药事管理与法规含答案参考56

上传人:博****1 文档编号:458238135 上传时间:2023-06-11 格式:DOCX 页数:22 大小:23.91KB
返回 下载 相关 举报
药事管理与法规含答案参考56_第1页
第1页 / 共22页
药事管理与法规含答案参考56_第2页
第2页 / 共22页
药事管理与法规含答案参考56_第3页
第3页 / 共22页
药事管理与法规含答案参考56_第4页
第4页 / 共22页
药事管理与法规含答案参考56_第5页
第5页 / 共22页
点击查看更多>>
资源描述

《药事管理与法规含答案参考56》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药事管理与法规含答案参考56(22页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药事管理与法规含答案参考1. 单选题:列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是()。A中成药B中药饮片C进口药品D血液制品正确答案:B2. 单选题:药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品正确答案:B3. 多选题:第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当()。A.凭执业医师出具的处方销售B.按规定剂量销售C.将处方保存2年备查D.不得向未成年人销售正确答案:ABCD4. 多选题:违反易制毒化学品管理条例中备案、报告要求的法律责任,应当给予的处罚有()

2、。A.警告B.责令限期改正C.处l万元以上5万元以下的罚款D.可以并处1万元以上3万元以下的罚款正确答案:ABD5. 单选题:药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年,但不少于()。A.1年B.2年C.3年D.5年正确答案:C6. 单选题:进口比利时生产的降压药应取得()。A进口准许证B药品生产许可证C医药产品注册证D进口药品注册证正确答案:D7. 多选题:下列属于商业贿赂的行为是()。A.经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义,给对方单位或者个人现金B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式,给对方单位或者个人财物C.经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等

3、名义,给对方单位或者个人现金D.经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察正确答案:ABCD8. 单选题:根据药品说明书和标签管理规定,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必颏按照规定贴有标签正确答案:A9. 单选题:国外企业生产的药品进口需取得()。A进口药品准许证B进口药品注册证C医药产品注册证D进口许可证正确答案:B10. 单选题:关于疫苗的管理,正确的是()。A.某疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样B.疫苗生产企业向接种单位供应第一

4、类疫苗C.疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗D.省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗正确答案:C11. 单选题:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的()。A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处正确答案:B12. 多选题:根据国家药品安全“十二五”规划,属于安全性评价的重点品种是A.基本药物B.中药注射剂C.高风险药品D.麻醉药品正确答案:ABC13. 多选题:根据,药品经营许可证管理办法,药品经营企业的经营范围有()A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.放射性药品C.生物制品D.中药材、中药饮片、中成药正确答案:ACD14. 单选题:药品生产企业拒绝召回药品的()。A处1000元一5

5、万元B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款正确答案:D15. 单选题:区域性批发企业()。A.可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.经省级药品监督管理部门批准,可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品C.经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求D.申请定点资格前,应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为正确答案:B16. 单选题:根据药品经营许可证管理办法,由原发证机关注销药品经营许可证情形不包括()。A.药品经营许可证有效期满未换证的B.药品经营企业负责人在药品购销活动中,收受其他经营企业的财

6、务构成犯罪的C.药品经营许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回或缴销的D.不可抗力导致药品经营许可证的许可事项无法实施的正确答案:B17. 单选题:麻醉药品和精神药品管理条例规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.国务院卫生行政管理部门正确答案:C18. 单选题:有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是A.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C.除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过3个最小包装D.药品

7、零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告正确答案:C19. 多选题:药品生产企业应当()。A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性正确答案:BCD20. 单选题:处方最长有效期不得超过()。A当日B3日C5日D7日正确答案:B21. 单选题:可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是()。A省级疾病预防控制机

8、构B设区的市级以上疾病预防控制机构C县级疾病预防控制机构D疫苗生产企业正确答案:D22. 单选题:执业药师资格注册管理机构是()。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D地县级药品监督管理部门正确答案:A23. 单选题:根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法,关于外配处方管理的说法,错误的()。A.外配处方必须由定点医疗机构医师开具,并签名B.外配处方必须有定点医疗机构盖章C.外配处方要分别管理,单独建账D.外配处方要有药师审核并签字,并保存1年,以备核查正确答案:D24. 单选题:对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A新药申请B再注册申请C进口药品申

9、请D补充申请正确答案:D25. 单选题:国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()。A.安全性评估结果B.药物经济学C.临床药理学D.药品通用名称正确答案:C26. 单选题:生产、销售的假药被使用后,造成1O人以上轻伤,应当认定为()。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害正确答案:A27. 多选题:关于药品销售的说法,正确的有()。A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C.药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药正确答案:AB

10、CD28. 单选题:从轻或者减轻行政处罚的情形不包括A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的B.受他人胁迫有违法行为的C.当事人经济困难的D.当事人主动消除或者减轻违法行为危害后果的E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的正确答案:C29. 单选题:应当列出全部辅料名称的是()。A注射剂说明书B原料药标签C药品内标签D药品外标签正确答案:A30. 多选题:药品零售企业在营业店堂内应做到()。A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离,并有醒目标志C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决正

11、确答案:ABC31. 多选题:个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备()。A.常用药品B.自制制剂C.第一类精神药品D.急救药品正确答案:AD32. 多选题:在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人正确答案:AD33. 单选题:进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

12、()。A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.96小时内正确答案:A34. 多选题:药品广告审查发布标准规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂正确答案:ABCDE35. 单选题:对上市5年以内的药品须报告其引起的()。AA类药品不良反应BB类药品不良反应C新的药品不良反应D所有不良反应正确答案:D36. 多选题:下列情况属于违法情形的有()A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材,但

13、未注明产地C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后,重新贴签销售正确答案:BCD37. 单选题:对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()。A一级召回B二级召回C三级召回D责令召回正确答案:B38. 多选题:有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有()。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验正确答案:BC39. 单选题:有效期表述形式错误的是()。A.有效期至2015年08月B.有效期至201508C.有效期至20158D.有效期至20150808正确答案:C40. 单选题:二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经()。A本机构培训并考核B县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核C市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D县级以上地方药品监督管理部门组织相关培训、考核正确答案:A41. 单选题:医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期最短不得少于()。A.半年B.1年C.2年D.3年正确答案:B42. 单选题:属于麻醉药

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 习题/试题

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号