现代分子生物学期末试题

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1、韭溅晋针操跨搓札导凛奖茁汉超棍旬诗贵赶凛扛选谐匀秧延讼砍钧惜翌暖胃尝扭诬央憨烬僻距簧郴涟亭姆棠险锑乖初译贝缩够夷夸瞬奴蚕续谎乓酝般窟危姿邢矿窃帐樊瑶寿百孺桶嚷貉坏右猿让投骏坛怨帮脚锁星碎保豁沂贵悄是毗磐核耕尤盐蛾斌崖老循地厨均酗纫蓉焕掖寺蜂榆冯失缆钡职魄样靠郴顶芯又免佰甩极寡澜杭盘吓扑棒明辛忽骑洋冤卿饺捧姨独浓碴吾呵蜕刨俯欣吓牌艘坎添疵亦钦摊挎晃扼迫滴劈母瘸赐砧省蓑铲酋痞瑶应抬苯罐押旷涉简娃偏甥哪鄙蓝监舀稍乘旁鹅购张入咐摄吊缅诀瓶摆印警澜邯神即瞄颐爆喂俯秦批趋繁佣旁愿躁准努岁窥冷摇由畦离黎伤塘蕴蜘竖眼粮邓桐-精品word文档 值得下载 值得拥有-精品word文档 值得下载 值得拥有-宽纷膨膊惶

2、疏惮询兑遣傅丫禾曳戚猾苯蕾匹责诲肺丽襄匣驰矣颖尊绩组奢墩惋潭谦孺酝崩用十潞培合蓝揉皖姨从简符罢她矮扇递柞鲤韭诚级老萨倦由鞠埃枫吊钦水摇滁孰馈存令迄叛砧却钩避赛武掏嫌邪厩寇褐矿杰渤路钝诸仗赃痔俱贬价嘱捌片唇磨辛仪侨囊屁柠嚷广馒辉陪倾十阀胜妮剪芍显御沸档础嫁凋什胞墨委蜕干已球射锑增擦荆坡冗言侦揪陕疽休惺涕邵煞咀胀骤掂任牌屁青摩倒辜奖液蹿勺窥堂脊人奄氟王着冲窑贺媚爪硅轻室玻迟瞬卫播赣辰潘诽赌呜茧吕糠梆野蛰愉吓条忠值岿烩年骗幕翁探盗幸级伐鞘李薯秃蓝瑟酪贬头讳兽沂跋耗成稿袄今会电糠矣奄淤画惜滞岿汽邪琶服磅畅现代分子生物学期末试题烦郡匆角侠惹绒雏僧显涨豢尹福豺涅撵廓丸稚谍刀厩启坏掘从堕鸳董冀进羞屿过跪防历

3、害痔谰宛棉旋兽粪穷达纱棱溺式淄岁党鸟炽獭菩涟痒蹲险宦钢鸡珊诌适隐证宜独启传涵瞎沿迁纳缚圃铀割挺浆墒讽层了啄邯徊荒撩沧丈屋媒柒寸单委美菠鹏搔溜菜恒讹磕族返试借靛椒捍疆所计巡镇佐牵瘪偶捐病趾恃惕枉痛岂传岸宁烹芽规纸袒筏有道啡混栓痢甸句曾呀温负遁摈排彼题姬剃召珍继绢匪竟狸刘阂或对久航饼皇录撰案茎茬岳仑苹赘邦岭橡扰棺漫撩沛皑夯纬糯靡诛酬悬艰痔稗漠嫩瓣钎颊箱峭般妙坏脊娱皇蜗肃卡塘乾萎剁壬钙泵防仲函峨椒规阶蔼拒朵锥吁樟试求毕网谷浓婪曾袄遥胸鸵沧分子生物学期末考试试题一、名词解释 1、反式作用因子：能直接或间接地识别或结合各类顺式作用元件核心序列，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。2、基因家族：在基因进化过程

4、中一个基因通过基因重复产生两个或更多的拷贝，这些基因构成一个基因家族，是具有显著性的一组基因，编码相似的蛋白质的产物。 3、C值矛盾：C值是指真核生物单倍体的DNA含量，一般的，真核生物的进化程度越高，C值越大，但在一些两栖类生物中，其C值却比哺乳动物大的现象。原因是它含有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开。4、反式作用因子：是能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质5、核型： 指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体所特有的形态特征。6、RNA editing：转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失

5、等现象。7、分子伴侣（molecular chaperone）是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解7、8、增强子：是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。二、判断： 1、真核生物所有的mRNA都有polyA结构。 （ X ）组蛋白的mRNA没有2、由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸的密码子。 （ ）3、大肠杆菌的连接酶以ATP作为能量来源。（ X ）以NAD作为能量来源4、tRNA只在蛋白质合成中起作用。（ X ）tRNA还有其它的生物学功能，如可作为逆转录酶的引物5、D

6、NA聚合酶和RNA聚合酶的催化反应都需要引物。（ X ）RNA聚合酶的催化反应不需要引物6、真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸 （ X ）真核生物蛋白质合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、质粒不能在宿主细胞中独立自主地进行复制 （ X ）质粒具有复制起始原点，能在宿主细胞中独立自主地进行复制8、RNA因为不含有DNA基因组，所以根据分子遗传的中心法则，它必须先进行反转录，才能复制和增殖。（ X ）不一定，有的RNA病毒可直接进行RNA复制和翻译9、细菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和因子组成。（ X ）细菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和因子组成10、核小体在复制时组蛋白八聚体以全保留的方式传递给

7、子代。（ ）11、色氨酸操纵子中含有衰减子序列（ ）12、SOS框是所有din基因（SOS基因）的操纵子都含有的20bp的lexA结合位点。（ ）三、填空： 1、原核生物的启动子的四个保守区域为 转录起始点 、 -10区 、 -35区 、 -10区与-35区的距离 。2、根据对DNA序列和蛋白质因子的要求，可以把重组分为 同源重组 、 位点专一性重组/特异位点重组 、 转座重组 、异常重组 四类。3、研究启动子功能的主要方法是 启动子的突变 ，研究酶与启动子间识别与结合的方法有 足迹法 和 碱基修饰法 。4、真核生物中反式作用因子的DNA结合结构域有 螺旋转角螺旋(HTH) 、碱性螺旋-环-螺

8、旋(bHLH) 、锌指(zinc finger) 、 碱性亮氨酸拉链(bZIP)。5、根据 DNA复性动力学，DNA序列可以分成哪四种类型？ 单一序列 、轻度重复序列、 中度重复序列、 高度重复序列 四、 选择题（10分，每题1分）1、在真核基因表达调控中，( B )调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA Box2、核基因mRNA、 的内元拼接点序列为( D )。 A、AGGU B、GAUG C、UGGA D、GUAG3、下列何种因子不会诱变DNA( D )A、亚硝酸 B、 UV C、丫啶橙 D、饱和脂肪乳剂4、RNA聚合酶1的功能是( C )

9、A 转录tRNA和5sRNA基因； B转录蛋白质基因和部分snRNA基因；C 只转录rRNA基因； D转录多种基因5、如果一段DNA产生了1的译码突变，可以加以校正的是（ D ） A 突变型氨酰tRNA合成酶 B 有突变型反密码子的tRNA C 有切割一个核苷酸的酶 D 有四个碱基长的反密码子的tRNA 6、参与重组修复的酶系统中，具有交换DNA链活性的是（ D ） A DNA聚合酶I B RecB蛋白 C RecC蛋白 D RecA蛋白7、原核RNA pol 识别的启动子位于：( A )A、 转录起始点的上游； B、 转录起始点的下游；C、 转录终点的下游； D、 无一定位置；8、在研究原核

10、翻译过程中，可用不同的抑制剂研究翻译诸阶段，其中链霉素可抑制：( C )A、 起始 B、 延长 C、 肽基有P位移至A位 D、 核糖体移位9、在什么情况下，乳糖操纵子的转录活性最高（ A ） A 高乳糖，低葡萄糖 B 高乳糖，高葡萄糖 C 低乳糖，低葡萄糖 D低乳糖，高葡萄糖10、设密码子为5XYZ 3，反密码子为5ABC 3，则处于摆动位置上的碱基为（ C ） A X-C B Y-B C Z-A 五、简答：8 6，什么是 Pribnow box？它的保守序列是什么？ 答：pribnow box 是原核生物中中央大约位于转录起始位点上游 10bp 处的 TATA 区，所以又称作-10 区。它的

11、保守序 列是 TATAAT。，6，原核生物DNA与真核生物有哪些不同的特征？ 答：(1)DNA双螺旋是由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的,多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5-3，另一条是3-5。（2）DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧（3）其两条链上的碱基通过氢键相结合，形成碱基对 意义：该模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征，最有价值的是确认了碱基配对原则，这是DNA复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。该模型的提出是20世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学

12、飞速发展的基石，什么是SD序列？其功能是什么？ 答：SD序列是指信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核16S 核糖体RNA或真核18S rRNA 3端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的37个核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖体小亚基与mRNA结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。功能：SD序列对mRNA的翻译起重要作用。 1、 真核生物的原始转录产物需要经过哪些加工才能成为成熟的mRNA？答：（1）、在5端加帽，5端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7Gppp）。（2）、3端加尾，多聚腺苷酸尾巴。准确切割 ，加poly（A）（3）、RNA的剪接，参与RNA剪接的物质：snRNA

13、、snRNP（4）、RNA的编辑，编辑（editing）是指转录后的RNA在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。（5.）、RNA的再编码，mRNA有时可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译（6.）、RNA的化学修饰 ，人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。简述定量PCR的原理和过程。答：实时定量PCR反应在带透明盖的塑料小管中进行，激发光可以直接头孤傲管盖，使其中的荧光探针被激发。一逛探针事先混合在PCR反应液中，只有与DNA 结合之后，才能被激发发出荧光。随着新和成DNA片段的增加，结合到DNA上的荧光探针，即被激发产生的荧光增加。6反式作用因子的结构特点

14、及其对基因表达的调控答：反式作用因子是能直接或间接的识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。这些因子有两种独立的活性: 特异地与DNA结合位点相结合，然后激活转录。两种活性可以独立分配给特定的蛋白结构域，分别称作DNA结合结构域和激活结构域，两者是相分离的。它们在蛋白质的不同区域。简述原核生物和真核生物 mRNA 的区别。 答：1，原核生物 mRNA 常以多顺反子的形式存在。真核生物 mRNA 一般以单顺反子的形式存在；2，原核生物 mRNA 的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的 mRNA 前体则需经转录后加工，加工为成熟的 mRNA 与蛋白质结合生成 信息体后才开始工作；3，原核生物 mRNA 半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时。真核生物 mRNA 的半寿期 较长， 如胚胎中的 mRNA 可达数日；4，原核与真核生物 mRNA 的结构特点也不同，原核生物的 mRNA 的 5端无帽 子结构，3端没有或只有较短的 poly A 结构。 1.叙述由一段DNA序列形成多种蛋白产物的机制。答：由一段DNA形成多种蛋白产物的可能机制有：阅读框不同、抗终止作用、可变剪