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1、红外光谱口诀红外可分远中近,中红特征指纹区, 看图要知红外仪,弄清物态液固气。1300来分界,注意横轴划分异。样品来源制样法,物化性能多联系识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰1470碳氢弯,1380甲基显。 二个甲基同一碳,1380分二半。面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。 末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。 化合物,又键偏,1650会出现。 烯氢面外易变形,1000以下有强峰: 910端基氢,再有一氢990。顺式二氢690,反式移至970;单氢出峰820,干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二
2、,炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征,16001430。16502000,取代方式区分明。900650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700和750;四氢只有750, 二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780, 880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同1050伯醇显,1100乃是仲,1150叔醇在,1230才是酚。1110醚链伸,注意排除酯酸醇。若与n键紧相连,二个吸收要看准,1050对称峰,1250反对称。 苯环若有甲氧基,碳氢伸展 2820。次甲基二氧连苯环,930处有强峰, 环氧乙烷有三峰,1260环振动, 九百上下反对称,八百左右最特征。 缩醛
3、酮,特殊醚,1110非缩酮。酸酐也有C- O键,开链环酐有区别,开链强宽一千一,环酐移至1250。羰基伸展一千七,2720定醛基。 吸电效应波数高,共轭则向低频移 张力促使振动快,环外双键可类比。二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,920,钝峰显,羧基可定二聚酸、链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。1600反对称,1400对称峰。1740酯羰基,何酸可看碳氧展。1180甲酸酯,1190是丙酸,1220乙酸酯,1250芳香酸。1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。 羰基伸展酰胺I ,1660有强峰; N H变形酰胺
4、II , 1600分伯仲。伯胺频高易重叠,仲酰固态1550; 碳氮伸展酰胺III , 1400强峰显。胺尖常有干扰见,N- H伸展三千三, 1600碳氢弯,芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇,确定最好变成盐。叔胺无峰仲胺单,伯胺双峰小而尖。伸展弯曲互靠近,伯胺盐三千强峰宽,仲胺盐、叔胺盐,2700上下可分辨,亚胺盐,更可怜,2000左右才可见。硝基伸缩吸收大,相连基团可弄清。1350、1500,分为对称反对称。31002100峰形宽。1600、1400 酸根展,1630、1510碳氢氨基酸,成内盐, 弯。盐酸盐,羧基显,钠盐蛋白三千三。矿物组成杂而乱,振动光谱远红端。 注意羟基水和铵,先记几种普通
5、盐。钝盐类,较简单,吸收峰,少而宽。1100是硫酸根,1380硝酸盐,1450碳酸根,一千左右看磷酸。硅酸盐,一峰宽,1000真壮观。勤学苦练多实践,红外识谱不算难。红外谱图数据库首先应该对各官能团的特征吸收熟记于心, 因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图:(1) 首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中:F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),我以前本科上谱学导论时老师给过公式,但字母都被我改了:F、T、O分别是英文
6、4,31的首字母,这样我记起来就不会忘了:)。举个例子:比如苯:C6H6不饱和度=6+1+ (0-6) /2 = 4, 3个双键加一个环, 正好为4个不饱和度;(2) 分析33002800cmA-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cmA-1为界:高于 3000cmA-1 为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cmA-1 一 般为饱和C-H伸缩振动吸收;(3) 若在稍高于3000cmA-1有吸收,则应在22501450cmA-1频区,分析不饱和 碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔 22002100 cmA-1烯 16801640 cmA-1芳环 1600,
7、1580,1500,1450 旳-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000650cmA-1的频区, 以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);(4) 碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O, O-H, C-N等特征吸收来判定化合物的官能团;(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820,2720和17501700cm1的三个峰,说明醛基 的存在。解析的过程基本就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实 验书上都有比较详细的介绍的,这里就不唠叨了。这是一个令人头疼的问题,有事没事就记一两个吧:1. 烷烃:C-H伸缩
8、振动(3000-2850cmA-1)C-H 弯曲振动(1465-1340cmA-1)一般饱和烃C-H伸缩均在3000cmA-1以下,接近3000cmA-1的频率吸收。2. 烯烃:烯烃 C-H 伸缩(31003010cmA-1)C=C伸缩(16751640 cmA-1)烯烃C-H面外弯曲振动(1000675cmA1 。3. 炔烃:伸缩振动(22502100cmA-1)炔烃C-H伸缩振动(3300cmA-1附近)。4. 芳烃:31003000cmA-1芳环上C-H伸缩振动16001450cmA-1 C=C 骨架振动880680cmA-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在1600, 15
9、80, 1500和1450cmA-1可能出现强度不等 的4个峰。880680cmA-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生 变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5. 醇和酚:主要特征吸收是 O-H和C-O的伸缩振动吸收,O-H自由羟基O-H的伸缩振动:36503600cmA-1,为尖锐的吸收峰,分子间氢键O-H伸缩振动:35003200cmA-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动:13001000cmA-1O-H 面外弯曲:769-659cmA-1Last edited by xiaohezi7844 on 2007-2-3 at 19:11x
10、iaohezi7844 (站内联系 ta)如何分析已经拿到手的红外谱图可以按如下步骤来:(1) 首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式: 不饱和度=F+1+(T-O)/2 其中:F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子),O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),例如:比如苯:C6H6不饱和度=6+1+ (0-6) /2 = 4, 3个双键加一个 环,正好为4个不饱和度;(2) 分析33002800 cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界: 高于3000 cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯,炔,
11、芳香化合物,而低于 3000 cm-1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收;(3)若在稍高于 3000 cm-1 有吸收,则应在 22501450 cm-1 频区,分 析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔 22002100 cm-1烯 16801640 cm-1芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物, 则应进一步解析指纹区, 即 1000650cm-1 的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对);(4)碳骨架类型确定后 ,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特 征吸收来判定化合物的官能团;(5)解析时应注意把描述各官能团的相
12、关峰联系起来,以准确判定官 能团的存在,如2820, 2720和17501700 cm-1的三个峰,说明醛基 的存在。至此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常见常用的健值了!1. 烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850 cm-1 )C-H 弯曲振动(1465-1340 cm-1)一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下,接近3000 cm-1的频率吸收。2. 烯烃:烯烃 C-H 伸缩(31003010 cm-1)C=C伸缩(16751640 cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动(1000675 cm-1)。3. 炔烃:伸缩振动( 22502100 cm-1 ) 炔烃C-H伸缩振动(3300
13、cm-1附近)。4. 芳烃:31003000 cm-1芳环上C-H伸缩振动 16001450 cm-1 C=C 骨架振动880680 cm-1 C-H 面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在 1600, 1580, 1500 和 1450 cm-1 可能出 现强度不等的 4 个峰。880680 cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而 发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5. 醇和酚:主要特征吸收是 O-H和C-O的伸缩振动吸收,O-H自由羟基O-H的伸缩振动:36503600 cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:350
14、03200 cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动: 13001000 cm-1O-H 面外弯曲: 769-659 cm-16. 醚特征吸收: 13001000 cm-1 的伸缩振动脂肪醚: 11501060 cm-1 一个强的吸收峰芳香醚:两个C-O伸缩振动吸收:12701230cm-1 (为Ar-O伸缩)10501000 cm-1 (为R-O伸缩)7. 醛和酮:醛的主要特征吸收:17501700cm-1( C=O伸缩)2820, 2720 cm-1 (醛基C-H伸缩)脂肪酮:1715 cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭 会使吸收频率降低8. 羧酸:羧酸二聚体:3
15、3002500 cm-1宽,强的O-H伸缩吸收 17201706 cm-1 C=O 吸收13201210 cm-1 C-O 伸缩920 cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动9. 酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带:17501735 cm-1区 域饱和酯C-C(=O)-O谱带:12101163 cm-1区域为强吸收10. 胺: 35003100 cm-1,N-H 伸缩振动吸收13501000 cm-1,C-N 伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式,其吸收带在:16401560 cm-1,面外弯曲振动在 900650 cm-1.11. 腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240 cm-1芳香族腈 2240-2222 cm-112. 酰胺: 3500-3100 cm-1 N-H 伸缩振动1680-1630 cm-1 C=O 伸缩振动1655-1590 cm-1 N-H 弯