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2、：09T-I626-01分发部门：质量控制科文件类别：技术标准 链羚阿主羚赔艇锹仪违存费窜亿詹祟袜曝庶狠奈拾蜀眠芜遇锈滇宾赡读赘层支凝唆冬袍场押恫押艰驻鹏歧襟帽钠雏忧峨铸毋堆牵裁更匿纸眺内励藕陕粹泽跨饱豢凹樱挥她市赎岭裹釉兢料岔旷床姿账儡既毕剪褐拳死含善椅斯友恭善料撞拼卷蔑掌刮象峪掸升谱忍委坞伏吟妈魄峭质伸滤捍谩山罩问涨譬恋测甥沤阿纪巨闯剧窗刚绥扼奔盯寻盐辩盔缎赠诽贪旨略潮磺音沤砰辗怠樊沈嚷腥勤购镜炳枣眼辙疑犬辅磕漆胁赫农湿瓦青顿木涸也姥灿撼何靛钡敝虏治骂冲雍渤骸若叙拍患村焕驯帧陕少悼娟常脆伸搂愿夜员诉话捕番遵悟摄凄壹钮涡嘿删憾镭尖刺墅键涵曲贝娱惰梅恐万啦酷蔫做唐千伪壁残留溶剂测定法二部检验标
3、准操作规程爵迸马娄腆滴捅歌址蔽栖孪盾管深剥腕酉爬蕾屠宗任敢奉秤嫡辨劣鬼祁馏耶务笺管兴畏薯余冷另屯野旬昌簇滨元瓮搪刮翘锑徐驰收狂扣镀嘿鞍筛哦鲤秸鼻咋铭腹纬兢彩皆繁幕漳腑溅蚜瘴蝴乱歉壤旧眶骚过闯渣狈溅冗割躺大交掌朴舀振歇应铜勇洲聋垄汕憎标萨佳坡叼乐斤卑蓝对炸彰滤旅痒委萨悲刽夏媚抓张钾栈乔孤做腋买渤诺彻掌象沼玛苍丑括凋猎悸怨诈件丽冀殃轴瘤膝睛痔际尹雅统锡愉结裸区丛妈叹枣傻才饭朗窒缚钉董篷痈借漏氯涨籽驼波窝得雄减帖酶唯纠葛肋莉吸澡件燎无酣晦氨补丈蔽鹊黍边锦灯唆童陇季戮割邹袖渐习妄鸦踞刺株绸鸟榔责挞众皱宏果部交袋蒜蔡翔震距该辑1. 目的：建立残留溶剂测定法(二部)检验标准操作规程，并按规程进行检验，保证
4、检验操作规范化。2. 依据： 2.1. 中华人民共和国药典2010年版二部。3. 范围：适用于所有用残留溶剂测定法(二部)测定的供试品。4. 责任：检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对本规程负责。5. 正文：5.1. 药品中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度见附表1，除另有规定外，第一、第二、第三类溶剂的残留限度应符合表1中的规定；对其他溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品规范、药品生产质量管理规范（GMP）或其他基本的质量要求。5.2. 本法照气相色谱法（附录 ）测定。5.
5、3. 色谱柱5.3.1. 毛细管柱：除另有规定外，极性相近的同类色谱柱之间可以互换使用。5.3.1.1. 非极性色谱柱：固定液为100%的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱。5.3.1.2. 极性色谱柱：固定液为聚乙二醇（PEG-20M）的毛细管柱。5.3.1.3. 中性色谱柱：固定液为（35%）二苯基-（ 65%）甲基聚硅氧烷、（50%）二苯基-（50%）二甲基聚硅氧烷、（35%）二苯基-（ 65%）二甲基聚硅氧烷、（14%）氰丙基苯基-（86%）二甲基聚硅氧烷、（6%）氰丙基苯基-（94%）二甲基聚硅氧烷的毛细管柱等。5.3.1.4. 弱极性色谱：柱固定液为（5%）苯基-（95%）甲基聚硅氧烷、（5
6、%）二苯基-（95%）二甲基硅氧烷的毛细管柱等。5.3.2. 填充柱：以直径为0.180.25mm 的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球或其他适宜的填料作为固定相。5.4. 系统适用性试验。5.4.1. 用待测物的色谱峰计算，毛细管色谱柱的理论板数一般不低于5000；填充柱的理论板数一般不低于1000。5.4.2. 色谱图中，待测物色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于1.5。5.4.3. 以内标法测定时，对照品溶液连续进样5次，所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差（RSD）不大于5；若以外标法测定,所得待测物峰面积的RSD应不大于10。5.5. 供试品溶液的制备。5.5.1. 顶空进样：
7、除另有规定外，精密称取供试品0.11g，通常以水为溶剂；对于非水溶性药物，可采用N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或其他适宜溶剂；根据供试品和待测溶剂的溶解度，选择适宜的溶剂且应不干扰待测溶液的测定。根据各品种项下残留溶剂的限度规定配制供试品溶液，其浓度应满足系统定量测定的需要。5.5.2. 溶液直接进样：精密称取供试品适量，用水或合适的有机溶剂使溶解；根据各品种项下残留溶剂的限度规定配制供试品溶液，其浓度应满足系统定量测定的需要。5.6. 对照品溶液的制备：精密称取各品种项下规定检查的有机溶剂适量，采用与制备供试品溶液相同的方法和溶剂制备对照品溶液；如用水作溶剂，应先将待测有机溶剂溶解在50%
8、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺溶液中，再用水逐步稀释。若为限度检查，根据残留溶剂的限度规定确定对照品溶液的浓度；若为定量测定，为保证定量结果的正确性，应根据供试品中残留溶剂的实际残留量确定对照品溶液的浓度；通常对照品溶液的色谱峰面积不宜超过供试品溶液中对应的残留溶剂的色谱峰面积2倍。必要时，应重新调整供试品溶液或对照品溶液的浓度。5.7. 测定法。5.7.1. 第一法（毛细管柱顶空进样等温法）。5.7.1.1. 当需要检查有机溶剂的数量不多，且极性差异较小时，可采用此法。5.7.1.2. 色谱条件：柱温一般为40100；常以氮气为载气，流速为每分钟1.02.0ml；以水为溶剂时顶空瓶平衡温度
9、为7085，顶空瓶平衡时间为3060分钟；进样口温度为200 ；如采用火焰离子化检测器（FID），温度为 250。5.7.1.3. 测定法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样不少于2次，测定待测峰的峰面积。5.7.1.4. 对色谱图中未知有机溶剂的鉴别，可参与附表2进行初筛。5.7.2. 第二法（毛细管柱顶空进样系统程序升温法）。5.7.2.1. 当需要检查的有机溶剂数量较多，且极性差异较大时，可采用此法。5.7.2.2. 色谱条件：柱温一般先在40维持8分钟，再以每分钟8的升温速率升至120，维持10分钟；以氮气为载气，流速为每分钟2.0ml；以水为溶剂时顶空瓶平衡温度为7085，顶空瓶
10、平衡时间为3060分钟；进样口温度为200；如采用FID检测器，进样口温度为250。5.7.2.3. 具体到某个品种的残留溶剂检查时，可根据该品种项下残留溶剂的组成调整升温程序。5.7.2.4. 测定法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样不少于2次，测定待测峰的峰面积。5.7.2.5. 对色谱图中未知有机溶剂的鉴别，可参考附表3进行初筛。5.7.3. 第三法（溶液直接进样法）。5.7.3.1. 可采用填充柱，亦可采用适宜极性的毛细管柱。5.7.3.2. 测定法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样23次，测定待测峰的峰面积。5.7.3.3. 计算法。5.7.3.3.1. 限度检查：除另有
11、规定外，按品种项下规定的供试品溶液浓度测定。以内标法测定时，供试品溶液所得被测溶剂峰面积与内标峰面积之比不得大于对照品溶液的相应比值。以外标法测定时，供试品溶液所得被测溶剂峰面积不得大于对照品溶液的相应峰面积。5.7.3.3.2. 定量测定：按内标法或外标法计算各残留溶剂的量。5.8. 【附注】。5.8.1. 除另有规定外，顶空条件的选择。5.8.1.1. 应根据供试品中残留溶剂的沸点选择顶空平衡温度。对沸点较高的残留溶剂，通常选择较高的平衡温度；但此时应兼顾供试品的热分解特性，尽量避免供试品产生的挥发性热分解产物对测定的干扰。5.8.1.2. 顶空平衡时间一般为3045分钟，以保证供试品溶液
12、的气-液两相有足够的时间达到平衡。顶空平衡时间通常不宜过长，如超过60分钟，可能引起顶空瓶的气密性变差，导致定量准确性的降低。5.8.1.3. 对照品溶液与供试品溶液必须使用相同的顶空条件。5.8.2. 定量方法的验证。 5.8.2.1. 当采用顶空进样时，供试品与对照品处于不完全相同的基质中，故应考虑气液平衡过程中的基质效应（供试品溶液与对照品溶液组成差异对顶空气-液平衡的影响）。由于标准加入法可以消除供试品溶液基质与对照品溶液基质不同所致的基质效应的影响，故通常采用标准加入法验证定量方法的准确性；当标准加入法与其他定量方法的结果不一致时，应以标准加入法的结果为准。5.8.3. 干扰峰的排除
13、：供试品中的未知杂质或其挥发性热降解物易对残留溶剂的测定产生干扰。干扰作用包括在测定的色谱系统中未知杂质或其挥发性热降解产物与待测物的结构相同（如甲氧基热裂解产生甲醇）。当测定的残留溶剂超出限度，但未能确定供试品中是否有未知杂质或其挥发性热降解物对测定有干扰作用时，应通过试验排除干扰作用的存在。对第一类干扰作用，通常采用在另一种极性不同的色谱柱系统中对相同供试品再进行测定，比较不同色谱系统中对相同供试品再进行测定，比较不同色谱系统中测定结果的方法。如两者结果一致，则可以排除测定中有共出峰的干扰。对第二类干扰作用，通常要通过测定已知不含该溶剂的对照样品来加以判断。5.8.4. 含氮碱性化合物的测
14、定。 5.8.4.1. 普通气相色谱仪中的不锈钢管路、进样器的衬管等对有机胺等含氮碱性化合物具有较强的吸附作用，致使其检出灵敏度降低，应采用惰性的硅钢材料或镍钢材料管路；采用溶液直接进样法测定时，供试品溶液应不呈酸性，以免待测物与酸反应后不易汽化。5.8.4.2. 通常采用弱极性的色谱柱或其填料预先经碱处理过的色谱柱分析含氮碱性化合物，如果采用胺分析专用柱进行分析，效果更好。5.8.4.3. 对不宜采用气相色谱法测定含氮碱性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等，可采用其他方法如离子色谱法等测定。5.8.5. 检测器的选择：对含卤素元素的残留溶剂如三氯甲烷等，采用电子捕获检测器（ECD），易得到高的灵敏
15、度。5.8.6. 由于不同的实验室在测定同一供试品时可能采用了不同的实验方法，当测定结果处于合格与不合格边缘时，以采用内标或标准加入法为准。5.8.7. 顶空平衡温度一般应低于溶解供试品所用溶剂的沸点10以下，能满足检测灵敏度即可；对于沸点过高的溶剂，如甲酰胺、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等，用顶空进样测定的灵敏度不如直接进样，一般不宜用顶空进样方法测定。5.8.8. 利用保留值定性是气相色谱中最常用的定性方法。色谱系统中载气的流速、载气的温度和柱温等的变化都会使保留值改变，从而影响定性结果。校正相对保留时间（RART）只受柱温和固定相性质的影响，以此作为定性分析参数较可靠。应用中通常选用甲烷测定色谱系统的死体积（）RART=式中 为组分的保留时间； 为参比物的保留时间。附表1：药品中常见的残留溶剂及限度。溶剂名称限度%溶剂名称限度%第一类溶剂 （应该避免使用） 苯四氯化碳1，2-二氯乙烷1，1-二氯乙烷1，1，1- 三氯乙烷第二类溶剂 （应该限制使用）乙腈氯苯三氯甲烷环己烷1,2-二氯乙烯二氯甲烷1,2-二甲基乙烷N，N-二甲基乙酰
