全数字彩色多谱勒超声诊断系统技术规格

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1、全数字彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、 货物名称:全数字彩色多谱勒超声诊断系统。二,产品用途说明:用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管及介入性超声等三、主要功能及技术指标: 1. 系统概述:1.1 17寸高分辨率逐行扫描彩色液晶显示器1.2 微光操作面板1.3 全数字化超声成像系统1.4 全数字化多路波束形成器1.5 二维灰阶成像单元1.6 M型成像单元1.7 彩色多普勒成像单元1.8 频谱多普勒显示与分析单元1.9 组织谐波成像技术。腹部、腔内、高频、心脏等探头均具有组织谐波成像功能1.10 一键组织自动优化技术1.11 具备实时剪贴板技术,同屏保存电影回放及诊断

2、图6幅,方便调用、浏览、比较、分析。1.12 智能一体化图文工作站1.13 全中文菜单显示2 测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。 2.1 常规测量(距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量) 2.2 心脏功能测量和分析 2.3 产科测量 2.4 外周血管测量 2.5 妇科/产科专用测量及分析,(含双胎测量、胎儿生理评分) 2.6 泌尿科测量 2.7 男科测量 2.8 矫形外科测量3 输入/输出信号:3.1 输入: USB等3.2 输出: RGB彩色视频、SVHS、内置以太网、RS232接口、USB 4. 系统通用功能及技术参数:4.1 系统通用功能4.1.1 监视器:17寸

3、 高清晰、医用专业彩色液晶显示器。 4.1.2 探头接口个数:3个。4.1.3 安全标准:符合商品安全质量要求。 4.2 探头规格4.2.1 频率: 宽频带变频探头,5段变频(不含谐波频),显示探头频率数值,两维和彩色频率均可视可调。(提供图片证明)凸阵腹部探头:2.0-5.0MHz,线阵小器官探头: 5.0-9.0 MHz。腔内微凸探头:5.0-10.0 MHz,相控阵心脏探头;3.1-5.0MHz4.2.2 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color,线阵:B/PW/ Color 4.3 二维显像参数4.3.1、二维灰阶成像:256灰阶4.3.2、最大扫描深度:280mm4.3.3、动态范围

4、 140dB 可视可调4.3.4、扫描线:每帧线密度256超声线4.3.5、成像速率:电子凸阵探头,全视野,20cm深度时,帧频30帧/秒4.3.6、体位标记:100种。4.3.7、最大扫描线512线,扫描线密度可调。 4.3.8、增益调节:B/M/C/D均有独立旋钮调节; 4.3.9、TGC增益补偿8段4.3.9、预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件,减少操作时的调节,并以中文直观显示优化脏器名称。4.3.10、实时诊断状态下剪贴板图像存储功能 4.3.11、声功率12级可视可调4.3.12、扫描范围14级可视可调4.3.13、灰阶曲线16级可视可调,具有自定义灰阶曲线(图片

5、证明)4.3.14、所有增益旋钮的步进基量,可根据用户的习惯调节矫正。(提图片证明) 5、彩色多普勒参数 5.1、彩色多普勒增益225dB,连续可视可调5.2、彩色多普勒频率5段变频,可视可调。(提供图片证明)5.3、彩色全视野显示帧频:凸阵探头,18cm全视野,5帧/秒5.4、显示:B/ Color, B/PW, B/PW/Color5.5、彩色帧平均5级,可视可调5.6、彩色阈值4级,可视可调5.7、空间滤波3级,可视可调5.8、线阵扫描感兴趣的图像范围:-10+105.9、取样宽度及位置范围分级可调6、频谱多普勒:6.1、支持脉冲多普勒(PW)模式。 6.2、多普勒增益225dB,连续可

6、视可调。6.3、多普勒频率5段变频,可视可调。6.4、取样宽度及位置范围:2mm-15mm。6.5、线阵探头多普勒取样线偏转10o。6.6、多普勒取样音可开关,音量大小可调。6.7、支持上下B/PW和左右B/PW模式 6.8、最大测量速度:PWD:7.6m/s最低测量速度:5.0mm/s 6.9、PWD:壁滤波4级7、 超声图像及病案管理系统7.1可进行调节动态、静态图像的存储, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像。7.2动、静态图像采集、存储,在线剪贴板功能,存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览。7.3快速“一键”进入工作站,对病档进行编辑。7.4可以将图像嵌入病历报告中, 病历可进行数据编辑。7.5专用的测量和分析自动生成中、英文报告,可对报告数据进行编辑。7.6胎儿生长曲线。 7.7电影回放1024帧、可调回放速度。7.8主机硬盘,硬盘容量500G。四、系统配置: 1、全数字化超声主机一台 2、高清医用17寸液晶显示器一台3、腹部探头一把4、高频探头一把5.内窥探头一把五、公司荣誉及产品资质1.投标产品通过ISO 9001、ISO13485质量体系认证证书、CMD质量体系认证书、CE认证;2.所投产品具有“国家火炬计划项目”证书4.生产厂家是国家级医疗器械示范企业以上资料若提供可考虑加分依据。

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