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1、伴性遗传（二）性别决定和伴性遗传应用学习目标】1、举例说明伴性遗传在实践中的应用。2、举例说出与性别有关的几种遗传病及特点 【要点梳理】要点一、伴性遗传的方式及其特点1、伴 Y 染色体遗传（1）特点：致病基因只位于 Y 染色体上， 无显隐性之分， 患者后代中男性全为患者， 女性全正常。 简记为 “男 全病，女全正 ”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为 “父传子， 子传孙 ”。（2）实例：人类外耳道多毛症。（ 3）典型系谱图如下图（阴影代表男性患者） 。2、伴 X 染色体显性遗传（ 1）特点：具有连续遗传现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为
2、患者， 简记为 “男病，母女病 ”。 正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为 “女正，父子正 ”。女性患病，其父母至少有一方患病。（ 2）实例：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤。（ 3）典型系谱图如右下图（阴影代表患者） 。3、伴 X 染色体隐性遗传（ 1）特点：具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病 ”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为 “男正，母女正 ”。男患者的母亲及女儿至少为携带者。（ 2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。（ 3）典型系谱图如下图（阴影代表男女患者） 。4、伴性遗传中概率求解范围的确定（ 1）在所有后
3、代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属求解范围。（ 2）只在某一性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。（ 3）连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，因而应先将该性别的出生率（12）列入范围，再在该性别中求概率。5、注意事项（ 1）运用遗传特点解决遗传图谱问题时，应注意几种特殊情况，可直接判定遗传方式。（ 2）运用遗传规律解决概率计算问题时，应注意“色盲男孩 ”与“男孩色盲 ”的区别。（ 3）运用遗传特点解决伴性遗传问题时，应注意与性别联系，并写出遗传图解，确保正确。要点二、伴性遗传在实践中的应用1、优生优育伴性遗传知识可以为人类的优生服务。优生，就是让每一个家庭生育
4、出健康的孩子。要做到优生，进行遗传 咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。 医生通过详细了解家族病史， 分析遗传病的传递方式， 推算出后代的再 发风险率，提出防治遗传病的对策、方法和建议。2、育种方面的应用 伴性遗传为农业生产服务。如在养鸡生产中，根据生物的性状尽早确定性别，从而做到多养母鸡。例如，芦 花鸡的遗传方式如下图。要点三、遗传系谱图中遗传病的确定 1、首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传（ 1）“无中生有 ”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。（ 2）“有中生无 ”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。2、其次确定是
5、常染色体遗传还是伴性遗传（ 1）在已确定隐性遗传病的系谱中： 父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； 母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。（ 2）在已确定显性遗传病的系谱中： 父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； 母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。3、人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。要点四、伴性遗传与遗传基本规律的关系1、与基因分离定律的关系（ 1）伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一
6、对相对性状而言，则 为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式有些基因只存在 X 或 Z 染色体上， Y 或 W 上无相应的等位基因，从而有在杂合体内（XdY 或 ZaW ），单 个隐性基因控制的性状也能体现。第 # 页 Y或W染色体上携带的基因，在 X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例地一定要与性别联系。2、与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传
7、处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定 律处理。A1、A2、A3 是位于X染1/2XA1XA2、 1/【典型例题】 类型一：系谱图的分析及有关概率的计算X染色体 一条来自I 1,另一条来自I 2,所以n 2的基因型是例1某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示, 色体上的等位基因。下列推断正确的是()A.n2基因型为B .出1基因型为C.出2基因型为D.IV1基因型为【答案】DXA1XA2的概率是1 /4XA1Y的概率是1 /4XA1XA2的概率是1 / 8XA1XA1的概率是1 / 8【解析】n 2的两条2XA1XA3 , A错误；由于川l的X染色体
8、来自于n 2，且n 2产生XA1配子的概率为1/2，所以川1基因型为XA1Y的概率是1/2, B错误；n 3和n 2的基因型分析方法完全相同，川2的两条X染色体一条来自n 3,另一条来自n 4(xA2y),由于n 4产生的含X染色体的配子仅 xA2种，n 3产生2种含X染 色体的配子，其中含 XA1配子的概率为1/2,所以川2的基因型为XA1XA2的概率为1X1 /2=1/2, C错误； 川一1产生的含X染色体的配子有 2种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2, n 3产生的配子含有 XA1的概 率为1/2,所以川2产生的配子含 XA1的概率为1/4,故W 1的基因型为 XA1XA1的概率为
9、1 /2X1/4=1 /8,D正确。【点评】本题主要利用系谱图计算遗传概率问题。【举一反三】：，回答有关问题。【变式】观察下图中的四幅遗传系谱图(阴影表示患者)(1)图中肯定不是伴性遗传的是()。A . B . C . D .(2) 若已查明系谱中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为，判断依据是 (3) 按照(2)题中的假设求出系谱中下列概率： 该夫妇再生一患病孩子的概率是 。 该夫妇所生儿子中的患病概率是 。 该夫妇再生一患病儿子的概率是 。【答案】(1) C(2) 伴X染色体隐性遗传夫妇双方正常，孩子中有患者表明致病基因为隐性基因，父亲不携带致病基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在
10、Y染色体上(3 1 /4 1/2 1/4类型二：性别决定、伴性遗传在实践中的应用例 2、菠菜是雌雄异株植物， 性别决定方式为 XY 型。 已知菠菜的抗霜与不抗霜、 抗病与不抗病为两对相对性状。 用抗霜抗病植株作为父本， 不抗霜抗病植株作为母本进行杂交， 子代表现型及比例如下表， 下列对杂交结果分析 正确的是( )A 抗霜基因和抗病基因都位于 X 染色体上B .抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C 抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性【答案】 B【解析】A 由分析可知，抗霜基因位于 X染色体上，抗病基因位于常染色体上，A错误；B 子代雄性
11、全是不抗霜， 说明亲代雌性是纯合子， 又因为子代有两种表现型， 所以雌性是隐性纯合， 即不抗霜是隐性， 抗霜是显性， 由于亲本都是抗病，子代出现不抗病，所以抗病基因是显性，B正确；C 由分析可知，抗霜基因位于 X染色体上，抗病基因位于常染色体上，C错误；D 由B分析可知，抗霜性状和抗病性状都属于显性性状，D错误。故选 B。【点评】本题主要录用伴性遗传的特点，解决相关的问题。【举一反三】：【变式】人类抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子正常；乙 家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A .男；男 B .女；女 C .男；女 D .女；男【答案】 C
