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1、1. 前 言卡尔费休水分测定法是以甲醇为介质以卡氏液为滴定液进行样品水分测量的一种方法。此方法操作简单，准确度高，广泛应用于医药、石油、化工、农药、染料、粮食等领域。尤 其适用于遇热易被破坏的样品。一般情况下，产品中水分的含量异常会严重地影响产品的质量和使用效果。例如：药品、日用品、食品中所含水分过高会影响其稳定性、理化性状、及使用效果和保质期,化学试剂中所含水分过多会影响其化学特性等。因 此，对产品中的水分进行检查并控制其限度非常重要。以前，人们普遍应用加热干燥法，此种方法不但繁琐、费时，而且系统误差较大不能满足现代化生产中对产品检验的需要。1935 年， Karl Fischer发 现了
2、一种 用滴 定法 测 定含 水量 从 1ppm到 100%的样品的方法。该方法测定水分含量的用途广泛、结果准确可靠、重复性好，能够最大限度的保证分析结果的准确性。而 且该方法滴定时间短，一般情况下测定一个样品仅需 2 到 5分钟，适应现代化生产中快速检测的要求。因而卡尔费休氏水分测定法得到了各界的一致认可，现在已成为国际上通用的经典水分测定法。2. 基本原理卡尔费休水分测定法是一种非水溶液中的氧化还原滴定法，其滴定的基本原理是碘氧化二氧化硫时需要一定量的水参与反应，化学反应方程式如下：I 2+SO2+2H 2O 2HI+H 2SO4（2-1）I 2+SO2+H 2O+3RN+R 1OH 2RN
3、HI+RNSO 4R1 （2-2）卡氏试剂中含有分子碘而呈深褐色,当含有水的试剂或样品加入后,由于化学反应,生成甲基硫酸化合物(RNSO4R1)而使溶液变成黄色,由精选文库此可用目测法判断终点,即由浅黄色变成橙色.但是目测法误差教大而且在测定有颜色的物质时会遇到麻烦。国 家标准大都规定用“永停法”来判定卡氏反应的终点，其原理为：在反应溶液中插入双铂电极，在两电极之间加上一固定的电压，若溶剂中有水存在时，则溶液中不会有电对存在，溶液不导电，当反应到达终点时，溶液中存在I2和I-电对，即：2I - = I 2+2e（ 2-3 ）因此，溶液的导电性会突然增大，在设有外加电压的双铂电极之间的电流值突然
4、增大，并且稳定在我们事先设定一个阈值上面，即可判断到了滴定终点，机器便会自动停止滴定，从而通过消耗KF试剂的体积计算出样品的含水量。3. 溶剂的选择3.1 常用溶剂由于此法是测量样品中水分含量，因此需要使用一种非水物质作为溶剂，使样品溶解。通 常情况下，甲醇是比较理想的溶剂。此 反应是可逆反应，为了使反应向右进行，反应系统中加入了过量的 SO2，无水甲醇可以溶解大量 SO2，因此无水甲醇便成了首选的溶剂。另 外 ，甲 醇作 溶 剂 还 有 防 止 副 反 应 发 生的 作用 。 KarlFischer用吡啶来吸收反应生成的HI和H2SO4 以确保反应的顺利进行。后来Smith Bryanz和M
5、itchell将 这个 反应 描述 成两 步 ：I 2+SO 2 +H 2O+3C 5H 5N2C 5H 5NH +I - + C 5H 5N SO3（ 3-1 ）-2精选文库C5 H 5N.SO 3+CH 3OHC5H 5N H +CH 3SO 4-（ 3-2 ）在第一步反应中，KF试剂和水反应生成不稳定的硫酸酐吡啶(C5H5NSO3)，此产物容易分解成吡啶和二氧化硫。 作为溶剂的无水甲醇可与其反应生成稳定的甲基硫酸氢吡啶(C5H5NH+CH 3SO4-)。因此，甲醇不仅作为溶剂，还参与了反应。这样滴定的总反应式可以写作：I 2 +SO 2 +3C 5 H 5N+CH 3 OH+H 2O2(
6、C 5H 5N+H)I +(C 5H 5N+H)O SO2?OCH 3（ 3-3 ）由此可见，甲醇作溶剂不仅有溶解大量SO2的作用，还有防止副反应发生的作用。但甲醇在此并不是必须的，在无醇的溶剂中，碘和水反应的方程式如下：I 2+SO 2+H 2O+3 C 5H5N2 C 5H5N H +I - + C 5H 5NSO3（不稳定）（3-4 ）B5C5N.SO 3+H 2O B5C5N H+HSO 4-（稳定）（3-5 ）可以看出，此时水与碘的化学计量数（水：碘的分子摩尔比）为 2:1 ，而有醇存在时水与碘的化学计量数为 1: 1。3.2 其它溶剂在卡尔费休水分测定法中主要的溶剂为甲醇。但是有一
7、些样品不溶于甲醇，要测定这些样品的含水量，就需要选择其它溶剂或配合使-3精选文库用多种溶剂使样品溶解，并将水分释放出来。现在，人们常常应用多元溶剂来溶解以前在甲醇中不易溶解的样品，从而也就扩大了卡氏法测定水分的应用范围。例 如：用正癸醇、甲酰胺、甲醇以 8：2：1 的比 例配 制溶 剂 ，来 溶解 测 定 奶酪 的含 水量 ，可 以 使得 到的 s 值 小 于0.5%。 其它样品所所选用的溶剂配制如表 3-1 所示：样品结果相对 标准 偏 差（ s） 溶 剂奶酪27.6%0.4%正癸醇/二甲酰/甲醇=8：2：1肝 泥 香61.6%0.4%正癸醇/二甲酰/甲醇=8：2：1肠芥菜72.4%0.6%
8、正癸醇/二甲酰=1：1鸡精4.9%0.3%正癸醇/二甲酰/甲醇=8：2：1烟草11.5%0.5%甲 醇木材9.8%0.4%甲 醇丙 烯 画54.3%0.5%二 甲 酰颜料表 3-1对不同溶解性的固体，要依不同样品的极性和溶解性选择溶剂，如表 3-2，表 3-3 所示：固体类型溶剂及部分操作微溶固体甲醇混合 2到 3分钟，但不能在 40 毫升甲醇中测量超过 3次部分溶解甲醇：氯仿=1：1 或甲醇：正癸醇=1：1 测量结果会超过真实结果 10%，所以应换用纯甲醇易溶性固体甲醇：二甲酰 =1：1可以在 40 毫升溶剂中进行 8 次测定 。表 3-2-4精选文库液态有机物盐 类冰醋酸直接柠檬酸铵甲 醇
9、丙酮吡啶氯化 钡甲 醇苯甲醇氯化 钙甲 醇丁醇甲醇或直接柠檬酸钙甲 醇四氯化碳甲醇酒石酸钠甲 醇氯仿甲醇硫酸 锌甲 醇环戊醇甲醇醋酸 镁甲 醇乙醚甲醇柠檬酸三钠甲 醇二烷甲醇或直接高氯酸铵吡 啶吡啶直接注：现在有卡尔费休试剂专用溶二甲苯、甲苯、 甲醇液，某些物质用常规溶剂测定时多元醇、苯、酚、往往得不到准确结果，如柠檬酸，甘油环氧氯丙烷，醛，酮采用相应的酯直接卡氏专用溶液可得到极佳效果。乙醇直接甲酰胺、甲酸直接表 3-34. 卡尔费休试剂通过上面介绍，我们就可以对卡尔费休试剂的基本组成进行一下大概的推断，其主要成份应该是碘、二氧化硫、溶剂和有机碱，溶剂主要是醇类，这也是经典的容量法卡尔费休试剂
10、。该试剂具有以下特点：1、试剂中含有极难闻恶臭气味和较大的毒性，有损于测试者的健康和环境。2、由于存在下列反应，溶液在储存过程中会产生副反应，消耗了试剂中的碘分子，导致滴定度的下降。I 2 +SO 2 +3C 5 H 5 N+2CH 3 OH2C 5H 5NHI+C5H 5NSO 3CH 3（ 4-1 ）-5精选文库3、试剂中含有甲醇，由于甲醇可与含羰基（ C=O）有机物发生醇醛或醇酮缩合反应（4-2 ）（4-3 ），而生成水使测量不准确或终点不明确，因此其应用范围受到限制。RCHO+2CH 3OHRCH （OCH 3）+ H 2O（4-2 ）OCH 3C=O+2CH 3OHH2O+=C/OC
11、H 3（ 4-3 ）为了保证反应的正向进行，试剂中二氧化硫、有机碱和醇类物质都是过量的。中国、英国、美国、日本四国药典均收载了费休氏滴定法（容量滴定法和库仑滴定法）。其中中、英、美三国药典均只收载了1种费休试液的配制方法，英国药典和美国药典还介绍了一些商品费休试剂，日本药局方则收载了3种费休试剂的配制方法。4.1 分类容量法卡尔费休试剂主要是按组元分为单组元，双组元和混合型、对瓶卡尔费休试剂；其中每一类卡尔费休试剂又分为含吡啶型和无吡啶型（用咪唑来取代吡啶）。4.1.1单组元容量法卡尔费休试剂：现在国内某些生产厂家推出的单组元卡氏试剂包括无吡啶型和含吡啶型。这些试剂用含羟基的其它物质代替甲醇，
12、稳定性大大加强，有较长的保质期。实 验表明，在无外界水分进入的情况下，副反应极小，滴定度趋进于一常数。可 测定醛酮类物质（要与合适溶液匹配），使用范围增加。无 吡啶型试剂用无毒无味的有机碱代替吡啶，保护健康和环境。反 应速度快，有较快的反应动力学。使 用方便、简单，终-6精选文库点明确 。 无 吡啶 型有 滴 定度 f=5 6， f=3 4 ， f=2 3 三 种 。 含 吡啶型有滴 定度 f=5 6 ， f=3 4 两种 。 滴 定度 高的 试剂 适用 于含 水 量高的物质。含吡啶型试剂保留了吡啶，去掉了甲醇，增加了应用范围。使用方法：单组元试剂可直接使用。单组元试剂作为滴定液，溶剂为甲醇、
13、卡氏专用溶液或其他溶剂。4.1.2双组元容量法卡尔费休试剂：双组元容量法卡尔费休试剂由滴定液（A 液）和溶液（B 液）组成。溶 液用来溶解样品，滴定液用来测量水分含量。滴 定液包括含吡啶型和 无吡 啶型 。每 种类 型又 包括 滴定 度 5 6mg/ml 和 3 4mg/ml 两种。使用卡氏试剂专用溶液与传统溶剂（如甲醇）相比，反应速度更快，终点更加敏锐。接近终点时，溶液的颜色由无色至浅黄色，电流就可产生突变。一些特殊的溶液，用来测定特定样品，以确保被测样品在测定过程中介质均一、数据重现性好、准确度高。某些物质用常规的溶剂测定时，往往得不到准确的结果。如测柠檬酸、环氧氯丙烷、醛酮类物质，这时，用相应的卡氏专用溶液可得到极佳的效果。双组元试剂的滴定液和溶液要分别使用，千万不可混合后使用。卡氏试剂的专用溶液也可以与单组元卡氏试剂配套
