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1、药物分析模拟试题与解答(一)、A型题(最佳选择题)。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。试题：71有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为 （ ）A33003000cm-1 B。30002700cm-1C，24002100cm-1 D19001650cm-1 E1500一1300cm-l72电泳法是 （ ）A在电场下测量电流的一种分析方法 B在电场下测量电导的一种分析方法C在电场下测量电量的一种分析方法 D在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法73中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重
2、量的 （ ）A百分之一 B千分之一 C万分之一 D百分之十 E千分之三74荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出 （ ）A波长较照射光波长为短的光 B波长较照射光波长为长的光C波长与照射光波长相等的光 D波长较磷光波长为长的光E波长与磷光波长相等的光75测得两色谱峰的保留时间Trl65min，Tr283min，峰宽Wl10min，W214min，则两峰分离度只为 （ ）A022 B12 C 25 D075 E 1576某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据 （ ）A卫生部药品质量标准 B中华人民共和国药典 C国际药典 D.BP EUSP 77
3、酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 （ ） A能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以阴离子状态存在 D生物碱几乎全部以分子状态存在 E酸性染料以分子状态存在 78苯甲酸钠的含量测定，中国药典(1995年版)采用双相滴定法，其所用的溶剂 体系为 （ ）A水一乙醇 B水一冰醋酸 C水一氯仿 D水一乙醚 E水一丙酮 79检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.og，要求含重金属不得过百万分之（ ） 十，问应吸取标准铅溶液(每1mlO.0lmg的Pb)多少ml? A02ml B04ml C2ml D1m1 E. 20ml 80用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位（ ）
4、 A定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差 B定位后，测量中定位钮不能再变动 C定位后，变动定位钮对测量无影响 D定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天 E酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关 81亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 （ ）A添加Br- B.生成NO+Br- C生成HBr D生成Br2 E抑制反应进行 82维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽 剂是 A硼酸 B草酸 C丙酮 D酒石酸 E丙醇 83无旋光性的药物是 （ ）A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 E葡萄糖 84硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是 （ ）A在
5、中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 B在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量E在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量85滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为 （ ）A化学计量点 B滴定分析 C滴定等当点 D滴定终点 E滴定误差解答题号：71答案：C 解答：腈类物质结构中氰基特征吸收峰的红外谱带范围为24002100cm-1；A、B、D、E所列的谱带范围是其他基团的
6、特征红外谱带。故选C。题号：72 答案：E解答：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量电流、电导或电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。题号：73答案：B B药物分析模拟试题与解答(二)二、B型题(配伍选择题)共20题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。试题：8690鉴别的药物是 ( ）A青霉素钾 B硫酸阿托品 C醋酸氟轻松 D苯巴比妥钠 E甘油86样品经氧瓶燃烧破坏后，加茜素氟蓝试液、醋酸钠
7、醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色87样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解88样品在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色89样品在无色火焰中燃烧，火焰显紫色90样品加硫酸氢钾，加热，发生丙烯醛的刺激性臭气9195可发生的反应是 ( ）A硫色素反应 B麦芽酚反应 CKober反应 D差向异构化反应 E铜盐反应91巴比妥在碱性溶液中 92雌激素与硫酸乙醇共热93链霉素在碱性溶液中 94四环素在pH 2o一60时95维生素B1在碱液中被氧化96100所含待测杂质的适宜检测量为 ( ）A0002mg B。001002mg C00l一005mg D005008mgE0105mg96硫酸盐
8、检查法中，50ml溶液中 97铁盐检查法中，50ml溶液中98重金属检查法中，35m1溶液中 99古蔡法中，反应液中100氯化物检查法中，50ml溶液中101105操作中应选用的仪器是 ( ）A量筒 B分析天平(感量01mg) C台秤 D移液管 E容量瓶101含量测定时，取供试品约02g，精密称定102配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银175gl03标定四苯硼钠液(002mol/L)时，精密量取本液10ml104. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml105配制高效液相色谱流动相甲醇水(30：70)500ml 解答题号：(86一90)答案：8.C 87B 88D 89A 90E解答：氧瓶燃
9、烧法中，加茜素氟蓝试液等可检测F-，AE五个药物中只有醋酸氟轻松含氟，故86题选C样品溶液加氯化钡试液后，生成沉淀的方法用于检测硫酸根离子，AE五个药物中，仅硫酸阿托品中含Sd，故87题选B在无色火焰中燃烧的样品，火焰显鲜黄色者示有钠离子，AE五个药物中，苯巴比妥钠含有钠，故88题选D在无色火焰中燃烧的样品，火焰显紫色者示有钾离子，AE五个药物中，青霉素钾含有钾，故89题选A。丙烯醛是由丙三醇脱水生成的。故90题选E题号：(9195) 答案：91E 92，C 93B 94D 95A ，解答：巴比妥类药物在碱性溶液中可与铜盐作用，产生类似双缩脲的颜色反应，故91题选E雌激素与硫酸乙醇试液加热呈色
10、，用水或稀硫酸稀释，加热后测定吸收度的方法，称为Kober反应，故92题选C链霉素在碱性溶液中9，水解生成链霉糖，经分子重排生成麦芽酚，在微酸性溶液中可与铁离子形成紫红色络合物，称为麦芽酚反应，故93题选B 四环素在pH206o时，A环上手性碳原子构型改变，发生差向异构化，形成差向四环素，故94题选D 维生素B1在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反应，故95题选A题号：(96100)答案：96E 97C 98B 99A 100. D解答：硫酸盐检查法中，50m1溶液中适宜的硫酸盐浓度为o10.5mg，故96题选E.铁盐检查法中，50ml溶液中适宜的铁盐浓度为0.01005mg，
11、故97题选C重金属检查法中，35m1溶液中适宜的重金属浓度为0.01002mg，故98题选B古蔡法中，反应液中标准砷溶液的含砷量应相当于0002mg，故99题选A氯化物检查法中，50ml溶液中适宜的氯化物浓度为o05一o08mg，故lOO题选D题号：(101105)答案：101B 102C 103D 104E 105A解答：药典规定，“精密称定”要求称量相对误差必须小于01。分析天平(感量01mg)的称量误差为土 00001g，称量两次可能引入的最大误差是土 00002g，符合精密称定O2g供试品的要求，故101题选B称取硝酸银175g，系指称取重量为1745一1755g，可选用台秤称量，故1
12、02题选C.精密量取10ml，系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求，故必须用移液管量取，故103题选D配制标准氯化钠溶液，体积要求准确，故需用容量瓶配制，故104题选E配制高效液相色谱流动相时，一般对体积要求不需很精密，可用量筒量取，故105题选A药物分析（一）A型题 1.药物分析学科研究的最终目的应该是: A 提高药物的生产效益 B 提高药物分析学科的水平 C 保证药物的纯度 D 保证用药的有效、合理、安全 E 降低药物的毒副作用 2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循 A 药物分析 B 国家药典 C 制剂分析 D 物理化学手册 E 体内药物
13、分析 3.我国解放后第一版药典出版于 A 1951年B 1950年 C 1952年 D 1953年 E 1955年 4.至今我国共出版了几版药典 A 3版B 5版 C 7版 D 8版 E 6版 5 我国出版的最新版药典是 A 93年版B 95年版 C 98年版 D 2000年版 E 2001年版 6.我国药典几年修订一次 A l年 B 3年 C 5年 D 6年 E l0年 7.我国药典名称的正确写法应该是 A 中国药典 B 中国药品标准 (1995年版) C 中华人民共和国药典 (1995年版) D 药典 E 中华人民共和国药典 8.我国药典的英文名称是 A China pharmacopoe
14、iaB Chinese phamacopoeia C pharmacopoeia D pharmacopoeia analysis E Farmacy 9.我国药典的英文缩写为 A BPB CP C JP D ChP E CA 10.药物的鉴别试验是证明 A 未知药物的真伪 B 已知药物的真伪 C 已知药物的疗效 D 药物的纯度 E 药物的稳定性药物分析（二）A型题 1.相对标准差表示的应是 A 准确度 B 回收率 C 精密度 D 纯净度 E 限度 2.药物分析中所指的显著性检验应该是 A 纯度检验 B 真伪检验 C 有效成分检验 D F检验 E mp检查 3 用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成 A 25mllB 25.0m C 25.00ml D 25.000ml E 25士lml 4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 A0.04gB 0.788 C 0.787 D 0.7876 E 0.79 5 表示两变
