《环境监测与分析复习提纲汇总》由会员分享，可在线阅读，更多相关《环境监测与分析复习提纲汇总（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、环境检测与分析复习提纲( 2010 级)第一章 绪论1.环境监测的概念(pl)、目的(p2)、分类(p2-3)、特点(p6)和一般 过程(p1)。概念：目的 ：及时、准确、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为 环境管理、污染源控制、环境规划和环境评价等提供科学依据 分类： 根据监测目的，环境监测可分为：(1) 监视性监测 (2) 特定目的监测 (3) 研究性监测 环境监测的特点 ：综合性、连续性、追溯性 环境监测的基本流程 ：资料收集与现场调查 确定检测项目 监测点优化布设、 确定采样时间及方式确定样品保存、 运输方法 样品分析 数据处理 综合评价报告环境标准定义 ：指为了保护人群健康、 社会
2、物质财富和维持生态 平衡，对大气、水、土壤等环境质量，对污染源、检测方法以及 其他需要所制定的标准2. 环境优先污染物和优先检测( p8)3. 中国环境标准体系( p10) 环境污染物（pollutant）:进入环境后使环境的正常组成和性质发 生直接或间接有害于人类的变化的物质，是环境监测研究的对 象。次生环境（sec on dary en viro nmen t）:由于人类社会生产活动，导 致原生自然环境的改变后形成的环境。原生环境 ：自然环境中未受人类活动干扰的地域。 原生环境问题 ：由自然演变和自然灾害引起的环境问题 叫做原生环境问题，也叫第一环境问题。次生环境问题分类： 次生环境问题一
3、般又分为环境污染和环 境破坏两大类。污染的来源 ：（ 1）生产性污染：三废（ 2）生活性污染（ 3）其他污染 污染源的形式 ：（ 1）点污染源（ 2）线污染源（ 3）面污染源 固定污染源和移动污染源；连续源、间断源和瞬时源等 污染物的类别： 按污染类型：大气污染物、水体污染物、土壤污染物等 按污染物的形态：气体污染物、液体污染物和固体废物； 按污染物的性质：化学污染物、物理污染物和生物污染物。 按人类社会活动功能：主要考虑工业、农业、交通运输和生活四 个方面等产生的污染物。持久性有机污染物（POPs）是指人类合成的能持久存在于环境中、 通过生物食物链（网）累积、并对人类健康造成有害影响的化学物
4、质。 具有 特性 ： 蓄积性 收放性 半挥发性 严重危害健 康和生态第二章 水与废水监测1. 水体监测断面和采样点的布设原则（ p42）（1）综合分析的基础上，兼顾代表性、可控性和经济性，并不 断优化。（2）有大量废（污）水排入江河的居民区、工业区的上游和下 游、支流与干流汇合处， 入海河流的河口和受潮汐影响的河段国 际河流出入国境出入口， 湖泊、水库出入口， 应该设置监测断面。（3）饮用水水源地、河流流经的主要风景游览区、自然保护区、 与水质有关的地方病发病区、 严重水土流失区和地球化学异常区 的水域或河段，应设置监测断面。（4）应避开死水区、回水区和排水口处，选择水流平稳、水面 宽阔、无浅
5、滩的顺直河段。（5）与水文测量断面保持一致，有明显的岸边标志。2. 河流监测断面的概念与布设方法（ p42-43）背景断面 ：基本未受人类活动影响的河流断面， 用于评价一个完 整水系的污染程度。对照断面（ 入境断面）：用来反映河流进入某行政区域或考察河 段时的水质状况， 应设置在河流进入本区域且尚未受到本区域污 染源影响处。控制断面： 主要是为了解水体受污染及其变化情况而布设的， 一 般应设在排污区 （口 ）的下游 500-1000m 处，即污水与河水基本混 合均匀处。削减断面：主要反映河流对接纳的工业废水或生活污水中的污染 物的稀释、净化作用情况，应布设在控制断面下游约 1500m 以 外的
6、河段上，主要污染物浓度有显著下降处，该断面处左、中、 右三点浓度差异较小。3. 湖泊、水库监测垂线（或断面）的布设（ p43-44） 湖泊、水库监测断面的布设湖泊、水库通常只设 监测垂线 ，遇有如下情况可参照河流的有关 原则设置监测断面：（1）湖（库）区的不同水域，如进水区、出水区、深水区、 浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别设置监测断面。（2）受污染影响较大的重要湖泊、水库，应在污染物扩散 途径上设置控制断面。（3）渔业作业区、水生生物经济区等布设监测断面。（ 4）以湖（库）的各功能区为中心，如饮用水源、排污口、风 景游览区等，在其辐射线上布设弧形监测断面。若无明显功能区别，可用 网格法 等
7、设置监测垂线。4. 采样点的确定（ p44） 5. 水样的类型和采集水样的注意事项（ p48-50） 测定悬浮物、pH、溶解氧、BOD、油类、硫化物、余氯、放 射性、微生物等项目需单独采样；在测定溶解氧、 BOD 和有机 污染物等项目的水样必须充满容器；测定 pH、溶解氧和电导率 等项目宜在现场测定。 测定不溶解性物质和油类时水箱不能充满 容器。采样时要同步测量水文和气象参数。 填写登记表6. 水样消解的目的、要求和方法（ p56-58）消解处理的 作用 是破坏有机物、 溶解颗粒物， 并将各种价态的待 测元素氧化成单一高价态或转换成易于分析的无机化合物。 在进行水样消解时， 应根据水样的类型及
8、采用的测定方法进行消 解酸体系的选择。常用的消解 方法 有：湿式消解法、干灰化法、微波消解法。7. 水样富集的方法及其基本原理（ p58-65） 富集是分离的一种， 即从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一 较小体积中，从而提高其浓度至其测定下限之上。分离 是将几个组分一个一个地分开， 或者根据各组分的共同性质 分成若干组。富集分离方法： 1 挥发、蒸发与蒸馏法 2 萃取法 3 吸附法4 离子交换法5 共沉淀法 6 其他富集分离预处理方法蒸馏、气提浓缩法 ：蒸馏法 是利用水样中各污染组分具有不同 的沸点而使其彼此分离的方法，分为常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸 汽蒸馏、分馏法等。 气提法 ：基于把惰性气
9、体通入调制好的水样 中，将沸点低、挥发性强的待测组分吹出，直接送入仪器测定， 或导入吸收液吸收富集后再测定。液 -液萃取法： 液-液萃取也叫溶剂萃取，是基于物质在不同的溶 剂相中分配系数不同，而达到组分的富集与分离。固相萃取富集法 ：SPE 技术基于液相色谱的原理， 可近似看作一 个简单的色谱过程。 吸附剂作为固定相， 而流动相是萃取过程中 的水样。当流动相与固定相接触时，其中的某些痕量物质（目标 物）就保留在固定相中。这时如果用少量的选择性溶剂洗脱，即 可得到富集和纯化的目标物。8. 水样中汞的测定（ p76-79） 汞的测定方法有双硫腙比色法、 冷原子吸收法等。 目前冷原子吸 收法测定汞应
10、用较广泛，该法施测简便、快速、灵敏度高、干扰 小。冷原子吸收法（检测下限：0 1-0 5 L g/L）冷原子荧光法（检测下限：0.0015口 g/L）双硫腙分光光度法（检测下限 2卩g/L ）（一）预处理方法 冷原子法测汞，国际标准化组织 （ISO） 确定的测 Hg 标淮方法中 提出三种预处理方法：（1）高锰酸盐-过硫酸铵消化法：用高锰酸盐-过硫酸铵在95C消 化，以使各种形式的汞变为 Hg2+离子。适用：地表水、生活污 水、工业废水。最低检出限为 0.5卩g/L o（2）紫外线照射 （辐射 ）消化法：适用：饮水和食品、饮料加工业用水。最低检出限0.2卩g/L。（3）溴消化法：适用：淡水、软水
11、、海水、饮水和水中含有少量有机物类型的水。最低检出限达0.05卩g/L o（二）、冷原子荧光法? 与冷原子吸收测汞仪相比， 不同之处在于是测定吸收池中的汞 原子蒸气吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外光长 ）强度。而汞原子吸收测汞仪测量特征紫外光在吸收池 中被汞蒸气吸收后的透射光强度。? 该方法是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气，吸收 253.7nm 的紫外光后，被激发而产生特征共振荧光，在一定的测 量条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。?适用于地面、生活污水和工业废水的测定。9. 定量分析方法（关注标准曲线法和标准加入法，p82）原子吸收光谱分析的定量方法
12、有标准曲线法、 标准加入法和内标 法。标准曲线法 也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速 的定量方法。 首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。 具体方 法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列， 在与待测组分相同的色 谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面 积或峰高对样品浓度绘制标准曲线， 此标准曲线应是通过原点的 直线。若标准曲线不通过原点，则说明存在系统误差。标准曲线 的斜率即为绝对校正因子。在测定样品中的组分含量时， 要用与绘制标准曲线完全相同的色 谱条件作出色谱图， 测量色谱峰面积或峰高， 然后根据峰面积和 峰高在标准曲线上直接查出注入色谱柱中样品组分的浓度 。 标
13、准加入法 又名标准增量法或直线外推法， 是一种被广泛使用的 检验仪器准确度的测试方法。原理和方法 ：将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中， 测 定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的 高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。 适用于基体组成复杂，且对测定有明显干扰的样品。10. 溶解氧、氨氮、硝酸盐氮、凯氏氮和总氮的概念、测定原理和方法。( p96-98， p104-110)溶解氧 DO (Dissolved Oxygen )水体与大气交换或经化学、生 物化学反应后溶于水中的分子态氧称为溶解氧。 测定水中溶解氧 的方法 有碘量法及其修正法和氧电极法。 清洁水
14、可用碘量法； 受 污染的地面水和工业废水必须用修正的碘量法或氧电极法。 氧的固定MnS04 + 2NaOH Na2SO4+ Mn(0H)2 J 白色沉淀2 Mn(OH)2 + 02 2Mn0(0H)2 J 棕色沉淀碘的析出Mn0(0H)2 + 2H2S04 Mn(S04)2+ 3H20Mn （SO4）2 + 2KI Mn S04 + K2SO4 + 12滴定碘2Na2S2O3+ I2 Na2S4O6+ 2NaI 氨氮 （Ammonia Nitrogen ）存在形式：水中的氨氮是指以游离 氨（或称非离子氨， NH3 ）和离子氨（ NH4+ ）形式存在的氮， 两者的组成比决定于水的 pH。测定方法
15、 ：测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、 水杨酸 次氯酸盐分光光度法、 电极法和滴定法。 水样有色或浑浊及含 其他干扰物质影响测定，需进行预处理。对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法消除干扰；对污染严重的水或废水应采用蒸馏法。 硝酸盐氮（Nitrate nitrogen）硝酸盐是在有氧环境中最稳定的 含氮化合物， 也是含氮有硝有机化合物经无机化作用最终阶段的 分解产物。测定方法：（ 1）酚二磺酸分光光度法（ 2）紫外分光光度法 （ 3）离子色谱法 凯氏氮 是指以基耶达法测得的含氮量。 它包括氨氮和在此条件 下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。 当要直接测定有机氮 时，可将水样先进行预蒸馏除去氨氮，再以凯氏法测定。 总氮（Total nitrogen）水体总氮含量也是衡量水质好坏的重要指 标之一。测定方法 : （ 1）加合法（ 2）硫酸钾氧化 -紫外分光光度法（ 3）仪器测定法（燃烧法）11. 化学需氧量、高锰酸钾指数、生化需氧量的概念、测定原理和方法。（p113-122） 化学需氧量 是指在一定条件下， 水中易被强氧化剂氧化的还原 性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的量（ mg/L ）表示。 根据所用氧化剂的不同，化学需氧量（ COD ）的测定方法 又分 为重铬酸钾法（一般称其为化学需氧量，用 CODCr 表示）和高 锰酸盐法（一般称其为耗氧量（Oxy
