查验进口医疗器械通关单与进口医疗器械产品注册证，进口医疗器械应有中文说明书和中文标签。5.5.与供货者签署采购合同或者协议，明确医疗器械的名称、规格型号、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。5.6.应当在采购合同或者协议中，与供货者约定质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用。“首营企业品种审批表与报批资料等存档备查。某某驰善医疗器械某某RS-YLQXZD-003
