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1、兰州大学21春药物化学在线作业三满分答案1. 非甾类抗炎药按结构类型可分为( )。A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类参考答案：C2. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化?( )A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸参考答案：E3. 蛋白质皆易溶于水而不溶于乙醇。( )A.正确B.错误参考答案：B4. 确定葡萄糖苷键的构型可用
2、通过1H NMR谱中糖基端基质子的( )。A.化学位移B.峰面积C.峰形D.耦合常数参考答案：D5. 蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定?( )A.溶于有机溶剂中露光放置B.溶于碱液中避光保存C.溶于碱液中露光放置D.溶于有机溶剂中避光保存参考答案：C6. 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化?( )A.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素D.C环破裂成内酯参考答案：B7. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( )A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.硝基咪唑类D.磺酸酯类参考答案：C8. 属于苯二氮卓类镇静催眠药的是( )。A.三唑仑B.硝西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑仑参考答案：ABDE9
3、. 下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为( )。A.N-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁参考答案：D10. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚D.水杨酸苯酯参考答案：A11. 雷尼替丁具有如下哪种结构母核?( )A.咪唑环B.呋喃环C.噻嗪环D.噻唑环参考答案：B12. 硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有( )。A.酯键B.酰胺键C.苷键D.烯键参考答案：A13. 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为( )A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯
4、并氮杂卓环参考答案：A14. 从挥发油乙醚液中分离含有羰基类可用( )。A.5%NaHCO3和NaOHB.1%HCl或H2SO4C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或P参考答案：D15. 下列哪些药物以酶为作用靶点?( )A.卡托普利B.溴新斯的明C.降钙素D.吗啡E.青霉素参考答案：ABE16. 先导物(名词解释)参考答案：是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。17. 用活性炭对黄酮类化合物进行纯化，在下列溶剂中吸附力最强的是( )。A.8%的酚水B.8%的醇水C.醇D.水参考答案：D18
5、. 由地西泮代谢产物而开发使用的药物是( )。A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑参考答案：A19. 按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有( )A.抗代谢药物B.烷化剂C.金属配合物D.紫杉烷类E.长春碱类参考答案：ABC20. 环磷酰胺的毒性较小的原因是( )。A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广参考答案：A21. 地西泮的水解产物之一为甘氨酸。( )A.正确B.错误参考答案：A22. 药物易发生氧化变质的化学结构是( )。A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基参考答案：D23. 下列物质中抗痛风
6、性急性关节炎发作的是( )。A.秋水仙碱B.阿司匹林C.别嘌醇D.吲哚美辛参考答案：D24. 下列哪一个说法是正确的?( )A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E.COX-2在炎症细胞的活性很低参考答案：C25. 属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是( )。A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮参考答案：A26. 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是( )A.维生素D2B.维生素D3C.骨化三醇D.阿法骨化醇E.胆甾醇参考答案：D
7、27. 下列哪些技术已被用于药物化学的研究?( )A.计算机技术B.PCR技术C.超导技术D.基因芯片E.固相合成参考答案：ABDE28. 碱性最弱的是( )。A.季铵生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.伯胺生物碱E.酰胺生物碱参考答案：E29. 从挥发油乙醚液中分离酚酸性成分可用( )。A.5%NaHCO3和NaOHB.10%HCl或H2SO4C.邻苯二甲酸酐D.Girard试剂T或PE.2%NaHSO3参考答案：A30. 布洛芬不含丁基取代。( )A.正确B.错误参考答案：B31. 具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是( )。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.
8、炔雌醇D.己烯雌酚参考答案：C32. 可抑制黄嘌呤氧化酶的是( )。A.秋水仙碱B.阿司匹林C.别嘌醇D.丙磺舒参考答案：C33. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是( )。A.西咪替丁B.奋乃静C.盐酸氯丙嗪D.盐酸丙咪嗪参考答案：A34. 前药(名词解释)参考答案：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。35. 吗啡的碱性来自哌啶基(或叔胺)。( )A.正确B.错误参考答案：A36. 正常人血液中缓冲系的缓冲比为( )。A.10/1B.1/10C.1/20D.20/1参考答案：D37. 可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴
9、酸东莨菪碱的反应是( )。A.生物碱反应B.Vitali反应C.水溶解反应D.与氯化汞反应参考答案：D38. 氟脲嘧啶是( )。A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物参考答案：B39. 应用Sephadex-LH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物是( )。A.黄酮二糖苷B.黄酮单糖苷C.黄酮苷元D.黄酮三糖苷参考答案：D40. 同一化合物用不同溶剂重结晶，其结晶的熔点可能有差距。( )A.正确B.错误参考答案：B41. 磺胺类药物的作用机制为( )。A.阻止细菌细胞壁的形成B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.干扰DNA的复制与转录参考答案：D
10、42. 属于-内酰胺酶抑制剂的( )。A.克拉维酸B.头孢拉定C.氨曲南D.阿莫西林参考答案：A43. 卡托普利属于( )。A.强心药B.抗心律失常药C.抗高血压药D.抗心绞痛药参考答案：C44. 复方新诺明是由( )。A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成参考答案：C45. 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是( )。A.巴罗沙星B.妥美沙星C.斯帕沙星D.培氟沙星E.左氟沙星参考答案：C46. 氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。( )A.正确B.错误参考答案：B47. 非甾体抗炎药羟布宗
11、属于( )。A.芳基烷酸类B.水杨酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.邻氨基苯甲酸类参考答案：A48. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为( )。A.无机药B.化学药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物参考答案：B49. Smith降解法可以避免剧烈的酸水解条件，而获得完整的苷元，适用于( )。A.酯苷类B.氮苷类C.苷元易发生改变的苷类D.苷元有邻二元醇的苷类参考答案：C50. 化学反应速率常数k的数值与下列哪个因素无关?( )A.反应物浓度B.反应温度C.催化剂D.溶剂参考答案：A51. 使用其光学活性体得非甾体抗炎药的是( )。
12、A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.菲诺洛芬钙丁参考答案：B52. 临床用于治疗抑郁症的药物是( )。A.盐酸氯米帕明B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇参考答案：A53. 能抑制叶酸合成的抗结核药是( )A.对氨基水杨酸钠B.比嗪酰胺C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀参考答案：A54. 判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。( )A.正确B.错误参考答案：A55. 在标准状态下的反应H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)，其=-184.61kJmol-1，由此可知HCl(g)的标准摩尔生成热应为( )。A.-184.61KJmol-1B.-92.30KJmol-1C.-369.23KJmol-1D.-46.15KJmol-1E.+184.61KJmol-1参考答案：B56. 尼群地平主要被用于治疗( )。A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常参考答案：D57. 已发现的药物的作用靶点包括( )。A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸参考答案：ACDE58. 硝苯地平的作用靶点为( )A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁参考答案：C59. 磺胺药物的特征定性反应是( )。A.重氮化偶合反应B.异
