基因敲除技术及其进展

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1、基因敲除技术研究进展及其在代谢工程上的应用The Current Status of Gene Knockoutand its Application in MetabolicEngineering天津大学化工学院二零壹六年六月摘要基因敲除技术是 20世纪 80年代发展起来一项重要的分子生物学技术， 在微 生物代谢工程， 动植物改造以及功能基因研究方面具有广泛的应用。 本文介绍了 基因敲除的策略和在代谢工程中的作用，着重介绍了四种新兴的基因敲除策略： RNA, ZFN, TALENs以及最近研究火热的CRISPR/Cas。并在最后展望了基因敲 除技术尤其是新兴技术在相关领域的发展趋势， 为基因

2、敲除技术的进一步发展提 供了参考。关键词：基因敲除 代谢工程 同源重组 CRISPR/Cas9ABSTRACTGene Knockout is an important molecular biotechnology which has developed sine 1980. It has been proved efficient in microbial metabolic engineering, transform of nimals and plants and functional genomics. In this review, we mainly introduced th

3、e strategies of gene knockout and its application in metabolic engineering.And four new strategies RNAi, ZFN, TALENs and CRISPR/Cas9 were highlighted in detail. At last, developing frontiers and application prospects of gene knockout were further discussed.KEY WORD：S gene knockout, metabolic enginee

4、ring, homologous recombination, CRISPR/Cas9目录第一章 基因敲除技术 1.1.1 基因敲除相关背景 1.1.2 基因敲除技术在代谢工程中的应用 2.第二章 基因敲除策略 3.2.1 传统的基因敲除策略 3.2.1.1 利用同源重组进行基因敲除 3.2.1.2 利用随机插入突变进行基因敲除 4.2.2 新兴的基因敲除策略 5.2.2.1 利用 RNA 干扰引起的基因敲除 5.2.2.2 锌指核酸酶基因打靶技术 5.223 TALENs靶向基因敲除技术6224 CRISPR/CAS基因敲除技术1第三章 前景展望 9.参考文献 1.0.致谢 1.1.第一章

5、基因敲除技术1.1 基因敲除相关背景随着测序技术的迅速发展， 生物体基因功能的研究已经成为当下最热门的课 题。现阶段基因功能的研究主要是通过减弱或中止某一基因表达， 观察生物体整 体功能变化， 推测该基因的相关功能， 然后将基因与生物整体功能相关联进行深 入探究， 为最终确定基因功能提供依据 1。随着功能基因组学研究的深入， 相关 技术也得到不断地发展与完善，其中最为常用的便是基因敲除技术。基因敲除是 20 世纪 80年代末发展起来的一门新技术， 2007 年获得诺贝尔 生理或医学奖 1 。该技术是以 DNA 同源重组技术和胚胎干细胞技术为基础， 经 过 30 余年的发展，现今已经有多种基因敲

6、除技术被应用于分子生物学、遗传学 等诸多领域2。而近年来新兴起了 ZFNs TALENS Cas9等多种基因高效靶向修 饰和调控技术。 2012 年 1月基因组编辑核酸酶技术的 Nature Methods 杂志评选 为年度研究方法3。2012年12月被Science杂志评为2012年度十大科学进展之 一4 。这些技术极大地提高了基因敲除的效率， 且具有极高的特异性， 为研究基 因功能创造了新的途径必将极大地推动生物学、医学研究的发展。基因敲除技术分为完全基因敲除和条件型基因敲除。完全基因敲除是指通过 同源重组法完全消除细胞或者动物个体中的靶基因活性。 条件型基因敲除是指通 过定位重组系统实现

7、特定时间和空间的基因敲除 5 。现阶段条件型基因敲除以噬 菌体的Cre/Loxp系统和酿酒质粒的FLP/FR係统应用最为广泛。基因敲除技术已 从最初简单的完全敲除发展到条件敲除阶段， 现正朝着特定组织基因敲除、 特定 时间基因敲除的可调控敲除方向发展。然而，基因敲除也有其无法克服的缺点和不足： 1）在敲除过程中，被破坏 的常常只是靶基因的部分外显子而并不是整个编码区， 残留的编码序列有可能组 合出新的未知的功能， 这将给表型分析带来麻烦； 2） 敲除掉某个基因并不一定 就能获知该基因的功能，其原因在于许多基因在功能上是冗余的，敲除掉 一个在功能上冗余的基因， 并不能造成容易识别的表型， 因为基

8、因家族的其它成 员可以提供同样的功能； 3）对于某些必需基因，敲除后会造成细胞死亡，也就 无法研究这些必需基因的功能； 4）实验费用偏高，同一个打靶载体在不同遗传 背景下进行基因敲除，获得的表型差异很大 6。1.2 基因敲除技术在代谢工程中的应用具体而言，代谢工程是利用基因工程技术或其他物理、化学方法对细胞的代 谢途径进行精确地修饰与改造，对细胞内目标物质的代谢流进行扩展、减小、 阻 断或构建新的代谢途径，从而有目的、有理性地改变微生物原有代谢特性，改进 或者构建新的微生物表型，并与微生物基因调控、代谢调控及生化工程相结合， 提高目的代谢产物活性或产量、或合成新的代谢产物的工程技术科学 7 。

9、代谢工程的难题就是如何使微生物的代谢主流流经理想载流途径。在发酵生 产中 , 为了达到这一目的， 从营养物质进入细胞到产物产生通常需要从三个方面 加以控制 8，即： a. 使来自上游和各个注入分支的碳架物质能畅通地流向目的 产物； b. 阻塞或去除与目的产物的形成无关或关系不大的代谢支流，使碳架物 质相对集中地流向目的产物； c. 消除或削弱目的产物进一步代谢的途径。在上 述各过程中， 起关键作用的无疑是酶， 而基因敲除技术的出现使快速失活成为现 实，从而达到调节代谢流，优化代谢途径的目的。通过基因敲除技术，可研究被敲除基因的生物学功能，还可以进行功能基因 的插入及染色体基因的替换，进而可以阻

10、断微生物细胞的代谢旁路，减弱毒/ 副作用，强化目标产物的产量或质量，降低能耗，从而成为具有重要工业应用价值 的微生物细胞工厂研究中的重要内容 9 。第二章 基因敲除策略以下本文将通过两个方面讲述基因敲除技术，一是传统的基因敲除策略；二 是新兴的基因敲除策略。并对这些策略做一些简单介绍以及概括。2.1 传统的基因敲除策略2.1.1 利用同源重组进行基因敲除经典的基因敲除策略是利用上述同源重组基本原理，通过体外改造一定长度 / 形式的基因，与细胞染色体上的靶基因发生同源重组（插入或置换 ），从而改变细胞的遗传特性。从同源重组的基本原理出发， 分别针对同源重组的底物类型 （单链/ 双链、线 性/环状

11、）、重要蛋白（RecA酶、RecBCD酶等及噬菌体中具有相似功能的酶）和 功能位点 （Chi 位点） 等进行分子设计，即可开发出各种不同的基因敲除方法， 根据同源重组载体的不同，可以把基因敲除方法分为线性单链DNA （ssDNA、） 线性双链 DNA（dsDNA） 以及环状双链 DNA （质粒载体） 等3类：1. 线性单链 DNA 敲除策略不但打靶载体易于构建，且其重组效率是双链 DNA 的 10100 倍10；2. 采用线性双链DNA进行同源重组，是近年来基因敲除方法的热点之一。 其优点是可以避免较为繁琐的基因克隆和质粒载体构建步骤，而直接采用PCR方法扩增获得目标同源重组片段。 然而，线性

12、双链DNA易于被细 胞内的RecBCD酶降解，为了解决上述问题，可以在线性双链 DNA的 两侧引入Chi位点，保护DNA不被RecBCD酶降解，并能强化RecBCD酶 介导的同源重组效率 11。3. 构建环状质粒载体进行目标基因敲除的方法，是实现微生物基因敲除的 经典策略，主要通过微生物 本 身 的 RecA 重 组 系 统 （ 主 要 包 括RecA和RecBCD等蛋白）发挥作用。RecA蛋白是单链结合蛋白，促 进各类 DNA 分子间的同源联会、 配对、链交换和分支迁移 RecBCD 是由 RecB RecC和RecD三个蛋白组成的复合体，它能与双链切口结合使 DNA链解开，并在Chi位点形

13、成单链，然后由RecA蛋白促进同源重组。 由于RecBCD具有核酸外切酶V的活性，所以线性DNA分子在细菌体内 会被降解。因此，必须通过环状质粒载体克隆来完成同源重组片段的分 子设计和构建 9。常用的环状质粒载体敲除策略有 4 种12 ：a. 非复制型质粒载体敲除法 对野生菌做基因敲除，可以先考虑用非复制型载体。由于构建好的敲 除载体在受体菌中是不复制的，因此转化之后，在选择压力下，未发 生重组的转化子由于敲除载体不能复制随着菌体生长而被稀释。b. 不稳定型质粒载体敲除法 若受体菌感受态较难制备，可考虑采用不稳定型敲除载体。这种质粒 在受体菌中分配不稳定，在无压力选择或低磷条件下培养 510代

14、会 出现很多质粒丢失的细胞。因此转化后可先控制培养条件使敲除载体 随细胞复制以增加转化子的数目，然后再在无压力选择或低磷条件下 让质粒丢失，最后在选择压力下筛选敲除子。c. 温度敏感型(Ts型)质粒载体敲除法1993年，Biswas等13利用Ts型质粒建立了革兰氏阳性菌高效的基 因敲除系统。Biswas所用质粒pG+host5在37C时不复制，而28C 时以滚环模式进行复制。因此转化后在选择压力下37 C培养会导致第一次同源重组sco(single-crossover)之后将温度降至28C,会促 使质粒发生滚环复制，这种复制机制会导致发生第二次 dco(double-cross-over)。重

15、组后，目的基因或是被敲除，或是回复成 野生型。d. 结合转化敲除法 如果要进行基因敲除的目标菌不易制备感受态或感受态效率很低，则 可以通过寻找“中介菌”来完成基因转移的过程。2.1.2 利用随机插入突变进行基因敲除大规模的随机插入突变理论上可实现在基因组范围内敲除任一基因。这项技 术具有效率高、基因完全失活以及容易分离鉴定等优点。 目前较为有效的方法是 随机插入突变可以分为T-DNA插入突变和转座子插入突变，两者是在植物中使 用广泛的基因敲除手段：A. T-DNA插入失活技术是利用根癌农杆菌 T-DNA介导转化，将一段带有报告基 因的DNA序列标签整合到基因组DNA上。可以直接在植物基因组DN

16、A中产生稳 定的插入突变，而且插人位点的随机性较强，但是只适用于那些容易被 T-DNA 转化的植物，且常常会引起染色体重排现象，使突变体表型与T-DNA插入无关而难以进行遗传学分析。这种方法在拟南芥中可产生35%40 %的突变率，19% 的突变体具有外观可察觉到的表型特征。B.转座子插入突变是利用转座子在染色体上可移动的特点，当其跳跃插入到某 个功能基因时，就会引起该基因的失活，并诱导产生突变型。 植物特别适合于转 位插入突变，因为获得的基因突变可以保留在杂合子的植株中，而通过FI代植株自交产生的F2代植株中可获得纯合子的突变体植株。利用转座子进行基因敲 除具有很大便利，仅需已知外显子，载体构建