《2015高考化学一轮课时检测卤代烃醇酚》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2015高考化学一轮课时检测卤代烃醇酚(11页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、课时跟踪检测(二十八)卤代烃醇酚1(2014泰州中学模拟)以一氯乙烷为原料设计合成的方案中,最简便的流程需要经历的反应类型的顺序正确的是()A取代取代消去B消去加成取代取代C消去加成消去 D消去加成缩聚2(2014邗江中学模拟)下列实验能获得成功的是()A用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯B加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚C苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D可用分液漏斗分离乙醇和水3(2014南通中学模拟)已知卤代烃在碱性条件下易水解。某有机物的结构简式如下:1 mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热,在溶液中充分反应最多可消耗a mol NaOH,则a的值为()A5 molB6 mol C8
2、 molD10 mol4(2014镇江一中模拟)卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,例如:CH3BrOH(或NaOH)CH3OHBr(或NaBr)。下列反应的化学方程式中,不正确的是()ACH3CH2BrNaHSCH3CH2HSNaBr BCH3ICH3ONaCH3OCH3NaICCH3CH2ClCH3ONaCH3ClCH3CH2ONaDCH3CH2ClCH3CH2ONa(CH3CH2)2ONaCl5(2014奔牛高级中学模拟)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述,错误的是()A既能发生取代反应,也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加
3、热脱水,可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴6双选题(2014盐城市摸底)鞣花酸是医药学公认的皮肤美白成分,它广泛存在于自然界多种植物及果实中。下列关于鞣花酸的性质描述正确的是()A能与FeCl3溶液发生显色反应B易发生加成、取代及消去反应C鞣花酸长期露置空气中变褐色,是因为发生了氧化反应D1 mol该物质最多可与4 mol NaOH 反应 7双选题(2014苏锡常镇徐连六市高三模拟)Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成:下
4、列说法正确的是()A香芹酮化学式为C9H12O BCyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应C香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种8双选题(2014南京、盐城模拟)棉酚是从锦葵科植物草棉、树棉或陆地棉成熟种子、根皮中提取的一种多元酚类物质,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A棉酚的分子式为C30H30O8B1 mol棉酚在特定条件下最多可与12 mol H2加成C棉酚可发生取代、氧化、消去反应D棉酚分子中,所有碳原子可能在同一平面上9紫外线吸收剂(Bisphenol A dis
5、alicylate,BAD)合成路线如下:已知:G核磁共振氢谱显示所有氢原子化学状态相同D、H能与FeCl3溶液发生显色反应E能使溴水褪色试回答下列(1)A的名称_。(2)EF的反应类型_;BAD的所含的含氧官能团_(写名称)。(3)FG的化学方程式_。(4)C的结构简式为_;H的结构简式为_。(5)1 mol BAD最多可与含_ mol NaOH的溶液完全反应。(6)D的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种,其中核磁共振氢谱四种不同化学环境的氢,且峰面积比为2211的是_(写结构简式)。10(2014苏锡常镇徐连六市高三模拟)多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症,其合成路线如下:说明:
6、DGH的转化中分别发生了加成反应和水解反应。(1)D中含氧官能团的名称是_。(2)CD的反应类型是_ ,H多昔芬的反应类型是_。(3)EF转化中另一产物是HBr,则试剂X的结构简式是_。(4)H分子中有_个手性碳原子。(5)写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应;与FeCl3发生显色反应;苯环上的一溴代物只有2种。(6)苯甲酰氯(COCl)是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH11(2014通泰扬宿模拟)化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血
7、症的治疗,其合成路线如下:(1)化合物D 中官能团的名称为_、_和酯基。(2)AB的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:_。.分子中含有两个苯环;.分子中有3种不同化学环境的氢;.不含OO。(4)实现DE 的转化中,化合物X 的分子式为C19H15NFBr,写出X 的结构简式:_。(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤的目的是_。(6)上述合成路线中,步骤的产物除D外还有CHO,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以的合成路线流程图(无机试剂任用)_。12(2014徐州、宿迁5月模拟)有机化合物Y是
8、合成有关药物的重要中间体,可由有机化合物X经多步反应制得。有关上述两种化合物的说法正确的是()A1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应B在Y分子中只含有1个手性碳原子CX、Y均可以与NaOH溶液发生反应DY能发生加成、取代、消去、水解反应13(2014盐城高三第二次模拟)托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,瑞士化学学报公布的一种合路线如下: (1)CD的反应类型_。(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、_和_(填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式_。能与Br2发生加成反应;是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上
9、;在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。(4)实现AB的转化中,叔丁基锂(CH3)3CLi转化为(CH3)2CCH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为_。(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任用)制备该化合物的合成路线流程图。合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5答 案1选BCH3CH2ClCH2CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH,选B。2选AB项,三溴苯酚在苯中不是沉淀,错;C项,应选用液溴,错;D项,乙醇与水不分层,错
10、。3选C该有机物中的三个卤素原子可分别消耗1 mol NaOH;酯基可消耗2 mol NaOH生成酚钠与羧酸钠结构;羧基可消耗1 mol NaOH生成羧酸钠结构。与苯环连接的Cl、Br形成酚钠结构,消耗2 mol NaOH,故最多可消耗8 mol NaOH。4选CC项,卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,CH3CH2ClCH3ONaNaClCH3CH2OCH3,错误。5选D橙花醇中的羟基能发生取代反应,其中的碳碳双键可以发生加成反应,A项正确;在浓硫酸催化下脱水,其中的OH可以向下消去,也可以向左消去,可以形成二种四烯烃,B项正确;橙花醇的分子式为C15H26O,1
11、 mol橙花醇完全燃烧消耗标准状况下氧气为(15 )22.4470.4 L,C项正确;1 mol橙花醇含有3 mol碳碳双键,最多能与3 mol溴(即3160480 g)发生加成反应,D项错误。6选ACA项,分子中含有酚羟基,可与FeCl3发生显色反应,正确;B项,分子含有苯环和酯基,可以发生加成和取代反应,羟基均连接在苯环上,故不能发生消去反应,错;C项,酚羟基在空气中易被氧化,其颜色有变化,正确;D项,酚羟基和酯基均可以与NaOH发生反应,共可消耗8 mol NaOH,错。7选BCA项,香芹酮化学式为C10H14O;B项,Cyrneine A中含有碳碳双键,可以发生加成反应和氧化反应,含有
12、OH,可以发生消去反应和氧化反应;C项,香芹酮和Cyrneine A中均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色;D项,由香芹酮的分子式知:其不饱和度为4,酚类物质中含有苯环,不饱和度正好是4,故剩余价键都是饱和键,满足题意的同分异构体有2种:。8选ABA项,由图可知棉酚分子中含有30个C,8个O,不饱和度为16(可看作10个碳碳双键,4个环,2个醛基),得N(H)30,正确;B项,苯环和醛基能与氢气加成,1 mol 棉酚可与(102) mol 12 mol H2发生加成反应,正确;C项,无法发生消去反应,错误;D项,分子中含有两个“”结构,构成四面体结构,所以不可能所有碳原子共平面。9解析
13、:(5)双酚A双水杨酸酯(BAD),它与足量氢氧化钠溶液反应生成,共消耗6 mol NaOH。(6)水杨酸的同分异构体中,包括3种羟基甲酸苯酚酯、,6种二羟基苯甲醛:、。答案:(1)苯酚(2)加成反应羟基、酯基(3) O22CH32H2O(4) (5)6(6)9或10解析:(2)C中羰基邻位碳上的氢与卤代烃发生取代反应;H与多昔芬结构上的区别是单键变双键且少了羟基,发生的是醇的消去反应。(3)EF发生的是取代反应。(4)手性碳原子是指同一碳原子上连有4个不同的基团,H分子中含有2个手性碳原子 。(5)能发生银镜反应说明含有醛基,与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基,而苯环上一溴代物只有2种说明是一种对称结构,所以符合