化疗药物总结

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1、化疗药物总结名解:1. 抗菌药(antibacterial drugs)是指能抑制和杀灭细菌,用于预防和治疗细菌性感染的药物。2. 抗生素(antibiotics)微生物的代谢产物,能抑制或杀灭其他微生物的物质。分为天然品和人工部分和成品。3. 抗菌谱(antibacterial spectrum)抗菌药物的抗菌范围。分为广谱和窄谱。4. 抗菌活性(antibacterial activity)抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力。5. 化疗指数(chemotherapeutic index,CI)评价化学治疗药物安全性及应用价值的指标。常以化疗药物的半数动物致死量LD50与半数有效量ED50的 比值

2、表示。越大表明该药物毒性越小,安全性越高。6. 抑菌药(bacteriostatic)仅能抑制细菌生长繁殖,但不能将之杀灭的药物。7. 杀菌药(bactericide)不仅能抑制细菌的生长繁殖,而且能将之杀灭的药物。8. 最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)测定抗菌药抗菌活性大小的指标,指在体外培养细菌18-24小时后能抑制培养基内细菌 生长的最低药物浓度。9. 最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)衡量药物抗菌活性大小的指标。能够杀灭培养基内细菌或使之减少99.9%的最低药物浓 度。10

3、. 耐药性(resistance)是指在长期应用化疗药物后,病原体包括微生物、寄生虫、甚至肿瘤对化疗药物产生的耐受性。分为固有耐药性和获得耐药 性。11. 抗生素后效应(post antibiotic effect,PAE)指细菌与抗生素短暂接触,当抗生素浓度下降,低于MIC或消失后,细菌生长仍受到抑制的效应。12首次接触效应(first exposed effect)首次接触抗生素后,连续使用使细菌对药物敏感性下降,需停用一段时间或间隔用药才有效。13. 二重感染(superinfections)正常人粘膜有多种微生物寄生,相互竞争维持相对平衡的共生状态。长期使用广谱抗生素后,敏感菌株的生长

4、受到抑 制,不敏感菌株趁机在体内大量繁殖,从而引起新的感染,又称菌群交替症。如,舌炎,口角炎,假膜性肠炎。14. 细胞周期非特异性药物(cell cycle nonspecific agents,CCNSA)能杀灭增值周期各时相的细胞,甚至包括G0期细胞的药物,如烷化剂和抗癌抗 生素。15. 细胞周期特异性药物(cell cycle specific agents,CCSA)仅对增值周期某些时相敏感的药物,如抗代谢药物甲氨喋吟、巯嘌吟、阿糖胞苷等主 要用于S期;长春碱类主要用于M期。16. 烷化剂(alkylating agents)一类高度活泼的化合物,具有一个或两个烷基(单功能或双功能烷化

5、剂),所含烷基能与细胞DNA,RNA或蛋白质中 的亲核基团起烷化作用,形成交叉连接或引起脱嘌吟,使DNA断裂,下一次复制时,引起碱基错配,造成DNA结构功能损伤,严重可导致细胞死亡。抗菌药作用机制:抑制胞壁合成:青霉素,头抱霉素,(。-内酰胺类);万古霉素。抑制DNA合成:喳诺酮类抑制mRNA合成:利福平影响胞膜通透性:氨基糖昔类,多粘菌素,两性霉素B影响叶酸代谢:磺胺类,甲氧苯嚏影响蛋白质合成:30S:四环素;50S:红霉素(大环内酯类),氯霉素,克林霉素,林可霉素。全过程:氨基糖苷类。各类药物名称汇总。-内酰胺类:青霉素类(penicillins):天然:青霉素G(penicillin G

6、),半合成:耐酸:青霉素V(penicillin V)耐酶:甲氧西林(methicillin)苯唑西林(oxacillin)氯唑西林(cloxacillin)双氯西林(dicloxacillin)广谱:氨苄西林(ampicillin)阿莫西林(amoxicillin)抗铜绿假单胞杆菌:羧苄西林(carbenicillin)哌拉西林(piperacillin)抗革兰氏阴性菌:美西林(mecillinam)替莫西林(temocillin)头抱菌素类(cephalosporins): 一代头抱:头抱唑林(cefazolin)头抱氨苄(cephalexin)头抱羟氨苄(cefadroxil)头抱噻吩(

7、cephalothin)二代头抱:头抱呋辛(cefuroxime)头抱克洛(cefaclor)头抱孟多(cefamandole)三代头抱:头抱噻肟(cefotaxime)头抱他啶(ceftazidime)头抱哌酮(cefoperazone)头抱曲松(ceftriaxone)四代头抱:头抱匹罗(cefpirome)头抱毗月亏(cefepime)氨基糖苷类:链霉素(streptomycin)庆大霉素(gentamicin)阿米卡星(amikacin)大环内酯类macrolides: 一代大环内酯类:红霉素(erythromycin)二代大环内酯类:克拉霉素(clarithromycin)阿奇霉素(

8、azithromycin)林可霉素类:林可霉素(lincomycin洁霉素),克林霉素(clindamycin)万古霉素类:万古霉素(vancomycin) 替考拉宁(teicoplanin)四环素类:四环素(tetracycline)多西环素(doxycycline,强力霉素)米诺环素(minocycline)氯霉素(chloramphenicol)人工合成抗菌药:喹诺酮类(quinolones): 一代:萘啶酸;二代:毗哌酸三代:氟喹诺酮类(fluoroquinolones):诺氟沙星(norfloxacin氟哌酸)氧氟沙星(ofloxacin)左氧氟沙星(levofloxacin)环丙沙

9、星(ciprofloxacin)。四代:莫西沙星(moxifloxacin),加替沙星(gatifloxacin) 磺胺类(sulfonamides):全身应用:磺胺异嗯唑(SIZ)磺胺嘧啶(sulfadiazine, SD,磺胺哒嗪)磺胺甲嗯唑(sulfamethoxazole, SMZ,新诺明)局部应用:柳氮磺毗啶(sulfasalazine)磺胺米隆(SML)磺胺嘧啶银(sulfadiazine silver)磺胺醋酰(sulfacetamide, SA)复方制剂:复方新诺明(cotrimoxazole):甲氧苄啶与磺胺甲嗯唑的复方。甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)抗真菌药:

10、1.抗生素类:两性霉素B (amphotercin B)制霉菌素(nystatin)灰黄霉素(grifulvin)2. 唑类(azoles):咪唑类(imidazoles):酮康唑(ketoconazole)咪康唑(miconazole)三唑类(triazoles):伊曲康唑(itraconazole)氟康唑(fluconazole)3. 丙烯胺类:特比萘芬(terbinafine, TBF)抗病毒药:金刚烷胺(amantadine)阿糖腺苷(vidarabine,Ara-A)阿昔洛韦(acyclovir,ACV,无环鸟苷)利巴韦林(ribavirin,RBV, virazole,病毒唑)齐多

11、夫定(zidovudine,ZDV, AZT)抗结核病药:异烟肌(isoniazid, INH, rimifon,雷米封)利福平(rifampin, RFP) 甲硝唑(metronidazole)抗肿瘤药:1.影响核酸合成药物(CCSA):甲氨喋吟(methotrexate,MTX)氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)巯嘌吟(mercaptopurine, 6-MP)羟基尿(hydroxycarbamide,HU)阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)2. 影响DNA结构与功能的药物(CCNSA):环磷酰胺(cyclophosphamide, CTX)顺铂(cisplatin)

12、 卡铂(carboplatin)3. 干扰转录阻止RNA合成药物(CCNSA):放线菌素D (dactinomycin)多柔比星(doxorubicin)4. 抑制蛋白质合成与功能的药物(CCSA):长春碱(vinblatine)长春新碱(vincristine)紫杉醇(paclitaxel)。-内酰胺类分类:1.青霉素类2.头抱菌素类3.非典型:碳青霉烯类,头霉素类,氧头抱烯类。共性:1.抑制转肽酶活性,与青霉素结合蛋白(PBPs)即转肽酶结合,抑制细菌细胞壁肽聚糖合成,杀菌作用。2.增加细胞壁自溶酶活性。名称特性代谢抗菌谱临床应用不良反应青霉素类(penicillins)天然青霉素青霉素

13、G (penicillin G)苄青霉素作用强,产量高,价格低, 敏感菌首选。钠盐晶粉稳定, 易溶于水,现配现用。不能 口服,不耐酸,不耐酶,抗 菌谱窄,易过敏。不口服,常肌内注射,广泛 分布,炎症时可到房水和脑 脊液中。原型从尿中排出,9 0%肾小管分泌。延长时间可 用普鲁卡因青霉素或长效苄窄,强大杀菌功效,革兰氏 阳性球菌,杆菌,螺旋体治疗革兰氏阳性球菌和杆 菌,螺旋体感染的首选。(链 球菌,脑膜炎球菌,螺旋体, 破伤风白喉)毒性很低,有变态反应,过 敏性休克,使用肾上腺素, 糖皮质激素,抗组胺药。赫氏反应(benzylpenicillin)星青霉素。Na: 1670U=1mg(herxh

14、eimerK: 1589U=1mgreaction)螺旋体感染症状加重,大量 杀死引起的免疫反应。部分合成青霉素耐酸耐酶广谱绿脓杆菌抗菌活性口服耐酸:青霉素G青霉素 V (penicillin V)耐酶:+ (甲氧西林除外)青霉素G甲氧西林(methicillin)苯唑西林(oxacillin)氯唑西林(cloxacillin)双氯西林(dicloxacillin)广谱:阳青霉素G阴青霉素G氨苄西林(ampicillin)阿莫西林(amoxicillin)抗铜绿假单胞杆菌:+羧苄西林(carbenicillin)哌拉西林(piperacillin)抗革兰氏阴性菌:-美西林(mecillinam)替莫西林(temocillin)-+阳青霉素G 阴青霉素G+-(仅对少数G-)-阴 青霉素分类抗菌谱厌氧菌绿脓杆菌肾毒性耐酶一代头孢:G 阳 +-+G阳+头孢唑林(cefazolin)G阴-G 阴-头孢菌素类(cephalosporins)(部分合成)特点:与青霉素比较,。-内酰胺酶的稳定性高,抗菌谱广作用强,变态反应少,毒性小。用于敏感菌的呼吸道、尿路、皮肤、软组织感染。头孢氨苄(cephalexin)头孢羟氨苄(cefadroxil)头孢噻吩(cephalothin)二代头孢:头孢呋辛(cefuroxime)G阳+G阴+_+头孢克洛(cefaclor)头孢孟多(

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