红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验

上传人:m**** 文档编号:465479720 上传时间:2023-08-18 格式:DOCX 页数:6 大小:117.06KB
返回 下载 相关 举报
红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验_第1页
第1页 / 共6页
红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验_第2页
第2页 / 共6页
红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验_第3页
第3页 / 共6页
红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验_第4页
第4页 / 共6页
红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验》由会员分享,可在线阅读,更多相关《红细胞凝集试验与红细胞凝集抑制试验(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、细心整理红细胞凝集试验HA与红细胞凝集抑制试验HI用疫苗按必需免疫程序进展免疫接种是限制鸡病流行的主要途径之一,这种观点已被广袤养殖户承受并引起足够重视。但鸡群免疫抗体的产生及维持时间受到鸡群免疫应答实力、所用疫苗种类、免疫方法、免疫次数、疫病流行状况等方面的影响,良好的免疫接种不等于鸡群能够产生良好的爱惜力。因而通过对鸡群进展抗体监测,刚好检查鸡群的免疫状态、疫苗运用效果,为制定合理的免疫程序供应依据就显得特殊重要。通过对广袤养殖户的大量调查发觉,由于缺乏有效的监测手段,养殖户普遍存在盲目免疫的现象。因此,建立合理的抗体监测制度,开展免疫抗体监测工作,已经成为我们当前养鸡生产中急需开展的一项

2、重要工作。下面将抗体监测所需设备及监测过程向大家做一说明。 一、试验用设备:1、离心机 1台*3000转 离心红细胞2、冰箱 1台*存放抗原3、振荡器 1台*振荡96孔V型板4、抗原 新城疫ND、减蛋EDS、流感AI抗原,从正规厂家进。5、96孔V型板 稀释血清 清洗后可重复运用6、八道移液器 1把5-50微升 稀释血清7、吸头 和八道移液器配套运用,清洗后重复运用8、积液槽 配制4个单位抗原及盛放生理盐水加样用9、一次性采血管 采血用10、2毫升注射器 采血用11、红细胞 非免疫鸡心脏采血或免疫鸡也可,但需离心5次后运用。12、柠檬酸三钠 配制3.8抗凝剂用13、重铬酸钾 配制清洁液用14、

3、硫酸 配制清洁液用 15、吸管 1毫升、10毫升16、吸耳球 和吸管配套运用17、针头 9*13采雏鸡、9*25采大鸡18、蒸馏水 当地买。清洗96孔V型板、吸头用19、10毫升离心管 离心红细胞用 塑料制 20、生理盐水 做血清稀释液用、配制4单位抗原二、试验前的准备:1.抗原:从指定厂家购置稳定浓缩抗原。2.抗凝剂的配制:用天平称量3.8克柠檬酸三钠,溶入100ml生理盐水中,待溶解完全后即可运用。3.1红细胞悬液:由鸡心脏或翅静脉采血,放入加有抗凝剂的离心管内按抗凝剂:全血1:2的比例,快速混匀。在离心机中以3000转/分别心5分钟,用吸管吸去上清液和红细胞上层的白细胞薄膜,将沉淀的红细

4、胞加生理盐水,慢慢混合匀整,再在离心机中3000转/分别心5分钟,弃去上清液,再加生理盐水混匀,如此反复离心45次,最终一次离心后的红细胞,弃去上清液,即为红细胞泥。放入4冰箱中可保存23天。运用时用1ml吸管吸取0.1ml红细胞泥,然后参与9.9ml的生理盐水,此即1%红细胞悬液。现用现配。4.被检血清:每只鸡心脏或翼下采血0.5-1ml,静置或离心,待血清析出后备用。5.吸管清洁液的配制:运用1%的稀硫酸溶液。水10公斤,硫酸100毫升,将硫酸慢慢倒入水中,不断搅拌,操作时必需戴手套,口罩。6.96孔V型板和微量滴头清洁液的配制:重铬酸钾79克,水1000ml,硫酸100ml,将重铬酸钾磨

5、碎,溶解于水中,然后慢慢参与硫酸100ml,不断搅拌,切不行将重铬酸钾水溶液倒入硫酸中,以防爆炸,操作时必需戴手套,口罩。7.血清稀释液:为灭菌的生理盐水。三、试验过程:原理:某些病毒如新城疫、减蛋、流感能够与鸡红细胞发生凝集,此即为红细胞凝集现象。这种红细胞凝集现象可被特异性免疫血清所抑制,即红细胞凝集抑制试验HI。应用:1、检测血清中的抗体水平,确定免疫时机。2、免疫后刚好监测,确认免疫效果。3、帮助诊断病毒性疾病。包括血凝HA试验、抗原校正和血凝抑制HI试验三步:一血凝HA试验:接受96孔V型反响板,测定抗原效价1、首先用微量移液器向反响板的每孔加生理盐水25微升。2、用微量移液器吸取待

6、测抗原25微升于第一孔中并挤压6次混合,后吸出25微升至第2孔,依次倍比稀释到第11孔,弃去25微升。3、微量移液器再吸取1%红细胞悬液依次参与各孔,每孔25微升。4、置于微量振荡器上振荡1分钟。5、室温静置30分钟后视察结果。6、结果视察:将反响板倾斜成45度角,沉于孔底的红细胞沿着倾斜面对下呈线状流淌者为沉淀,说明红细胞未被或不完全被病毒凝集;假如孔底的红细胞铺平孔底,凝成匀整薄层,倾斜后红细胞不流淌,说明红细胞被病毒所凝集。能使鸡红细胞完全凝集的抗原的最高稀释倍数,称为该抗原滴度红细胞凝集效价。即沉淀的前一孔即为该抗原的效价。如彩图1所示第8孔红细胞为完全凝集,说明该抗原效价为1:256

7、。彩图1:图1 抗原效价为1:256二4单位抗原校正:1、依据抗原效价结果配制相应比例的抗原稀释液:即4单位抗原。例:上图1:抗原效价为1:256,HI试验时,25微升抗原稀释液内须含4个凝集单位,那么应将抗原作256/4=64倍稀释。即取0.1毫升抗原,参与6.4毫升生理盐水。2、首先用微量移液器向反响板的其次孔至第六孔加生理盐水25微升。第一孔不加。3、用微量移液器吸取4单位抗原25微升分别参与第一孔、其次孔中,从其次孔起先挤压6次混合,后吸出25微升至第3孔,依次倍比稀释到第5孔,弃去25微升。4、用微量移液器再吸取1%红细胞悬液依次参与1-6孔,每孔25微升。5、于微量振荡器上振荡1分

8、钟。6、室温静置30分钟后视察结果。7、结果视察:第一、二、三孔为完全凝集,第四孔红细胞为50%沉淀,第五孔为参照完全沉淀,假如出现以上结果,说明所配4单位抗原精确,校正成立。如彩图2所示。彩图2:图2 前三孔为红细胞完全凝集,第四孔为红细胞50凝集,第五孔为红细胞完全沉淀,说明该次抗原校正成立三血凝抑制HI试验:每排孔检查1份血清。步骤如下:1.用微量移液器先加25微升生理盐水于各孔中。2.用微量移液器吸取待检血清25微升置于第1孔中,然后倍比稀释至第11孔,弃去25微升。最终一孔不稀释,为红细胞参照。3.用微量移液器吸取配制好的抗原,每孔25微升。4.置于微量振荡器上振荡1分钟,混合匀整。

9、5.室温静置20分钟。6.用微量移液器吸取1%红细胞悬液于每孔各加25微升。7.置于微量振荡器上振荡1分钟,混合匀整。8.室温静置40分钟后视察结果。四、结果判定:1判定结果:以完全抑制红细胞凝集的血清最大稀释度为该血清的HI滴度,以2的指数表示。见彩图3:图3 上图抗体结果从上至下依次为:8/7/8/9/8/7/7/62判定标准:1.新城疫抗体:育雏育成鸡在7以上,产蛋鸡在9以上。2.H5抗体:抗体值在6以上。3.H9抗体:抗体值在7以上。注:低于以上标准,那么须要进展免疫。3)免疫后抗体规律一般活疫苗免后7-10天产生抗体,2-3周抗体到达峰值,可以维持2个月。灭活疫苗免后10-15天产生

10、抗体,3-4周抗体到达峰值,可以维持3-4个月。五、试验后的用具处理:1、96孔V型反响板的清洗:新反响板可干脆放入清洁液中浸泡24小时,用过的反响板先用流水冲净孔中的反响物,然后泡在清洁液中,24小时后捞出,甩掉清洁液,放入流水中冲洗干净后,在蒸馏水中冲洗一遍,甩干,摆放在恒温箱中,烤干备用。属塑料制品,70以下烤干。2、微量滴头的清洗:新滴头干脆放入清洗液中浸泡,用过的用清水冲洗掉滴头中的血清后浸泡在清洁液中,最少浸泡24小时,捞出后用流淌水冲洗掉滴头内外的清洁液,然后在蒸馏水中冲洗一遍,甩干,放入恒温箱中烤干,备用。属塑料制品,70以下烤干。3、吸管及积液槽的清洗:将吸管及积液槽干脆浸泡在清洁液中,24小时后捞出,用流淌水冲洗干净后在蒸馏水中再冲洗一遍,甩干,吸管放入高温枯燥箱中160枯燥12小时后备用,玻璃制品可高温烤干。积液槽放入恒温箱中烘干。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 工作计划

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号