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1、-绪论：1、 标志性的事件：塑料的119世纪中叶第一种工业化的塑料-赛璐珞(Celluloid)的塑料1869最早被应用的塑料 2雷奥.比克兰德合成酚醛树脂PF也是第一个工业化生产的合成树脂第一种人工合成树脂31920年，Staudinger首先提出了高分子的概念4Zieglar-Natta催化剂合成出了低压高密度聚乙烯HDPE, 19531955和聚丙烯PPHDPE和PP的合成方法是谁创造的橡胶的11823年，格兰化学家马金托什，像印第安人一样把白色浓稠的橡胶液体涂抹在布上，制成防雨布，并缝制了马金托什防水斗蓬，这是世界上最早的雨衣，也是橡胶工业的起点21826年，英国人汉考克创造了双辊开炼
2、机，用此设备可以将各种助剂混入橡胶中，1839年，美国化学家固特异尔偶然中创造了橡胶的硫化，解决了橡胶遇热变软发粘的缺点，制造出了世界第一双橡胶防水鞋，这两项创造使橡胶的应用得到了突破性的进展，奠定了现代橡胶加工业的根底是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生.橡胶是继石油、铁矿和有色金属之后的第四大战略资源2、 概念：通用塑料：产量大、用途广、价格低、性能一般，主要用于非构造材料，如：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚氯乙烯PVC、聚苯乙烯PS。工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为构造材料。树脂：树脂通常是指受热后有软化或熔融围，软
3、化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。弹性体：弹性体是一种性能独特的人造热可塑性弹性体，具有非常广泛的用途热塑性塑料：受热熔融、可进展各种成型加工，冷却时硬化。再受热又可熔融、加工。具有屡次重复加工性。热固性塑料：受热熔化，成型的同时发生固化发应，形成高分子立体网状构造，再受热不熔融，也不在溶剂中溶解。热固性橡胶化学交联后，不熔融也不能溶解在溶剂中，不能反复加工和成型。热塑性弹性体-高温下能塑化成型而在常温下能显示橡胶弹性天然橡胶：它是从自然界的植物中采集出来的一种高弹性材料。合成橡胶：是各种单
4、体经聚合反响合成的高分子材料，特种合成橡胶：凡具有特殊性能，专门用于各种耐寒，耐热，耐油，耐臭氧等特种橡胶制品的橡胶。如：聚氨酯橡胶，丁腈橡胶，硅橡胶。通用合成橡胶：用以代替天然橡胶来制造轮胎及其他常用橡胶制品的合成橡胶，如，丁苯橡胶，顺丁橡胶，丁基橡胶。橡胶硫化3、几种常用的塑料成型加工方法：1挤出成型，2注射成型：吹塑方法，模压方法，3压延成型橡胶成型根本过程:塑炼，混炼，压延或挤出，成型和硫化等根本过程第二章一、各种热塑性树脂的微观构造特点：PEPE的构造特征:分子链非常柔顺,构造单元对称、规整,故PE非常容易结晶、而且结晶度很高，聚乙烯的强度主要是其结晶构造提供的分子量升高 MFI 下
5、降分子量一样， 支化度上升 ，MFI 上升支化度对结晶的影响：支化度减小链规整性提高、结晶度提高、密度提高、熔点提高分子量对结晶的影响：HDPE：提高分子量对结晶度几乎没有影响。LDPE：提高分子量会导致结晶度略有提高。因为分子量提高会增大分子间的缠结从而提高分子间的相互作用。总结LDPE、HDPE和LLDPE构造性能区别。LDPE(低密度)HDPE高密度LLDPE(线性低密度)UHMWPE超高相对分子质量链构造存在大量的长支链和短支链只有少量的短支链短支链数目与LDPE相当，但没有长支链。分子量HDPE和LDPE的分子量只有230万平均分子量100万, 最高700万分子量分布分子量对结晶的影
6、响提高分子量会导致结晶度略有提高提高分子量对结晶度几乎没有影响结晶度, 密度LDPE LLDPE HDPE结晶度密度比HDPE低拉伸强度LDPE LLDPE LLDPE HDPE在工程塑料中抗冲击强度最高硬度LDPE LLDPE HDPE高耐磨性抗蠕变性LDPE LLDPE LLDPELDPE膨胀系数HDPELLDPELDPE耐环境应力开裂性HDPE LDPE 40%以上的PVC。硬PVC：不含增塑剂或增塑剂含量10%的PVC。.PVC的热稳定性差的原因是什么.PVC分子链中的缺陷是导致降解的主要因。热、光、机械应力是导致PVC降解的外因。在热和光的作用下，支链发生脱HCI反响、多烯构造分子，
7、当主链出现共扼双键数量不太多时;PVC树脂中存在一定数量偏低低分子量组分，降低了聚合物的热稳定性; 聚合物中如存在*种杂质，例如在聚合过程中加人的引发剂、催化剂、酸、碱等去除不尽，或在储运过程中吸收水分，都会降低聚合物的稳定性; 塑料在成型之前，在高搅、冷搅、挤出等过程中，受到剪切应力和拉伸应力的作用也会引起热降解。改进方法：加工时必须添加热稳定剂、控制成型温度、减少受热时间。稳定PVC的方法：1VCM与其它单体共聚；2在PVC中参加化学稳定剂：中和HCl、取代不稳定Cl、与不饱和部位反、参加紫外线屏蔽和吸收剂。铅盐类、金属皂类热稳定剂提高PVC热稳定性的原理是什么.通过捕捉PVC热分解产生的
8、HCl，防止HCl的催化降解作用，主要按此机理作用 ，此外还有类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。铅盐类吸收HCl，价格廉价，氯化铅不会引起PVC降解。金属皂是通过协同效应。什么是金属皂类稳定剂的协同效应，其机理是什么.协同效应：A,B单独不起作用，A+B才到达作用。先加重金属取代出CL,再加碱土金属把CL转移。什么是PVC的反增塑效应.请判断PP和HDPE中会有反增塑效应吗在PVC参加增塑剂可以增加分子间的活动能力，提高柔顺性，硬PCV参加少量增塑，会出现反增塑效应：由于CL分子链比较僵硬，参加少量增塑剂，有一定空间让分子链排列成结晶形态，规整度紧，结晶度高，密度高，是拉伸强度增强，因而严密，自由移动空间小，故冲击性小，硬度上升，、润滑剂的作用是什么.外润滑剂各有什么特点润滑剂可以减少加工中树脂颗粒间和熔体聚合物分子间摩擦产生的热效应，防止塑料对加工设备金属外表的黏着润滑剂：与PVC相容性好，碳链长度短-减少分子间的极性作用力，常用的有：1418C的硬质醇、硬脂酸、硬脂酸钙等外润滑剂：与PVC相容性不好，碳链长度长-在加工设备外表与熔体间形成润滑膜，常用的有：2832C的脂肪酸、低分子量PE、石蜡等。PVC的用途极为广泛，是目前用量仅次于PE的第二大用量的树脂材料PVC的
